南向資金6月12日淨買入博安生物4.76萬股 連續5日增持
6月12日, 南向資金增持博安生物4.76萬股,連續5日增持。截止當日收盤,港股通共持有博安生物598.98萬股,佔流通股1.16%。港股通增持金額前五個股分別爲中國移動、建設銀行、理想汽車-W、中國銀行、紫金礦業。博安生物近5個交易日下跌2.25%,港股通累計增持15.80萬股;近20個交易日下跌10.41%,港股通累計增持67.62萬股。(以上內容爲騰訊自選股基於公開消息,由程序或算法智能生成
南向資金6月7日淨買入博安生物4.68萬股 連續3日增持
6月7日, 南向資金增持博安生物4.68萬股,連續3日增持。截止當日收盤,港股通共持有博安生物590.00萬股,佔流通股1.15%。港股通增持金額前五個股分別爲騰訊控股、中國移動、中國銀行、兗礦能源、中國神華。博安生物近5個交易日上漲0.88%,港股通累計增持6.68萬股;近20個交易日下跌8.35%,港股通累計增持61.42萬股。(以上內容爲騰訊自選股基於公開消息,由程序或算法智能生成,僅作爲用
債務壓頂的博安生物兩大產品獲進展,但商業化仍是難題
中國接受博安生物科技的2型糖尿病藥物生物製劑許可申請
中國醫療產品管理機構接受了山東博安生物科技(HKG: 6955)針對中國 2 型糖尿病患者的 BA5101 度拉魯肽注射液的生物製劑許可申請
博安生物自主研發的度拉糖肽注射液的上市申請已獲受理
博安生物(06955)公佈,公司自主研發的度拉糖肽注射液(BA5101)的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。 據悉,BA5101爲度易達(Trulicity)的生物類似藥,用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。就本公司所知,BA5101是目前中國首個提交上市申請的度易達(Trulicity)生物類似藥,也是全球首個完成Ⅲ期臨床試驗的度易達(Trulicity)生物類似藥,開發進度領先
博安生物(06955.HK):度拉糖肽注射液(BA5101)在中國上市申請獲受理
格隆匯5月27日丨博安生物(06955.HK)公告,公司自主研發的度拉糖肽注射液(BA5101)的上市申請已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。BA5101爲度易達(Trulicity)的生物類似藥,用於成人2型糖尿病患者的血糖控制。就公司所知,BA5101是目前中國首個提交上市申請的度易達(Trulicity)生物類似藥,也是全球首個完成Ⅲ期臨床試驗的度易達(Trulicity)生物類似藥
山東博安生物GCTB藥品NMPA的上市許可
山東博安生物科技(HKG: 6955)表示,根據週一向香港提交的文件,中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准了其denosumab注射液(120mg)上市
博安生物旗下博羅佳獲得國家藥監局批准
博安生物(06955.HK)腫瘤領域地舒單抗注射液(博洛加)獲批上市 用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤
格隆匯5月27日丨博安生物(06955.HK)宣佈,公司自主研發的腫瘤領域地舒單抗注射液(120mg)-博洛加已獲中國國家藥品監督管理局批准上市,用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤,包括成人和骨胳發育成熟(定義爲至少1處成熟長骨且體重≥45kg)的青少年患者。博洛加是安加維(英文商品名:XGEVA)的生物類似藥,其研發過程嚴格遵循中國、美國、歐盟、日本的生物類似藥相關
【港股通】博安生物(06955):腫瘤領域地舒單抗注射液獲國家藥監局批准上市
金吾財訊 | 博安生物(06955)公告,公司自主研發的腫瘤領域地舒單抗注射液(120mg)-博洛加已獲中國國家藥品監督管理局批准上市,用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤,包括成人和骨胳發育成熟(定義爲至少1處成熟長骨且體重≥45kg)的青少年患者。博洛加是安加維(英文商品名:XGEVA)的生物類似藥,其研發過程嚴格遵循中國、美國、歐盟、日本的生物類似藥相關指導原則,
博安生物:2023年度報告
博安生物獲中國金谷國際信託提供3億元定期貸款
博安生物(06955)公佈,於2024年4月12日,該公司與中國金谷國際信託有限責任公司(貸款人)訂立一項貸款融資,據此,貸款人同意向該公司提供人民幣3億元的定期貸款。公司擬將該融資的所得款項用於(其中包括)爲其產品管線的臨床開發、其商業化生產線的擴張、應付款項的結清及短期貸款的償還提供資金。
博安生物(06955.HK)獲3億人民幣定期貸款融資
博安生物(06955.HK)公布,與中國金谷國際信託訂立貸款融資,獲提供3億人民幣定期貸款。所得款項擬用於產品管線的臨床開發、擴張商業化生產線及償還短期貸款等。
博安生物(06955.HK)獲授一筆3億元貸款融資
格隆匯4月12日丨博安生物(06955.HK)公告,於2024年4月12日,公司與中國金谷國際信託有限責任公司("貸款人")訂立一項貸款融資,據此,貸款人同意向公司提供人民幣3億元的定期貸款。董事會認爲,該融資有助於推進公司的發展戰略,促使公司迅速開發和營銷各種產品,潛在地加快商業化成功的步伐。該融資符合公司的長期目標,併發揮其產品管線的巨大市場潛力。公司準備利用該融資有效提升其業務運營,從而爲股
山東博安生物科技完成視網膜注射三期試驗
據稱,山東博安生物科技(HKG: 6955)完成了其適用於視網膜和脈絡膜病理性新生血管性眼病的Aflibercept玻璃體注射的中國3期試驗
博安生物(06955.HK):阿柏西普眼內注射溶液(BA9101)在中國完成Ⅲ期臨床試驗及計劃遞交上市申請
博安生物(06955.HK)公告,公司研發的阿柏西普眼內注射溶液("BA9101")已在中國完成Ⅲ期臨床試驗(臨床有效性安全性比對試驗),並計劃遞交上市申請。阿柏西普是由人血管內皮生長因子受體(VEGFR)胞外結構域(即VEGFR1Ig2區和VEGFR2Ig3區)與人IgG1的Fc結構域融合後形成的同源二聚體糖蛋白,是一種可與VEGF-A、VEGF-B、PlGF結合的可溶性誘騙受體,可抑制內源性V
【港股通】歐康維視生物(01477):OT-702 III期臨床試驗於中國完成
金吾財訊 | 歐康維視生物(01477)公佈,OT-702(阿柏西普眼內注射溶液,EYLEA 生物類似藥)的III期臨床試驗已成功在中國完成。OT-702由集團及集團合作伙伴山東博安生物(06955)合作研發。OT-702的III期臨床研究由雙方合作開展,其新藥申請將於近期向中國國家藥品監督管理局藥品審評中心遞交。根據雙方於2020年10月訂立的合作及獨家推廣協議,集團與博安生物應共同推進OT-7
歐康維視生物-B(01477.HK)阿柏西普眼內注射溶液於內地完成III期臨床試驗
歐康維視生物-B(01477.HK)公布,OT-702(阿柏西普眼內注射溶液,EYLEA生物類似藥)的III期臨床試驗已成功在中國完成。OT-702由集團及其合作夥伴博安生物(06955.HK)合作研發。OT-702的III期臨床研究由雙方合作開展,其新藥申請將於近期向國家藥監局藥品審評中心遞交。
山東博安生物科技(HKG: 6955)是否使用過多的債務?
伯克希爾·哈撒韋公司的查理·芒格支持的外部基金經理李露對此毫不掩飾,他說:“最大的投資風險不是價格的波動,而是你是否願意
山東博安生物科技在2023年削減應占虧損
根據向香港交易所提交的文件,山東博安生物科技(HKG: 6955)表示,其歸屬於所有者的虧損從2022年的3.3175億元人民幣縮小至2023年的1.194億元人民幣
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