智通財經APP獲悉，據基石藥業官微10月24日消息，基石藥業(02616)在2023年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）年會上以口頭報告形式公佈擇捷美（舒格利單抗注射液）一線治療胃/胃食管結合部腺癌的註冊性臨床研究數據。本次ESMO大會所公佈的數據是基於截止日期為2022年8月6日的PFS最終分析和截止日期為2023年7月9日的OS最終分析。結果顯示，GEMSTONE-303研究已達到預設協同主要終點。在PD-L1表達≥5%患者中，與安慰劑聯合化療相比，擇捷美聯合化療明顯改善了PFS和OS，且差異具有統計學顯著性與臨床意義。
關鍵性結果如下：
擇捷美治療組與安慰劑組由研究者評估的中位PFS為7.6個月 vs 6.1個月，風險比（HR）=0.66 (95% CI, 0.54-0.81)，P<0.0001。
擇捷美治療組與安慰劑組OS為15.6個月 vs 12.6個月，風險比（HR）=0.75 (95% CI, 0.61-0.92)，P=0.0060。
亞組分析顯示，PD-L1表達狀態等各預設亞組均顯示出臨床獲益。
擇捷美治療組與安慰劑組由研究者評估的ORR為68.6% vs 52.7%，中位DoR為6.9個月 vs 4.6個月。
擇捷美聯合化療具有良好的耐受性和安全性，未發現新的安全性風險。
基石藥業首席執行官楊建新博士表示：“我們很高興看到擇捷美GEMSTONE-303研究數據被接受為本屆ESMO年會重磅摘要（LBA），併入選口頭報告。這充分證實了國際學術界對胃癌領域進展的關注，以及對擇捷美在一線胃癌中臨床價值的認可。目前，全球範圍內尚無PD-L1抗體獲批用於一線治療胃/胃食管結合部腺癌；同時，擇捷美聯合化療一線治療晚期胃癌的新適應症上市申請正在中國國家藥品監督管理局審評中，我們將持續與全球監管機構緊密溝通，期待儘快將這一創新有效的治療方案帶給更多胃癌患者。”
擇捷美GEMSTONE-303研究主要研究者、北京大學腫瘤醫院沈琳教授表示：“中國每年胃癌的新發病例和死亡病例數量接近全球總數的一半。尤其是晚期或轉移性胃癌患者，他們面臨沉重的疾病負擔。臨床上，大部分胃腺癌患者在初診時已經進入晚期階段，無法進行手術切除，並且晚期或轉移性胃癌患者的預後通常較差，存在巨大的未滿足的醫療需求。此次公佈的GEMSTONE-303研究數據表明，擇捷美聯合化療可顯著延長胃/胃食管結合部腺癌患者的PFS和OS，並且安全性良好。我們相信擇捷美能成為該患者群體新的治療選擇。”