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香港株異動 | 復宏漢霖(02696)は5%以上上昇、HLX22の国際多施設フェーズIII臨床試験が米国で認可されました。
復宏漢霖(02696)が5%以上上昇し、記事執筆時点で5.42%上昇し、17.52香港ドルで取引され、取引代金は301.93万香港ドルです。
復宏漢霖バイオテックは、胃がん併用療法の第3相臨床試験の米国FDA承認を取得しました。
上海復宏漢霖生物技術（HKG:2696）は、HLX22をトラスツズマブと化学療法との併用での第3相臨床試験の申請を、アメリカ食品医薬品局によって承認されました。
復星医薬(600196.SH)：関連子会社が米国FDAの医薬品臨床試験の承認を取得
格隆汇5月6日、中国の薬品メーカーである復星医薬(600196.SH)は、同社の子会社である上海復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社と同社の関連会社が、最近、米国食品医薬品局(FDA)からHLX22(抗ヒトエピデルマルグロース因子受容体-2(HER2)人工抗体注射液)の組み合わせ曲妥珠単抗及び化学療法一次治療HER2陽性の進行性胃癌(以下、治療計画と呼ぶ)の臨床試験を行う許可についての書状を受け取ったことを公表しました。復星医薬は、条件が整った後、米国でこの治療計画を実施する予定です。
復宏漢霖（02696.HK）：HLX22は、化学療法とともに使用して、HER2陽性の進行胃癌の一次治療において曲妥珠単クローン抗体を使用する3相臨床試験の申請を米国FDAから承認されました。
格隆汇5月6日、復宏漢霖(02696.HK)は、近日、HLX22(抗人表皮成長因子受容体－2(HER2)人源化単クローン抗体注射液)(「HLX22」)がパートナー企業AbClon, Inc.から導入し、その後自社で研究開発を進めた新しいHER2標的型単クローン抗体によるHER2陽性晚期胃癌の一次化学療法とトラスツズマブの組み合わせの第3相臨床試験の申請がアメリカ食品薬品局(FDA)から承認されたことを発表した。HLX22は、胃癌や乳癌などの実体腫瘍を含むHER2標的療法の潜在的な適応を持っており、中国ですでに臨床試験を実施している。
復宏漢霖トラスツズマブが米国FDAの承認を受ける
上海、2024年5月6日/PRNewswire/--復宏漢霖生物科技股份有限公司（2696.HK）は、同社の商業パートナーであるAccord BioPharma Inc.（Intas Pharの米国専門部門）が、
復宏漢霖バイオテクノロジーは第1四半期に13.5億元の売上高を記録しました。
上海復宏漢霖生物科技（HKG：2696）は、香港証券取引所に提出された書類によると、今年第1四半期に約13.5億元の営業収入を記録しました。二つの
復宏漢霖のトラスツズマブがアメリカでFDA承認を受けました
復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社（2696.HK）は、同社のビジネスパートナーであるアコードバイオファーマ・インク（インタスの米国特殊部門）が...
復宏漢霖（02696）は第1四半期に約134.9億元の売上高を実現しました。
智通財経アプリによると、復宏漢霖（02696）は、2024年第1四半期にグループが既存の先行優位性を把握し、製品の商業化プロセスを全面的に推進し、新しいビジネスモデルを構築し、リソース配置を最適化すると発表しました。期間中、グループの売上高は約13.49億元に達しました。グループ自身が主導するビジネスチームによる中国国内（香港、マカオ、台湾を除く）での販売促進を前提として、2つの主力製品である汉曲優（抗CD20单克隆抗体注射液、欧州商品名：Zercepac、米国商品名：HERCESSITM）のパフォーマンスは以下の通りです。
上海復宏漢霖バイオテクノロジーのがん治療薬、米国FDAから認可を取得
米国食品医薬品局（FDA）は、上海復宏漢霖バイオテクノロジーの医薬品HLX02（注射用トラスツズマブ）が複数の癌の治療に使用されることを承認したと、金曜日の香港の報道によると発表した。
上海復宏漢霖バイオテクが中国で線維症治療薬の臨床研究の初めの患者に投薬
上海復宏漢霖生物技術（HKG: 2696）は、香港取引所の火曜日の申告書にて、HLX6018の第I相臨床試験で、中国本土の健康被験者に初めて投与したと発表しました。HLX6018は
復宏漢霖（02696）：HLX6018の健康な被験者での第1相臨床試験は、中国内で最初の被験者に投与され、完了しました。
復宏漢霖（02696）は最近、HLX6018（再生不良性貧血/ GARP/TGF-β1抗体）に関するアップデートを発表しました...
復宏漢霖バイオテクノロジー、癌治療薬の中国臨床試験認可を取得
上海復宏漢霖バイオテクノロジー（HKG：2696）は、中国国家医薬品局が承認したHLX53の臨床試験申請について、香港証券取引所への水曜日の申請書で発表した。
復宏漢霖（02696.HK）：HLX53とハンス状及びハンペイト一線治療の局所進行性または転移性肝細胞癌の臨床試験申請が国家薬品監督局に承認されました。
格隆汇4月17日|復宏漢霖(02696.HK)は、HLX53(TIGIT抗体融合タンパク質)(「HLX53」)がHansilin(スルリヌマブ注射液)(「Hansilin」)およびHanbetai(Vecitinib注射液)(「Hanbetai」)と組み合わせて局所晩期または転移性肝細胞癌(HCC)の第一線治療の臨床試験申請が国家薬品監督管理局(NMPA)から承認されたことを発表しました。同社は、中国本土にて(香港、マカオ、台湾地域を除く)条件が整い次第、
復星医薬（600196.SH）：子会社が医薬品の臨床試験承認を受ける
格隆汇4月17日、復星医薬（600196.SH）は、子会社である上海復宏漢霖バイオテクノロジー株式会社及びその子会社が、自主開発したHLX53（TIGIT抗体とFc融合蛋白）を含むパックで破骨細胞肝癌（HCC）中等度から進行した患者を対象として第一線治療が行われるスルリノブ単抗体注射液およびベバシズマブ単抗体注射液を組み合わせた臨床試験を許可されたと発表した。復宏漢霖は、条件が整ってから中国（香港、マカオ、台湾地区を除く）で第II相臨床試験を開始する予定です。
フー・ホンハンリン：2023年次報告書
復星医薬(02196)：復宏漢霖が漢霖制薬に対して申請した1.5億元以下の融資提供債務の保証を、中国建設銀行に提供する予定です。
復星医薬（02196）は、2024年4月9日に、同社の子会社である上海復宏漢霖生物が公告を発表しました...
上海復宏漢霖生物科技股份有限公司（HKG:2696）のROEが業種平均を上回り続けることができるか？
多くの投資家は、株式を分析する際に役立つさまざまな指標についてまだ学んでいます。この記事は、Return On Equity（roe）について学びたい人のためのものです。ROEを使ってみましょう。
上海復宏漢霖生物技術有限公司のデノスマブバイオシミラーハルキストラ14がエンドポイントを達成
上海復宏漢霖生物科技與Organon（OGN）週一表示，HLX14探究性Prolia和Xgeva（德諾瑞珠單抗）仿製藥的III期研究達到了主要研究結局。該研究旨在比較
上海復宏漢霖バイオテクノロジーの骨粗鬆症薬の第3相臨床試験が主要研究エンドポイントを達成しました。
上海復宏漢霖生物科技のHLX14は、骨折のリスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症治療のための第3相臨床試験で主要試験終点に達しました。フリダという。
復宏漢霖（02696.HK）：『HLX14』（再生抗RANKL全人類単一克ローナル抗体注射液）は、骨折リスクが高い閉経後女性の骨粗鬆症の治療に使用される類似医薬品である。国際的な多施設第3相臨床研究は主要な研究のエンドポイントを達成した。
格隆汇4月5日|復宏漢霖(02696.HK)は、同社が独自に開発した骨折高リスクの閉経後女性の骨粗鬆症治療に使用される地舒單抗生物类似薬HLX14(再生抗体RANKL全人モノクローナル抗体注射液) (HLX14) の国際的な多施設第3相臨床研究が主要な研究終点に達したと発表しました。本研究は、HLX14と元の地舒單抗(Prolia)を高リスクの閉経後骨粗鬆症女性患者で比較するために、ランダム、二重盲検、国際的な多施設、並行2群の3相臨床試験でした。
データなし
