UCB SAの配当分析
UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORDは2024年4月26日に1株配当金0.72481USDを支払う予定
4月19日、$UCB S.A. UNSP ADR EACH REPR 0.5 ORD(UCBJY.US)$は2024年4月26日に1株配当金0.72481USDを支払う予定。配当基準日は2024年4月29日、権利落ち日が2024年4月26日、配当支払日が2024年5月15日。配当とは 配当とは、企業が株主に利益を分配することをいい、株主が保有する株数に比例して分配されます。通常は決算時に分配されま
アリセウム・セラピューティクスが、アメリカ抗がん剤研究協会(AACR)年次会議2024で新しい放射性リガンド治療のデータを発表します。
2024年4月4日、ベルリン/ PRNewswire--一部の難治性がんの診断と治療のための放射性薬剤製品を開発する民間バイオテクノロジー企業であるアリシアム・セラピューティクス(アリシアム)
ロングボード・ファーマシューティカルズの抗発作薬候補には楽観的な見方があります。アナリストが目標価格を引き上げています
Longboard Pharmaceuticals Inc(NASDAQ:LBPH)は、先天性疾患に関連するけいれんに対するベキサセリン(LP352)を評価するPACIFIC Phase 1b/2a研究のトップラインデータを公開しました。
FDAはUCBのBimzelxを尋常性乾癬治療薬として承認しました
UCBが小児神経学会の会議で最新ポスターを発表
アトランタ、2023年10月4日 /PRNewswire/ — 小児神経学会の会議は、小児神経学の分野における重要なイベントで、小児神経学の最先端の研究開発を紹介する予定です。その一環として
Dianthusのモノクローナル抗体は、優位に立つための有望な道を切り開いています-アナリスト
レイモンド・ジェームスは、かつてのマジェンタ・セラピューティクスとの逆合併を行ったDianthus Therapeutics Inc (NASDAQ:DNTH)にカバレッジを開始しました。アナリストたちは、アウトパフォームのレーティングと価格目標を提示しています。
EMAアドバイザーは、最新の会議で多くの新しい薬剤を推奨しました。
皮膚疾患に焦点を当てたMoonLake免疫療法薬は、ライバルをしのぐ態勢を整えているとアナリストは主張しています
ニーダムは、買い格付けと76ドルの価格目標でムーンレイク・イムノセラピューティクス(NASDAQ: MLTX)の取材を開始しました。アナリストのセルジュ・ベレンジャーとロヒト・バシンは、同社の主力製品開発に注目しています
FDAはRystiggoを承認しています:成人の全身性重症筋無力症の2つの最も一般的なサブタイプの唯一の治療法
FDAは、抗アセチルコリン受容体(AChR)または抗筋腫の成人患者の全身性重症筋無力症(gMg)に対するUCB SA(OTC:UCBJF)(OTC:UCBJY)のRystiggo(ロザノリキシズマブ-ノリ)を承認しました
クリアポイント・ニューロがUCBと遺伝子治療薬の提供に関する契約を締結
Veeva、ベルギーのバイオファーマUCBと技術主導の臨床試験に関する契約を締結
MoonLake Immunotherapeutics a New Buy at Guggenheim on Sonelokimab
ウェドブッシュがベストアイデアリストに追加され、ムーンレイクは11%上昇しました
カンターがムーンレイク・イムノセラピューティクスに語る-評価額が安く、強力な触媒となる道筋を拓く
カンター・フィッツジェラルドは、ムーンレイク・イムノセラピューティクス社(NASDAQ: MLTX)のオーバーウェイト格付けと23ドルの価格目標を掲げて補償を開始しました。ムーンレイクのリードプログラムソネロキマブまたはSLK(IL-17AおよびIL-17)
UCB薬は、痛みを伴う皮膚疾患を対象とした2つの第3相試験の主な目標を達成しています
UCBの治療法はFDA孤児薬の地位を獲得し,まれなてんかんに関連するてんかん発作の治療に用いられる
アメリカ食品医薬品局はUCB(OTCPK:UCBJY)(OTCPK:UCBJF)塩酸フェンフルラミン孤児の薬物名を付与し、細胞周期蛋白依存性キナーゼ様5(5)の治療に用いた
バイオテクノロジーのこれからの1週間(5月30日~6月4日):イートンの提携てんかん薬に関するFDAの決定、ASCO会議などが進行中
バイオテクノロジー株は5月27日に終了した週に上昇し、市場全体の好調なセンチメントに追随した。今週の好調にもかかわらず、このセクターは最悪の業績を上げているセクターの1つです
軸性脊椎関節炎の全スペクトルにわたるビメキズマブの第3相データの最初のプレゼンテーションがEULAR 2022で共有される
BE MOBILE 1とBE MOBILE 2の新しいデータによると、ビメキズマブは、非X線撮影によるAxSPA(nr-AxSPA)や強直症を含む軸性脊椎関節炎(AxSPA)の全範囲にわたって、徴候と症状においてプラセボと比較して一貫した改善を達成したことが示されています。
UCBは2022年EULAR会議で乾癬性関節炎の2つの3期Bimekizumab研究の最初の詳細データを公表することを発表しました
BE OPTIMEとBE COMPLETY研究からの初めての報告は,生物幼若および腫瘍壊死因子不足の活動性乾癬性関節炎成人患者におけるBimekizumabの高い割合治療を評価した
データなし