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6-K：外國發行人報告（業績相關）

富途資訊47分鐘前 · 業績公告

Spectrum Brands公佈了樂觀的業績，週四加入了AerSale、Sinclair、ICU Medical和其他走高的大型股票

美國股市漲跌互現，道瓊斯指數週四上漲約100點。繼收益樂觀之後，Spectrum Brands Holdings, Inc.（紐約證券交易所代碼：SPB）的股價在週四的交易日大幅上漲。SP

Benzinga05/09 10:25 (美東)

和黃醫藥歡迎新的董事會成員的專業知識

TipRanks05/08 07:31 (美東)

和黃醫藥(00013)：言思雅獲委任爲獨立非執行董事

智通財經APP訊，和黃醫藥(00013)發佈公告，言思雅博士獲委任爲公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年5月13日起生效。

智通財經05/08 05:31 (美東)

和黃醫藥(00013.HK)：言思雅獲委任爲獨立非執行董事

格隆匯5月8日丨和黃醫藥(00013.HK)發佈公告，言思雅獲委任爲公司獨立非執行董事及技術委員會成員，自2024年5月13日起生效。

格隆匯05/08 05:26 (美東)

和黃醫藥任命新董事會董事

TipRanks05/08 04:47 (美東)

和記醫藥：巴蒂亞將成爲技術委員會成員 >HCM

和記醫藥：巴蒂亞將成爲技術委員會成員 >HCM

道瓊斯05/08 04:38 (美東)

和黃醫藥任命雷努·巴蒂亞爲獨立非執行董事，自5月13日起生效 >HCM

和黃醫藥任命雷努·巴蒂亞爲獨立非執行董事，自5月13日起生效 >HCM

道瓊斯05/08 04:32 (美東)

大行評級｜瑞銀：上調和黃醫藥目標價至39港元 維持“買入”評級

格隆匯5月8日｜瑞銀髮表報告指，近日參與了和黃醫藥的投資者路演活動，一衆投資者主要關注該公司首季銷售表現，以及旗下研發的抗癌藥物呋喹替尼(Fruquintinib)審批進展，而管理層則對今年首季銷售增長持正面看法，並維持全年腫瘤及免疫類產品收入介乎3億至4億美元的指引，並指出歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會態度積極，令呋喹替尼在歐盟地區獲批的可見度提高，預計該產品可於今年6月及10月左右

格隆匯05/07 22:49 (美東)

《大行》大摩對中國生物科技股投資評級及目標價(表)

大摩發表研究報告，對一眾中國醫療健康及生物科技股最新投資評級及目標價表列如下：股份 | 投資評級 | 目標價(港元)康寧傑瑞製藥－Ｂ(09966.HK) | 與大市同步 | 5.3元 -> 3.4元雲頂新耀－Ｂ(01952.HK) | 與大市同步 | 26元 -> 26.7元諾誠健華(09969.HK) | 與大市同步 | 6.3元 -> 6元信達生物(01801.HK) | 增持 | 71元 -

AASTOCKS05/07 22:21 (美東)

*瑞銀升和黃醫藥(00013.HK)目標價至39元 首季銷售勢頭良好

*瑞銀升和黃醫藥(00013.HK)目標價至39元 首季銷售勢頭良好

AASTOCKS05/07 21:26 (美東)

和黃醫藥（HCM）是否有可能像華爾街分析師預期的那樣上漲38.13％？

Yahoo Finance04/30 09:55 (美東)

和黃醫藥(00013)呋喹替尼歐日獲批在即，海外放量可期

國泰君安04/30 03:14 (美東)

和黃醫藥股價走高。該公司週五宣佈了CHMP對呋喹替尼的積極看法。

和黃醫藥股價走高。該公司週五宣佈了CHMP對呋喹替尼的積極看法。

Benzinga04/29 09:17 (美東)

和黃醫藥抗癌藥物即將獲得歐盟批准

TipRanks04/29 06:57 (美東)

和黃醫藥(00013.HK)合作夥伴武田創新藥呋喹替尼獲CHMP積極意見

和黃醫藥(00013.HK)公布，合作夥伴武田取得歐洲藥品管理局「EMA」人用藥品委員會「CHMP」建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。歐盟委員會 (EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟、挪威、列支敦斯登和冰島的上市許可時，將會把CHMP的積極意見納入考量。倘獲批，呋喹替尼將成為歐盟批准用於經治轉移性結直腸癌的第一個也是唯一一個所有三種血管內皮生長因子受體「VEG

AASTOCKS04/28 10:54 (美東)

和黃醫藥的呋喹替尼即將獲得歐盟批准

TipRanks04/26 08:47 (美東)

和黃醫藥(00013.HK)：武田獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會(CHMP)積極意見支持呋喹替尼(fruquintinib)用於治療經治轉移性結直腸癌

格隆匯4月26日丨和黃醫藥(00013.HK)公告，其合作伙伴武田(TSE：4502/ NYSE：TAK)取得歐洲藥品管理局( EMA)人用藥品委員會( CHMP)建議批准呋喹替尼用於治療經治的成人轉移性結直腸癌患者。歐盟委員會 (EC)在決定呋喹替尼用於治療轉移性結直腸癌在整個歐盟、挪威、列支敦斯登和冰島的上市許可時，將會把 CHMP 的積極意見納入考量。 如果獲得批准，呋喹

格隆匯04/26 08:37 (美東)

快訊 | 和黃醫藥公佈了武田收到的呋喹替尼治療以往治療的轉移性結直腸癌的CHMP意見

Benzinga04/26 08:36 (美東)

多因素共振，港股創新藥連續大漲，百濟神洲、和黃醫藥大漲4%，低費率高純度恒生生物科技ETF(513280)漲近3%，衝擊4連漲，規模續創新高

截至2024年4月25日 11:12，恒生香港上市生物科技指數(HSHKBIO)強勢上漲2.71%，成分股科濟藥業-B(02171)上漲11.29%，3D Medicines(01244)上漲8.87%，榮昌生物(09995)上漲7.31%，樂普生物-B(02157)，和黃醫藥(00013)等個股跟漲。恒生生物科技ETF(513280)上漲2.56%，衝擊4連漲。最新價報0.6

有連雲04/24 23:22 (美東)