复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司...
智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局(“国家药监局”)关于同意HLX78(即拉索昔芬片lasofoxifene，“该新药”)于中国境内开展如下临床试验的批准：
1、健康受试者的I期临床试验。2、国际多中心III期临床试验，适应症：该新药联合阿贝西利治疗接受过芳香化酶抑制剂(AI)联合细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂治疗期间发生疾病进展的、携带雌激素受体1(ESR1)突变的、雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的绝经前/后女性与男性局部晚期或转移性乳腺癌。
復星醫藥(600196.SH)公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司...
智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)公告，公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)關於同意HLX78(即拉索昔芬片lasofoxifene，“該新藥”)於中國境內開展如下臨床試驗的批准：
1、健康受試者的I期臨床試驗。2、國際多中心III期臨床試驗，適應症：該新藥聯合阿貝西利治療接受過芳香化酶抑制劑(AI)聯合細胞週期蛋白依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑治療期間發生疾病進展的、攜帶雌激素受體1(ESR1)突變的、雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的絕經前/後女性與男性局部晚期或轉移性乳腺癌。
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