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中國生物製藥的新型肺癌藥物在中國獲批；股價上漲5％

中國生物製藥（HKG: 1177）表示，其1類創新藥物Benmelstobart注射液作爲第一批獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的上市許可

MT Newswires05/09 03:44 (美東)

又一1類創新藥獲批 中國生物製藥抗腫瘤版圖持續擴大

5月9日，港股龍頭藥企中國生物製藥公告，其下屬正大天晴藥業集團申報的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液(商品名“安得衛” )首個適應症國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市，聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依託泊苷用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。這也是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個適應症。III期臨床研究顯示，在目前已公佈的數據中，上述聯用方案在廣泛期小細胞肺癌治療中刷新了全球中位

中金在線05/09 02:27 (美東)

港股異動 | 中生製藥(01177)現漲超6% 旗下肺癌藥物獲批上市 52項研究成果將在24年ASCO公佈

中生製藥(01177)現漲近6%，截至發稿，漲6.19%，報3.09港元，成交額1.59億港元。

智通財經05/09 01:36 (美東)

中國生物製藥(01177.HK)：1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"聯合鹽酸安羅替尼膠囊一線治療小細胞肺癌適應症獲批上市

格隆匯5月9日丨中國生物製藥(01177.HK)宣佈，集團自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液"Benmelstobart (TQB2450)"(商品名：安得衛)已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依託泊甘用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。貝莫蘇拜單抗是集團自主研發的一款人源化PD-L1單克隆抗體，可以阻止PD-L1與T細胞表面的PD-1和B7

格隆匯05/09 00:21 (美東)

中生製藥(01177.HK)旗下肺癌藥物獲國家藥監局批准上市

中國生物製藥(01177.HK)公布，其自主研發的1類創新藥貝莫蘇拜單抗注射液「Benmelstobart(TQB2450)」（商品名：安得衛）已獲得中國國家藥品監督管理局的上市批准，聯合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依托泊甘用於廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者的一線治療。這是貝莫蘇拜單抗注射液在中國獲批的首個適應症，是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的第6個適應症，也是鹽酸安羅替尼膠囊在中國獲批的首個

AASTOCKS05/09 00:21 (美東)

恒生生物科技ETF(159615.SZ)漲1.52%，中國生物製藥漲2.43%

5月8日，滬深兩市震盪調整。截至9點40分，恒生生物科技ETF(159615.SZ)漲1.52%，中國生物製藥漲2.43%。湘財證券指出，國內生物醫藥產業步入高質量發展黃金期，創新藥已經從最初資本驅動轉向產品驅動，隨着優質創新藥產品快速放量、海外授權及海外註冊密集落地，創新藥正向運轉模型已得到驗證，產業高質量發展趨勢確立。近兩週醫藥生物板塊呈現大幅反彈走勢，其中恒生生科反彈居前，4月19日至30日

金融屆05/07 21:53 (美東)

中國生物製藥(01177.HK)：正大天晴實施股份激勵計劃

格隆匯5月7日丨中國生物製藥(01177.HK)公告，董事會議決通過公司附屬公司正大天晴藥業集團股份有限公司("正大天晴")實施一項股份激勵計劃以激勵對正大天晴未來經營和發展起到重要作用的核心人才。這是集團上市以來，首次在正大天晴實施股份激勵計劃。股份激勵計劃旨在進一步確立及完善正大天晴與員工的利益共享機制，調動員工的積極性及創造性，提高員工凝聚力及正大天晴競爭力，促進正大天晴長期、持續、健康發展

格隆匯05/07 06:18 (美東)

《港股》恒指升392點或逾2% 科指漲4% 商湯炒高28%

美聯儲局維持利率不變，道指收市升87點或0.2%。港股早市延續升勢，恒指低開2點後倒升，曾升438點見18,201點，半日升392點或2.2%，報18,155點；國指升147點或2.3%，報6,420點；恒生科技指數升150點或4.1%，報3,850點。大市半日成交總額641.13億元，滬、深港通南下交易暫停，下周一(6日)恢復。科技股造高，美團(03690.HK)升8.4%報118.7元，阿里(

AASTOCKS05/02 00:23 (美東)

首個國產ROS1靶向藥 中國生物製藥又一創新藥獲批

4月30日，港股龍頭藥企中國生物製藥下屬正大天晴藥業集團申報的1類創新藥富馬酸安奈克替尼膠囊(TQ-B3101，安柏尼)獲國家藥品監督管理局批准上市，成爲首個獲批用於ROS1陽性非小細胞肺癌的國產靶向藥。據了解，肺癌是我國發病率和死亡率最高的癌種，其中80%至85%爲非小細胞肺癌。安奈克替尼是正大天晴自主研發的“化學藥品1類”創新藥，此次獲批適應症爲用於ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成

證券時報04/30 06:22 (美東)

中國生物製藥：1類創新藥富馬酸安奈克替尼膠囊“UNECRITINIB (TQ-B3101)”獲批上市

界面新聞04/30 04:44 (美東)

中國生物製藥(01177)自主研發的1類創新藥富馬酸安奈克替尼膠囊獲批上市

中國生物製藥(01177)公佈，該集團自主研發的1類創新藥富馬酸安奈克替尼膠囊“U...

智通財經04/30 04:35 (美東)

中國生物製藥：首個國產ROS1陽性非小細胞肺癌靶向藥安柏尼獲批上市

中國生物製藥下屬正大天晴藥業集團申報的1類創新藥富馬酸安奈克替尼膠囊已經獲得國家藥監局上市批文，該藥是首個獲批用於ROS1陽性非小細胞肺癌的國產靶向藥。

金融屆04/29 23:18 (美東)

南向資金4月29日淨買入中國生物製藥944.35萬股 連續3日增持

4月29日, 南向資金增持中國生物製藥944.35萬股，連續3日增持。截止當日收盤，港股通共持有中國生物製藥200394.98萬股，佔流通股10.65%。港股通增持金額前五個股分別爲中國銀行、香港交易所、中通快遞-W、商湯-W、騰訊控股。中國生物製藥近5個交易日上漲10.63%，港股通累計增持1766.59萬股；近20個交易日下跌6.64%，港股通累計增持8935.96萬股。（以上內容爲騰訊自選股

自選股智能寫手04/29 21:31 (美東)

中國生物製藥：52項研究成果將在2024年ASCO年會公佈

中國生物製藥（01177）發佈公告，集團1類創新藥“安羅替尼（小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑）”、“艾貝格司亭α（第三代長效G-CSF）”、“派安普利單抗（抗PD-1）”及在研創新藥項目“FS222（PD-L1/CD137雙抗）”、“貝莫蘇拜單抗（抗PDL1）”、“TQB3617（BET抑制劑）”、“TQB3728（IAP拮抗劑）”、“TQB2930（HER2雙抗）”等將在2024年美國臨床腫瘤

新浪港股04/29 20:43 (美東)

中國生物製藥(01177)：52項研究成果將在2024年ASCO年會公佈

智通財經APP訊，中國生物製藥(01177)發佈公告，集團1類創新藥“安羅替尼(小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑)”、“艾貝格司亭α(第三代長效G-CSF)”、“派安普利單抗(抗PD-1)”及在研創新藥項目“FS222(PD-L1/CD137雙抗)”、“貝莫蘇拜單抗(抗PDL1)”、“TQB3617(BET抑制劑)”、“TQB3728(IAP拮抗劑)”、“TQB2930(HER2雙抗)”等將在20

智通財經04/29 10:56 (美東)

中國生物製藥發佈2023年度ESG報告

上海證券報·中國證券網04/29 10:25 (美東)

中國生物製藥：以創新填補臨床空白

經濟參考網04/29 08:44 (美東)

履行健康承諾 以創新填補臨床空白 中國生物製藥發佈2023年度ESG報告

中國生物製藥(HK.1177)4月29日發佈2023年度ESG報告。報告顯示,公司制定了以“拓展治療領域,減輕患者負擔,擴展渠道覆蓋,罕見病藥物研發”爲核心的醫藥可及策略,爲提高公衆健康水平與患者用藥可及性貢獻力量。近年來,重點產品累計治療患者 1.5 億餘人。報告期內,中國生物製藥圍繞疾病治療需求、患者用藥需求、夥伴成長需求與環境改善需求,系統推動多項ESG管理實踐專項工作,取得了令人滿意的階段

中金在線04/29 05:25 (美東)

中國生物製藥：二零二三年年報

富途資訊04/29 04:42 (美東) · 業績公告

中國生物製藥(01177.HK)創新藥TQA3038完成I期臨床研究

中國生物製藥(01177.HK)公布，集團自主研發的1類創新藥「TQA3038 (siRNA)」已於近日順利完成I期臨床研究。結果顯示，TQA3038具有良好的安全性和耐受性，與其他在研同類siRNA藥物的安全性相似；藥代動力學特徵與其非臨床藥代特徵一致。TQA3038注射液是一種靶向乙型肝炎病毒(HBV)的小干擾RNA(siRNA)藥物，適應症為慢性乙型肝炎。

AASTOCKS04/25 12:39 (美東)