智通財経アプリによると、成都康鴻薬業（002773.SZ）は、2024年4月28日、同社子会社の成都弘基生物科技有限公司が申請したKH658眼用注射液が中国医薬品監督管理局から治験承認通知書を受け取り、I/II相臨床試験を開始することを承認されたと発表しました。
KH658眼用注射液は、自社の知的財産権を基にした細胞特異的受容体に基づく新しいアデノウイルスを送達体として使用し、簡便で安全で、細胞転写の効率が高いという特徴を持つ弘基生物の2番目の中国と米国で同時に承認された製品です。本製品は、VEGFタンパク質に対する抗体を人体に持続的に発現することによって、血管新生の成長を抑制し、病気の進行を遅らせ、一度の投与で患者の長期的な利益を実現することが期待されています。