BASEL, Switzerland and LONDON and NEW YORK, Dec. 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Roivant (Nasdaq: ROIV) announced today the completion of the previously announced acquisition by Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) of Telavant, for an upfront payment of approximately $7.1 billion. Telavant holds the rights in the US and Japan to RVT-3101, a promising new therapy in development for people suffering from inflammatory bowel disease, including ulcerative colitis and Crohn's disease. Prior to the closing of the transaction, Roivant owned 75% of the issued and outstanding shares of common stock and preferred stock of Telavant, on an as-converted basis. An additional payment of $150 million in cash is payable upon the completion of a near-term milestone.
"We are pleased to announce the timely completion of the Telavant acquisition, and I am deeply grateful to everyone at Roivant and Telavant who worked tirelessly to develop RVT-3101, prepare for Phase 3, and execute this transaction. We look forward to seeing Roche continue the rapid development of RVT-3101 across multiple indications and ultimately transform the lives of patients with inflammatory and fibrotic diseases," said Mayukh Sukhatme, M.D., President and Chief Investment Officer at Roivant. "This transaction enables us to continue doing what we do best, at even greater scale: work creatively side by side with our partners on programs that could generate significant impact for patients in areas of high unmet need."
Additional information on the transaction can be found in the transaction announcement.
Freshfields Bruckhaus Deringer LLP acted as legal counsel to Roivant.
About Roivant
Roivant (Nasdaq: ROIV) is a commercial-stage biopharmaceutical company that aims to improve the lives of patients by accelerating the development and commercialization of medicines that matter. Today, Roivant's pipeline includes VTAMA, a novel topical approved for the treatment of psoriasis and in development for the treatment of atopic dermatitis; batoclimab and IMVT-1402, fully human monoclonal antibodies targeting the neonatal Fc receptor ("FcRn") in development across several IgG-mediated autoimmune indications; brepocitinib, a novel TYK2/JAK1 inhibitor in late stage development for dermatomyositis and other autoimmune conditions, in addition to other clinical stage molecules. We advance our pipeline by creating nimble subsidiaries or "Vants" to develop and commercialize our medicines and technologies. Beyond therapeutics, Roivant also incubates discovery-stage companies and health technology startups complementary to its biopharmaceutical business. For more information, visit .
Roivant Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements. Statements in this press release may include statements that are not historical facts and are considered forward-looking within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended (the "Securities Act"), and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended (the "Exchange Act"), which are usually identified by the use of words such as "anticipate," "believe," "continue," "could," "estimate," "expect," "intends," "may," "might," "plan," "possible," "potential," "predict," "project," "should," "would" and variations of such words or similar expressions. The words may identify forward-looking statements, but the absence of these words does not mean that a statement is not forward-looking. We intend these forward-looking statements to be covered by the safe harbor provisions for forward-looking statements contained in Section 27A of the Securities Act and Section 21E of the Exchange Act.
Our forward-looking statements include, but are not limited to, statements regarding our or our management team's expectations, hopes, beliefs, intentions or strategies regarding the future, and statements that are not historical facts, including statements about the clinical and therapeutic potential of our products and product candidates, the availability and success of topline results from our ongoing clinical trials and any commercial potential of our products and product candidates. In addition, any statements that refer to projections, forecasts or other characterizations of future events, results or circumstances, including any underlying assumptions, are forward-looking statements. Actual results may differ materially from those contemplated in these statements due to a variety of risks, uncertainties and other factors, including (i) the possibility that the transaction may involve unexpected costs or liabilities, (ii) the risk that disruptions from the transaction will harm relationships with employees, customers and suppliers and other business partners or (iii) the risk that the achievement of the specified milestone described in the definitive agreement for the transaction may take longer to achieve than expected or may never be achieved and the resulting contingent milestone payment may never be realized.
Although we believe that our plans, intentions, expectations and strategies as reflected in or suggested by those forward-looking statements are reasonable, we can give no assurance that the plans, intentions, expectations or strategies will be attained or achieved. Furthermore, actual results may differ materially from those described in the forward-looking statements and will be affected by a number of risks, uncertainties and assumptions, including, but not limited to, those risks set forth in the Risk Factors section of our filings with the U.S. Securities and Exchange Commission. Moreover, we operate in a very competitive and rapidly changing environment in which new risks emerge from time to time. These forward-looking statements are based upon the current expectations and beliefs of our management as of the date of this press release, and are subject to certain risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those described in the forward-looking statements. Except as required by applicable law, we assume no obligation to update publicly any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.
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Investors
Roivant Investor Relations
ir@roivant.com
Media
Stephanie Lee
Roivant Sciences
stephanie.lee@roivant.com
Roivant(Nasdaq:ROIV)は、スイスのバーゼル、ロンドン、ニューヨーク2023年12月14日(GLOBE NEWSWIRE)--ローシュ(SIX:RO、ROG;OTCQX:RHHBY)によるテラヴァントの購入取引の完了を、約71億ドルの前払金で発表しました。テラヴァントは、潰瘍性大腸炎やクローン病を含む炎症性腸疾患を患っている人々のための開発中の有望な新しい治療法であるRVT-3101の米国および日本での権利を保有しています。取引の終結前、Roivantは、発行済みの普通株式および優先株式の75%を、換算ベースでTelavantの所有していました。即座に追加支払いとして現金1億5000万ドルが支払われます。
「我々はテラヴァントの買収を時期どおりに完了したことを発表できたことをうれしく思います。また、RVT-3101を開発し、第3フェーズに備え、この取引を実行するためにRoivantおよびTelavantの皆様に感謝申し上げます。RocheがRVT-3101の急速な多くの適応症にわたる開発を続け、最終的に炎症性および線維性疾患を患っている患者の生活を変えることを期待しています。"と、Roivantの社長兼最高投資責任者であるMayukh Sukhatme、M.D.は述べています。 "この取引により、私たちはより大きなスケールで私たちが最も得意とすることを続けることができます:高い未満足なニーズの分野で患者に重大な影響を与えうるプログラムについて、パートナー企業と創造的に協力し続けることです。"
取引に関する詳細は、取引発表に記載されています。
Roivantの法律顧問としてFreshfields Bruckhaus Deringer LLPが行動しました。
Roivantについて
Roivant(Nasdaq:ROIV)は、重要な薬剤を開発し商業化することにより患者の生活を改善することを目的とする商業段階のバイオ医薬品企業です。現在、Roivantのパイプラインには、乾癬治療のために認可された新しいトピカル薬VTAMAが含まれています。、IgG介在性自己免疫疾患に対する全人類型モノクローナル抗体であるbatoclimabおよびIMVT-1402;および多発性筋炎およびその他の自己免疫疾患のための開発の遅い段階にある新しいTYK2/JAK1阻害剤であるbrepocitinibを含む他の臨床段階分子がある。 Roivantは、子会社または"Vants"を作成して、自分たちの薬剤や技術を開発、商業化します。薬剤以外にも、Roivantはバイオ医薬品ビジネスに補完的な発見段階の会社や健康技術スタートアップを孵化させます。詳細については、をご覧ください。VTAMA
Roivant先行の声明
このプレスリリースには、前向きな見通しを示す記述が含まれています。本プレスリリースの記述には、通常、「予測する」、「信じる」、「継続する」、「できる」といった言葉を使用しているが、これらの言葉または類似した表現を使用していない記述については、前向きではないとみなされています。我々は、これらの前向きな記述を、証券法改正第27条(1933年の証券法86条改正版)および証券取引法改正第21条(1934年の証券取引法改正版)の安全な港湾規定に従ってカバーすることを目的としています。
我々の前向きな記述には、次のものが含まれますが、これらに限定されません。私たちまたは私たちの経営陣が今後の見通し、期待、希望、信念、意図または戦略に関する記述、および歴史的事実でない記述、私たちの製品と製品候補の臨床的および治療的可能性に関する記述、私たちが進行中の臨床試験からトップライン結果を得る可用性および成功、および私たちの製品と製品候補の商業的可能性に関する記述を含みます。加えて、予測、予測、または将来の出来事、結果、または状況の他の特性を示す記述、およびこれらの記述の根底にある仮定がある場合がありますが、これらも前向きな記述です。多様なリスク、不確定要因、およびその他の要因により、これらの記述が想定通りにならない場合があります。(一)取引が予期しない費用や負債を伴う可能性がある、(ii)トランザクションからの機会損失が従業員、顧客、およびサプライヤー、その他のビジネスパートナーとの関係に影響を与えるリスクがある、(iii)トランザクションの決定的な合意に記載されている指定されたマイルストーンを達成することが予想よりも長期間にわたってかかる場合があり、その結果、結果に応じたマイルストーンペイメントが実現しない可能性があります。
私たちの計画、意図、期待、戦略がその前向きな記述に反映されまたは示唆されていると信じているが、計画、意図、期待または戦略が実現または達成されるとは保証できないことに留意する必要があります。さらに、実際の結果は、前向きな記述で説明されている結果とは異なる場合があり、様々なリスク、不確定要因、および仮定によって影響を受ける可能性があります。これらの前向きな記述は、このプレスリリースの日付時点の当社の管理陣の現在の期待と信念に基づいていますが、前向きな記述に記載されているリスクと不確実要因のいずれかが、潜在的な事実が異なる場合がありますので、それらの記述が示す期待または信念は保証されていません。どんな前向きな記述も、すべての重要な事実を含むように意図してはいますが、新しいリスクが常に生じる、またはすでに発生している場合があり、我々は予測できないリスクによって影響を受ける可能性があることを念頭に置いています。このプレスリリースに記載された前向きな記述は、米国証券取引委員会に対する当社のファイリングのリスク要因セクションに記載されているリスク要因が適用される可能性があります。前向きな記述が含まれる、なくても、当社は、これらの前向きな記述を公開する意図を持っているかどうかにかかわらず、適用可能な法律に従って、これらの前向きな記述を更新するための義務を負いません。
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