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来週の中国主要企業決算 中国生物製薬に美団
来週の中国主要企業決算 中国生物製薬に美団5日（水） 中国生物製薬（シノ・バイオファーマシューティカル）美団（メイトゥアン）※予定は変更することがあります
SINO BIOPHARMACEUTは2024年6月12日に1株配当金0.07683USDを支払う予定
5月31日、$SINO BIOPHARMACEUT(SBHMY.US)$は2024年6月12日に1株配当金0.07683USDを支払う予定。配当基準日は2024年6月12日、権利落ち日が2024年6月12日、配当支払日が2024年7月22日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されますが、特別大きな利益がある年や会社
香港株のテーマ追跡| ADC薬物が加速する、機関投資家は革新的医薬品産業の技術駆動型サイクルに強気（関連銘柄付）
ADC薬剤は加速期に入り、多数の臨床前研究が発表され、革新的なレベルに達しています。
シノバイオファーマの腎臓がんの組み合わせ治療法は第III相試験で有望な結果を示しています
Sino Biopharmaceutical（HKG：1177）は、Benmelstobart注射剤をアンロチニブ塩酸塩カプセルと組み合わせた第一選択治療としての進行性未治療の多施設第III相臨床試験について発表しました。
中国生物製薬（01177.HK）：ベモスズバイダンコウ注射液とクロルヒドロクロライドアロトニンカプセルを併用した晩期腎細胞癌一次治療III期研究で陽性な結果を出しました。
格隆汇5月23日、中国生物製薬(01177.HK)は、グループが自主開発した革新的医薬品の1つであるベムエルストバルト注射剤（TQB2450）を、革新的医薬品のアロチニブ塩酸塩カプセルと併用して、切除不能ないし転移性の進行期腎細胞癌（RCC）の一次治療に用いる、ランダム化、オープン、陽性薬剤平行対照、多施設III相臨床試験（ETER100試験）の期中分析計画を完了したと発表しました。独立データモニタリング委員会（IDMC）は、主要な研究終点である無増悪生存期間（PFS、独自で評価した生存期間のこと）について、すでに判定したとのことです。
香港株の異動 | 医薬品株が集団的に下落、医薬品集中調達が品質を向上し、範囲を拡大して全国的なアライアンス調達を形成する見込みがあります。
医薬品株は今日、一斉に下落し、本稿作成時点で、緑葉製薬（02186）は7.72％下落して、1株2.75香港ドルになりました。カイタク製薬-B（09939）は7.35％下落し、1株1.26香港ドルになりました。中国生物制品（01177）は5.75％下落し、1株2.95香港ドルになりました。信達生物製薬（01801）は4.61％下落し、1株38.3香港ドルになりました。
【香港株取引】中国生物製薬(01177)は3.83％下落しました。大和証券は、その研究開発費用が増加し、収益が減少したと指摘し、目標株価を4％下方修正しました。
金吾財務情報 | 中国生物製薬(01177)の株価は下落し、本稿時点で3.01香港ドル、3.83%下落し、売買代金は5501.43万香港ドルとなっています。モルガンスタンレーは、中国生物製薬について研究レポートを発表し、2024年から2026年にかけて毎株の利益予測を8%から13%下方修正し、2023年に一部子会社株式の売却やF-starの開発費用の増加により、利益が減少したことを反映しています。大手証券会社は、中国生物製薬の基本的な前提として、ビジネスの成長が正常であり、腫瘍治療薬が最大の貢献者の1つであり、現在売れ筋のある薬剤は将来数年間で10%以上の成長率を見込んでおり、価格設定の圧力は適切であると考えています。
歴史的な新記録！2023年の臨床試験総数が4000件を突破しました。
報告によると、2023年には、薬剤の臨床試験登録および情報公開プラットフォームでの登録臨床試験の総数が初めて4000件を超え、CTRを基に4300件に達し、これまでの登録総数最高であり、2022年の登録総数から26.1％増加しました。
大和証券：中国生物製薬(01177)の保有について「増持」を維持 目標株価は4.8香港ドルに修正
大和証券は、2024年から2026年にかけて、中生製薬の1株当たり利益予想を8％から13％引き下げました。
美銀証券：中国生物製薬の「買い」レーティングを再評価、目標株価を3.8香港ドルに引き上げ
メリルリンチは調査レポートを公表して、中国生物製薬（01177）の「買い」格付けを再確認しました。中生製薬の主力薬の売り上げが安定していることに基づいて、2024年から2026年の売上高予測をそれぞれ0.2％引き上げ、目標株価を3.6香港ドルから3.8香港ドルに引き上げました。同社は、今年3月の数量調節付き購入（VBP）薬剤の販売業績に関連しています。その中で、フルブプロフェン（flurbiprofen）は前年比で6％下落し、四半期ベースでは35.1％上昇しました。カルシトリオール（calcitriol）は前年比で74.1％下落し、四半期ベースでは26.5％上昇しました。ブデソニド（b
美銀証券：中国生物製薬(01177)に対して「買い」のレーティングを再確認し、目標株価を3.8香港ドルに引き上げました。
美銀証券は中国生物製薬(01177)の2024年から2026年の収入予測をそれぞれ0.2％引き上げました。
中国生物製薬（01177）は5月17日に1000万株をキャンセルし、自己株式買い戻しを行いました。
智通財経アプリによると、中国生物製薬（01177）は、2024年5月17日に1,000万株の自社株式を消却したことを公表しました。
Sino Biopharmaceuticalの新しい肺がん薬が中国で承認され、株価が5%上昇しました。
中国の国家医薬品管理局（NMPA）から承認を受けた、Sino Biopharmaceutical（HKG：1177）の一級新規ドラッグのベンメルストバルト注射剤がマーケティングのために承認を受けたと発表しました。
香港株の異変| 中生製薬（01177）は、肺がんに対する薬剤が認可され、株価が6％以上上昇しています。 52の研究成果は、24年のASCOで発表されます。
中生製薬(01177)は現在、ほぼ6%上昇しています。執筆時点で、6.19%上昇し、1.59億香港ドルで3.09香港ドルになっています。
中国生物製薬（01177.HK）：1種の革新的医薬品ベムリズマブ注射液「Benmelstobart（TQB2450）」が塩酸アロタニブ胶囊と併用され、小細胞肺がんの1次治療適応が承認され上場しました。
格隆汇5月9日、中国生物製薬(01177.HK)は、グループが自主的に開発した一種の革新的医薬品であるベモスバイダン抗（商品名：アンドワイ）の注射剤「Benmelstobart (TQB2450)」が中国国家食品薬品監督管理局からの上市承認を取得し、アノロティニブカプセル、カルボプラチン、エトポシドを組み合わせた一次治療に広く使用されている広範な期間小細胞肺癌（ES-SCLC）患者に使用することができます。ベモスバイダン抗体は、グループが自主的に開発した人種化PD-L1モノクローナル抗体であり、PD-L1をT細胞表面のPD-1やB7と阻止することができます。
中国生物製薬（01177.HK）：正大天晴が株式報奨計画を実施
格隆汇5月7日：中国生物製薬(01177.HK)は、正大天晴薬業グループ株式会社("正大天晴")に対して、将来の運営と発展に重要な役割を果たす中核人材を刺激するための株式報奨プログラムを実施することを決定したことを発表しました。これは、グループが上場して以来、正大天晴で株式報奨プログラムを初めて実施することとなります。株式報奨プログラムは、正大天晴と従業員の利益共有のメカニズムを確立し、従業員の積極性と創造性を高め、従業員の団結力と競争力を高め、正大天晴の長期的で持続的で健全な発展を促進することを目指しています。
中国生物製薬(01177)が自主的に研究開発した革新的医薬品種類1のフマル酸アニロキシチニブカプセルが承認され販売される
中国生物製薬(01177)が発表しました。グループが自主的に開発した1種類の革新的医薬品、フマル酸アニラキシブティニカプセル「U...」
中国生物製薬（01177）：52の研究成果が2024年のASCO会議で公表されます。
智通財経アプリによると、中国生物製薬（01177）は、グループ1の革新的医薬品「アロチニブ（小分子多標的受容体チロシンキナーゼ阻害剤）」、「アイベグルチンα（第三世代長時間作用性G-CSF）」、「パイプニブ（抗PD-1）」およびFS222（PD-L1/CD137二価抗体）、「ベモサバシン単抗体（抗PDL1）」、「TQB3617（BET阻害剤）」、「TQB3728（IAP拮抗剤）」、「TQB2930（HER2二価抗体）」等の研究中の革新的医薬品プロジェクトが2021年上半期にリリース予定であることを発表しました。
中国のバイオ医薬品：2013年年次報告書
中国生物製薬、肝炎薬の第1相試験を完了
Sino Biopharmaceutical (HKG:1177)は、香港証券取引所への木曜日の申告によると、自社開発の薬剤TQA3038（siRNA）の第I相臨床試験を最近成功裏に完了したと発表しました。
データなし
