博安生物(06955.HK)公告，公司研发的阿柏西普眼内注射溶液("BA9101")已在中国完成Ⅲ期临床试验(临床有效性安全性比对试验)，并计划递交上市申请。
阿柏西普是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域(即VEGFR1Ig2区和VEGFR2Ig3区)与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白，是一种可与VEGF-A、VEGF-B、PlGF结合的可溶性诱骗受体，可抑制内源性VEGF受体与VEGF-A和PlGF的结合和激活，从而治疗视网膜及脉络膜的病理性新生血管类眼部疾病。
原研药艾力雅(EYLEA)于2011年和2012年分别在美国和欧盟获批上市，目前在全球范围内已获批的适应症包括新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO)、糖尿病性视网膜病变(DR)、近视脉络膜新生血管(mCNV)和早产儿视网膜病变(ROP)。艾力雅2018年在中国获批上市，适应症为nAMD和DME。
博安生物(06955.HK)公告，公司研發的阿柏西普眼內注射溶液("BA9101")已在中國完成Ⅲ期臨床試驗(臨床有效性安全性比對試驗)，並計劃遞交上市申請。
阿柏西普是由人血管內皮生長因子受體(VEGFR)胞外結構域(即VEGFR1Ig2區和VEGFR2Ig3區)與人IgG1的Fc結構域融合後形成的同源二聚體糖蛋白，是一種可與VEGF-A、VEGF-B、PlGF結合的可溶性誘騙受體，可抑制內源性VEGF受體與VEGF-A和PlGF的結合和激活，從而治療視網膜及脈絡膜的病理性新生血管類眼部疾病。
原研藥艾力雅(EYLEA)於2011年和2012年分別在美國和歐盟獲批上市，目前在全球範圍內已獲批的適應症包括新生血管(溼性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)、糖尿病性黃斑水腫(DME)、視網膜靜脈阻塞後黃斑水腫(RVO)、糖尿病性視網膜病變(DR)、近視脈絡膜新生血管(mCNV)和早產兒視網膜病變(ROP)。艾力雅2018年在中國獲批上市，適應症爲nAMD和DME。
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