Roivant將公佈截至2023年12月31日的第三季度財務業績,並於2024年2月13日星期二提供業務最新情況
瑞士巴塞爾、倫敦和紐約,2024年1月30日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它將在美國東部時間週二上午8點舉辦電話會議和網絡直播,
羅氏完成對Roivant的收購,包括用於治療炎症性腸病的新型TL1A定向抗體(RVT-3101)的版權
瑞士巴塞爾、倫敦和紐約,2023 年 12 月 14 日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈完成羅氏(SIX:RO、ROG;OT)先前宣佈的收購
Roivant 和 Priovant 宣佈口服佈雷波西替尼治療系統性紅斑狼瘡的二期研究結果
口服brepocitinib未能達到其主要終點,即系統性紅斑狼瘡反應指數(SRI-4)在第52周變化爲4 Priovant 計劃在適應症方面繼續推進該項目
Roivant 宣佈任命 Mayukh Sukhatme 爲董事會成員
瑞士巴塞爾、倫敦和紐約,2023 年 11 月 10 日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,任命醫學博士 Mayukh Sukhatme 爲董事會成員,任期爲
Roivant將於2023年11月13日星期一公佈截至2023年9月30日的第二季度財務業績,並提供業務最新情況
巴塞爾、倫敦和紐約,2023 年 10 月 30 日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它將在美國東部時間2022年11月13日星期一上午8點舉行電話會議和網絡直播
Roivant宣佈完成贖回其未償還的認股權證
瑞士巴塞爾、倫敦和紐約,2023年9月11日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它完成了對未償還的公共認股權證(“公共認股權證”)的贖回,
總統候選人拉馬斯瓦米預測美國將在2024年衰退
在最近接受塔克·卡爾森採訪時,總統候選人維維克·拉馬斯瓦米重點關注了人們對2024年美國即將到來的衰退的擔憂,嚴重依賴歷史指標。What Happe
Roivant宣佈贖回與贖回其未償還認股權證相關的公允市場價值
Roivant Sciences GAAP 每股收益爲-0.38 美元,虧損0.07美元,收入爲2162萬美元,虧損287萬美元
STAA、OM 和 ROIVW 是下班後的推動者之一
Roivant 宣佈贖回未償還的認股權證
瑞士巴塞爾、倫敦和紐約,2023年8月2日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它將贖回其所有未償還的公共認股權證(“公開認股權證”)
Roivant 公司 Telavant 推進炎症性腸病項目,在克羅恩病新型抗 TL1a 抗體 RVT-3101 的全球 2 期試驗中,首位患者服藥
目前正在報名的 2 期 TAHOE 研究評估 RVT-3101 對中度至重度活動性克羅恩病 (CD) 患者的安全性和有效性 Roivant 最近高度宣佈
Roivant 在 Fast Company 第五屆年度創新者 100 家最佳工作場所名單中排名第 25 位...
Roivant將公佈截至2023年3月31日的第四季度和財年的財務業績,並於2023年6月28日星期三提供業務最新情況
瑞士巴塞爾、倫敦、紐約和波士頓,2023年6月26日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant Sciences(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它將於 8:00 舉辦電話會議和網絡直播
Roivant 報告了潰瘍性結腸炎 TUSCANY-2 2b 期研究的 RVT-3101 的慢性期數據,表明從誘發期到慢性期的療效有所提高
這是有史以來首次報告的抗 TL1a 抗體的長期數據。在整個人羣中,預計 3 期每月一次皮下劑量,RVT-3101 治療可改善臨床緩解1
Roivant 將於美國東部時間 6 月 22 日星期四上午 8:00 主持投資者電話會議,審查 TUSCANY-2 慢性期的結果。這是一項針對潰瘍性結腸炎 RVT-3101(抗 TL1a 抗體)的大型全球 2b 期研究
瑞士巴塞爾和倫敦以及紐約和波士頓,2023年6月21日(GLOBE NEWSWIRE)——Roivant Sciences(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣佈,它將在美國東部時間6月星期四上午8點舉辦投資者電話會議和網絡直播
科凡特與勃林格殷格翰合作開發一種用於癌症患者的新型 ADAR1 抑製劑
波士頓,2023 年 3 月 28 日(環球美通社)-創新的共價藥物發現公司 Covant Theraptics 已簽署了獨家研究合作和全球許可協議
Roivant 報告來自崇拜 VTAMA(Tapinarin)乳霜的 2 個特應性皮炎 3 期試驗的積極補充結果,成人和 2 歲以下兒童每天使用 1% 一次
46.4% 接受 VTAMA 霜的受試者,1% 實現了經過驗證的研究者全球評估特應性皮炎(VIGA-ADTM)反應的主要終點(0)或幾乎清晰(1)
歡迎於 3 月 15 日(星期三)上午 8:00 美國東部時間舉行投資者電話,以審查特應性皮炎 2 期 3 期試驗的結果
瑞士巴塞爾,以及倫敦,紐約和波士頓,2023 年 3 月 14 日(環球美通社)-魯萬科學(納斯達克股票代碼:ROIV)今天宣布,該公司將於 8 點 A 舉辦現場投資者電話和網絡廣播
蛋白質藥物治療用於呈現來自雌激素受體和 IKZF2 蛋白質降解劑計劃的臨床前數據
PVTX-321 和 PVTX-405 獲得發展候選人提名紐約,2023 年 3 月 14 日(全球美通社)-新教育科學(納斯達克:ROIV)公司利用該過程
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