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生物技術公司CRISPR Therapeutics AG宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准其基因編輯細胞療法CASGEVY™（exa-gamglogene autotemcel [exa-cel]），用於治療12歲及以上患者的輸血依賴性β地中海貧血。該批准日期爲2024年1月16日，標誌着該公司的一個重要里程碑，該公司專門從事CRISPR/Cas9基因編輯技術。對於患有這種遺傳性血液疾病的患者來說，該療法是一種新的選擇，這種疾病以前需要定期輸血。該公告是在CRISPR Therapeutics AG向美國證券交易委員會提交的8-K表格中宣佈的。