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アイノヴィバの子会社、ザイ・ラブが病院感染治療の中国承認を受ける
Zai Lab (ZLAB)とイノヴィヴァの医療関連子会社は、中国の国家医薬品管理局がZaiの新薬申請を承認したと発表しました。これは、Xacduroの承認に関するものです。
Zai Labとイノヴィヴァ: 中国は18歳以上の病院感染および人工呼吸器関連性肺炎に対するXACDUROを承認しました。
Zai LabとInnoviva Specialty Therapeuticsは、Acinetobacter baumannii-calcoaceticus complexが原因で発症した院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎に対するXACDURO®（スルバクタム・ダルロバクタムまたはSUL-DUR）のNMPA承認を中国で発表する>ZLAB
ザイ・ラボとイノヴィヴァ・スペシャルティ・セラピューティクスは、アシネトバクターBによる院内肺炎および人工呼吸器関連肺炎のためのXACDURO（スルバクタム・ドゥルロバクタムまたはSUL-DUR）のNMPA承認を発表します。
本日の米国株【ゴールデンクロス】25日線×75日線 76 銘柄 (05月16日)
■05月16日の終値ベースで、25日と75日の移動平均線がゴールデンクロスした銘柄●25日線×75日線ゴールデンクロス銘柄（出来高順） ★上昇トレンドに転換した可能性が高い銘柄銘柄名 株価 前日比 ( 比率 ) 25日移動平均 75日移動平均 プロビデント・ファ... 16.11 -0.02 ( -0.12%) 15.13 15.045 RLX
イノヴィヴァはウェブサイト上で投資家プレゼンテーションを更新しました。
Innoviva Inc (INVA)は2024年第1四半期の業績を公表しました：詳細な分析
[INVA] イノヴィヴァ 1Q増収最終増益 売上高1％増7749万ドル、純利益5％増3653万ドル、EPS0.46ドル
イノヴィヴァの2024年度第1四半期（1-3月）の業績は増収、最終増益だった。米現地5月8日の通常取引終了後に公開された8-K（重要事項報告書）によると、第1四半期は売上高は前年同期比1.5％増の7749万ドルとなった。純利益は4.8％増の3653万ドル。1株利益（EPS・希薄化後）は0.46ドル（前年同期0.42ドル）。イノヴィヴァ株探ニュース
イノヴィヴァの第1四半期のEPSは0.46ドルで、予想を上回りました。売上高は77.50百万ドルで、予想を上回りました。予想は68.00百万ドルでした。
イノヴィヴァ（ナスダック：INVA）は、株価アナリストの予想に対して株式1株当たり0.46ドルの四半期純利益を報告し、予想を17.59%上回りました。これは、株式1株当たり0.42ドルの収益から9.52％増加したものです。
イノヴィヴァ | 10-Q：四半期報告書
イノヴィヴァは第1四半期の売上高が7750万ドルを投稿しました。
2024年5月8日午後4時44分EDT（MTニュースワイヤー）-- イノヴィヴァ（INVA）が第1四半期の売上高が7750万ドルを投稿しました。
プレスリリース：イノヴィヴァ、2024年第1四半期の財務結果を発表。最近の会社の進捗に焦点を当てる。
イノヴィヴァ、2024年第1四半期の財務結果を報告。主要なロイヤリティ・プラットフォームは計画通りで、GSKから6,190万ドルのロイヤリティ収入を受け取った。純製品売上高は1ドルで達成。
イノヴィヴァの1QのEPSは46セントです。＞INVA
イノヴィヴァの1QのEPSは46セントです。＞INVA
イノヴィヴァの1Q売上は7700万ドルで、INVAを上回りました。
イノヴィヴァの1Q売上は7700万ドルで、INVAを上回りました。
イノヴィヴァの1Qの正味利益は36.5Mドルに達しました >INVA
イノヴィヴァの1Qの正味利益は36.5Mドルに達しました >INVA
イノヴィヴァは2024年第1四半期の財務結果を報告し、最近の会社の進歩のハイライトを強調しています。
PDFバージョン 核心ロイヤリティプラットフォームが進行中; GSKのロイヤリティ$61.9mnを受け取る。XACのローンチによる年間収益の66%を占める、$19.1mnの純製品収益を達成。
イノヴィヴァはBofA Securitiesヘルスケアカンファレンスに参加します。
PDFバージョン カリフォルニア州バーリンゲーム--（BUSINESS WIRE）--2024年5月8日--イノヴィヴァ（NASDAQ： INVA）（以下「当社」という）は、主要な特許使用料ポートフォリオを持つ多角的持株会社である。
速報 | イノヴィヴァスペシャルティは、第3フェーズの経口ゾリフロダシン試験の陽性結果が欧州臨床微生物学感染症グローバル会議で口頭発表されることを発表しました
イノヴィヴァの特殊治療薬の陽性第3相オーラルゾリフロダシンデータが、未合併淋病の治療のために2024年のESCMID Globalで発表されました。
PDFバージョン 単回投与の経口ゾリフロダシンは、90.9％の微生物学的治癒率を達成し、現在のグローバルスタンダードに比べて統計的に非劣性を示しました。重要な第3相データ
イノヴィバ社の株価が下落したことは、まだ良好な財務状況に基づいて市場が株価を調整する兆候と見るべきでしょうか？ ナスダック：INVAの株式
ヘルスケア企業に関するアナリストの見解：ロンザグループ株式会社（スイス証券取引所：CH：LONN）、ハローヘルス（HROW）、およびイノヴィヴァ（INVA）について
データなし
