HANOVER, Md., May 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Processa Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PCSA) ("Processa" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company focused on developing the next generation of chemotherapeutic drugs with improved efficacy and safety, today announced that management will be participating in the EF Hutton Annual Global Conference being held May 15, 2024 at The Plaza Hotel in New York City. Management will be holding one-on-one meetings with investors.
About Processa Pharmaceuticals, Inc.
Processa is a clinical-stage pharmaceutical company focused on developing the Next Generation Chemotherapy (NGC) drugs to improve the safety and efficacy of cancer treatment. By combining its novel oncology pipeline with proven cancer-killing active molecules and the Processa Regulatory Science Approach, as well as experience in defining Optimal Dosage Regimens for FDA approvals, Processa not only will provide better therapy options to cancer patients, but will also increase the probability of FDA approval for its NGC drugs following an efficient path to approval. Processa's NGC drugs are modifications of existing FDA-approved oncology drugs resulting in an alteration of the metabolism and/or distribution of these drugs while maintaining the existing mechanisms of killing the cancer cells. The Company's approach to drug development is based on more than 30 years of expertise to efficiently design and conduct clinical trials that demonstrate a positive benefit/risk relationship. The Processa team has a track record of obtaining over 30 approvals for indications across almost every division of the FDA. Using its proven Regulatory Science Approach, the Processa Team has experience defining the Optimal Dosage Regimen using the principles of the FDA's Project Optimus Oncology initiative. The advantages of Processa's NGCs are expected to include fewer patients experiencing side effects that lead to dose discontinuation, more significant cancer response and a greater number of patients – in excess of 200,000 for each NGC drug – who will benefit from each NGC drug. Currently under development are three NGC treatments: Next Generation Capecitabine (PCS6422 and capecitabine to treat breast, metastatic colorectal, gastrointestinal, pancreatic and other cancers), Next Generation Gemcitabine (PCS3117 to treat pancreatic, biliary, lung, ovarian, breast and other cancers) and Next Generation Irinotecan (PCS11T to treat lung, colorectal, gastrointestinal, pancreatic and other cancers).
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Company Contact:
Patrick Lin
(925) 683-3218
plin@processapharma.com
Investor Relations Contact:
Yvonne Briggs
LHA Investor Relations
(310) 691-7100
ybriggs@lhai.com
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メリーランド州ハノーバー、2024年5月6日(グローブ・ニュースワイヤ) - 医薬品のプロセサ(Nasdaq:PCSA)(「プロセサ」または「当社」)は、次世代の抗がん剤の開発に注力する臨床段階の製薬会社で、改良された効果と安全性を備えた抗がん剤を開発することに焦点を当てています。本日、同社は、2024年5月15日にニューヨーク市のプラザホテルで開催されるEFハットン年次グローバルカンファレンスに参加する予定であり、投資家との1対1の会談を行います。
プロセッサファーマシューティカルズ(Processa Pharmaceuticals, Inc.)について
Processaは、次世代の化学療法(NGC)薬剤の開発に注力する臨床段階の製薬会社であり、画期的な腫瘍学のパイプラインと証明された抗がん活性分子、およびProcessa規制科学アプローチを組み合わせ、FDA承認のための最適投与量スケジュールを定義する経験により、がん患者により良い治療オプションを提供するだけでなく、承認に効率的な道筋をたどることにより、NGC薬剤のFDA承認の確率も高めます。ProcessaのNGC薬剤は、既存のFDA承認済腫瘍学薬剤を修正し、これらの薬剤の代謝や分布を変更したうえで、腫瘍細胞を殺す既存のメカニズムを維持します。当社の薬剤開発アプローチは、30年以上の経験に基づいて、有益/リスクの関係を示す臨床試験を効率的に設計および実施することに基づいています。プロセサのチームは、FDAのほとんどすべての部門にわたる適応症の30以上の承認を取得する実績があります。プロセサのチームは、FDAのProject Optimus Oncologyイニシアチブの原則を用いて、最適投与量スケジュールを定義する経験を持っており、当社のNGCの利点には、用量中止につながる副作用を経験する患者が少なく、がんの反応がより強く、各NGC薬剤に200,000人を超える患者が恩恵を受けることが期待されます。現在、開発中のNGC治療薬は3つあります。次世代カペシタビン(PCS6422およびカペシタビン、乳がん、転移性大腸がん、消化管がん、膵がんなどの治療に使用される)、次世代ジェムシタビン(PCS3117、膵臓がん、胆道がん、肺がん、卵巣がんなどの治療に使用される)、そして次世代イリノテカン(肺がん、大腸がん、消化管がん、膵がんなどの治療に使用されるPCS11T)です。
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企業連絡先:
パトリック・リン
(925) 683-3218
plin@processapharma.com
投資家関係連絡先:
Yvonne Briggs
LHA Investor Relations
(310)691-7100
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