Moomoo AI 已提取核心訊息
和鉑醫藥-B（02142）宣布，其開發的雙特異性抗體HBM9027已獲得美國食品及藥物監督管理局（FDA）的新藥研究申請許可（IND），將在美國啟動首次人體（FIH）臨床試驗。該I期試驗旨在評估HBM9027在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和抗腫瘤活性。HBM9027基於和鉑醫藥專有的全人源HBICE®平台開發，是一種新型PD-L1xCD40雙特異性抗體，旨在激活依賴PD-L1交聯的CD40，並在臨床前研究中展示出良好的安全性和強大的抗腫瘤效果。公司提醒潛在投資者買賣股份時應審慎行事，並警示無法保證HBM9027能成功開發或最終銷售。本公告由公司主席及執行董事王勁松博士於2024年1月24日發布。