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MaxCyte Inks Platform License With Vertex For Gene-Editing Program For Rare Blood Disorders
MaxCyte Inks Platform License With Vertex For Gene-Editing Program For Rare Blood Disorders
Maxcell Inks平臺許可Vertex用於罕見血液疾病的基因編輯程序
MaxCyte Inc (NASDAQ:MXCT) has signed a strategic platform license with Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX).
- Under the terms of the agreement, Vertex obtains non-exclusive clinical and commercial rights to use MaxCyte's Flow Electroporation technology and ExPERT platform in developing its CRISPR/Cas9-based gene-edited therapy (exa-cel, formerly known as CTX001).
- MaxCyte is entitled to receive platform licensing fees and program-related revenue.
- Exa-cel is an investigational ex vivo CRISPR gene-edited cell therapy for transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT) or sickle cell disease (SCD).
- The same MaxCyte technology was used in the development of exa-cel under an agreement between MaxCyte and CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP).
- On Tuesday, the FDA granted exagamglogene autotemcel (exa-cel) a rolling review for the potential treatment of sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT).
- Vertex will submit its biologics licensing application for exa-cel, beginning in November, and expects to complete the submission by the end of the first quarter of 2023.
- The company is on track to submit marketing applications to the European Medicines Agency by the end of the year.
- Price Action: MXCT shares are up 10.2% at $6.40 on the last check Wednesday.
MaxCyte Inc (NASDAQ:MXCT) has signed a strategic platform license with Vertex Pharmaceuticals Incorporated (NASDAQ:VRTX).
Maxcell Inc.(納斯達克股票代碼:MXCT)與中國移動簽署戰略平臺許可證Vertex製藥公司(納斯達克:VRTX)。
- Under the terms of the agreement, Vertex obtains non-exclusive clinical and commercial rights to use MaxCyte's Flow Electroporation technology and ExPERT platform in developing its CRISPR/Cas9-based gene-edited therapy (exa-cel, formerly known as CTX001).
- MaxCyte is entitled to receive platform licensing fees and program-related revenue.
- Exa-cel is an investigational ex vivo CRISPR gene-edited cell therapy for transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT) or sickle cell disease (SCD).
- The same MaxCyte technology was used in the development of exa-cel under an agreement between MaxCyte and CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ:CRSP).
- On Tuesday, the FDA granted exagamglogene autotemcel (exa-cel) a rolling review for the potential treatment of sickle cell disease (SCD) and transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT).
- Vertex will submit its biologics licensing application for exa-cel, beginning in November, and expects to complete the submission by the end of the first quarter of 2023.
- The company is on track to submit marketing applications to the European Medicines Agency by the end of the year.
- Price Action: MXCT shares are up 10.2% at $6.40 on the last check Wednesday.
- 根據協議條款,Vertex獲得了使用MaxCyte的流動電穿孔技術和專家平臺開發其基於CRISPR/Cas9的基因編輯療法(Exacel,以前稱為CTX001)的非獨家臨牀和商業權利。
- Maxcell有權獲得平臺許可費和節目相關收入。
- Exa-cel是一個調查性的離體CRISPR基因編輯細胞療法用於輸血依賴型β-地中海貧血(TDT)或鐮狀細胞病(SCD)。
- 根據MaxCyte和Exacel之間的協議,在Exacel的開發中使用了相同的MaxCyte技術CRISPR治療公司(納斯達克:CRSP)。
- 週二,FDA批准了exagamlobgene autemcel(exa-cel)對鐮狀細胞病(SCD)和輸血依賴型β地中海貧血(TDT)的潛在治療進行滾動審查。
- Vertex將從11月開始提交生物製品出口許可申請,預計在2023年第一季度末完成提交。
- 該公司有望在今年年底前向歐洲藥品管理局提交營銷申請。
- 價格行動:MXCT股價週三尾盤上漲10.2%,至6.40美元。
声明:本內容僅用作提供資訊及教育之目的,不構成對任何特定投資或投資策略的推薦或認可。 更多信息
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本頁的譯文內容由軟件翻譯。 Moomoo將竭力但卻不能保證翻譯內容之準確和可靠,亦不會承擔因任何不準確或遺漏而引起的任何損失或損害。
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在美國,moomoo上的投資產品和服務由Moomoo Financial Inc.提供,一家受美國證券交易委員會(SEC)監管的持牌主體。 Moomoo Financial Inc.是金融業監管局(FINRA)和證券投資者保護公司(SIPC)的成員。
在新加坡,moomoo上的投資產品和服務是通過Moomoo Financial Singapore Pte. Ltd.提供,該公司受新加坡金融管理局(MAS)監管(牌照號碼︰CMS101000) ,持有資本市場服務牌照 (CMS) ,持有財務顧問豁免(Exempt Financial Adviser)資質。本內容未經新加坡金融管理局的審查。
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