中国生物制药(HK.1177)4月29日发布2023年度ESG报告。报告显示,公司制定了以“拓展治疗领域,减轻患者负担,扩展渠道覆盖,罕见病药物研发”为核心的医药可及策略,为提高公众健康水平与患者用药可及性贡献力量。近年来,重点产品累计治疗患者 1.5 亿余人。
报告期内,中国生物制药围绕疾病治疗需求、患者用药需求、伙伴成长需求与环境改善需求,系统推动多项ESG管理实践专项工作,取得了令人满意的阶段性成果。公司明晟(MSCI)ESG评级提升至A级,标普(S&P)企业可持续发展评估(CSA)连续两年蝉联全球制药行业前9%,同时荣获“福布斯年度ESG创新企业、央视财经中国上市公司先锋100、彭博绿金2023 ESG 50之年度受关注治理”等多个国际国内重要ESG奖项荣誉。
拓展医药可及 致力平等健康权益
报告指出,中国生物制药不断扩大创新版图,围绕肿瘤、肝病、呼吸、外科/镇痛四大重点治疗领域,持续加大研发投入力度,快速布局新靶点、新技术、新平台,持续为更多患者提供更多经济有效的用药选择。
在全面创新战略的核心驱动下,中国生物制药持续推动医药可及性的拓展。集团年度研发投入金额44.03亿元,研发管线规模被国际知名咨询机构Citeline评选为全球TOP15。报告期内,共有27款药品获批上市或新增适应症,持续填补临床空白。与此同时,集团积极响应“一带一路”倡议,期待以更广泛的国际市场布局,为更多患者带来更丰富的用药选择。截至目前,集团已有10余款产品销售至24个国际和地区。
中国生物制药始终关注罕见病患者的用药需求,将提升罕见病药物治疗可及性作为药物研发的重点考虑方向之一。截至报告期末,中国生物制药已上市罕见病药物4个,在审在研罕见病药物项目6个。2023 年,公司针对罕见病血友病的药物安恒吉 (重组人凝血因子Ⅷ)获批上市,为广大血友病患者带来优质经济的治疗方案。此外,成员企业正大丰海自主研发的First-in-Class新药 FHND1002获得国家药品监督批准开展药物临床试验,获批适应症为肌萎缩性侧索硬化(ALS,俗称渐冻人症)和缺血性脑卒中,有望在未来改善 ALS患者乏药可用的局面。
报告还指出,2023年,公司积极回馈社会,持续深化与社会的联系,加强对于社会需求的理解,围绕“普惠医疗、救灾济困、乡村振兴、慈善公益”等重点领域,充分发挥产业优势,履行企业公民责任。年度社会公益总体投入金额5,677.74万元,公益活动员工参与人次4,196人次,公益投入总时间5,195.5小时。
中国生物制药董事会主席谢其润表示,2023 年,是中国生物制药全面践行“CARE”ESG策略的第一年。公司希望以ESG为纽带,加强与员工、社会、环境以及各方伙伴的联系,携手共进,让更多患者更快、更好地享受全球创新成果,造福亿万家庭的健康,共同创造可持续的未来。