南向资金6月12日净买入博安生物4.76万股 连续5日增持
6月12日, 南向资金增持博安生物4.76万股,连续5日增持。截止当日收盘,港股通共持有博安生物598.98万股,占流通股1.16%。港股通增持金额前五个股分别为中国移动、建设银行、理想汽车-W、中国银行、紫金矿业。博安生物近5个交易日下跌2.25%,港股通累计增持15.80万股;近20个交易日下跌10.41%,港股通累计增持67.62万股。(以上内容为腾讯自选股基于公开消息,由程序或算法智能生成
南向资金6月7日净买入博安生物4.68万股 连续3日增持
6月7日, 南向资金增持博安生物4.68万股,连续3日增持。截止当日收盘,港股通共持有博安生物590.00万股,占流通股1.15%。港股通增持金额前五个股分别为腾讯控股、中国移动、中国银行、兖矿能源、中国神华。博安生物近5个交易日上涨0.88%,港股通累计增持6.68万股;近20个交易日下跌8.35%,港股通累计增持61.42万股。(以上内容为腾讯自选股基于公开消息,由程序或算法智能生成,仅作为用
债务压顶的博安生物两大产品获进展,但商业化仍是难题
中国接受博安生物科技的2型糖尿病药物生物制剂许可申请
中国医疗产品管理机构接受了山东博安生物科技(HKG: 6955)针对中国 2 型糖尿病患者的 BA5101 度拉鲁肽注射液的生物制剂许可申请
博安生物自主研发的度拉糖肽注射液的上市申请已获受理
博安生物(06955)公布,公司自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。 据悉,BA5101为度易达(Trulicity)的生物类似药,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。就本公司所知,BA5101是目前中国首个提交上市申请的度易达(Trulicity)生物类似药,也是全球首个完成Ⅲ期临床试验的度易达(Trulicity)生物类似药,开发进度领先
博安生物(06955.HK):度拉糖肽注射液(BA5101)在中国上市申请获受理
格隆汇5月27日丨博安生物(06955.HK)公告,公司自主研发的度拉糖肽注射液(BA5101)的上市申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。BA5101为度易达(Trulicity)的生物类似药,用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。就公司所知,BA5101是目前中国首个提交上市申请的度易达(Trulicity)生物类似药,也是全球首个完成Ⅲ期临床试验的度易达(Trulicity)生物类似药
山东博安生物GCTB药品NMPA的上市许可
山东博安生物科技(HKG: 6955)表示,根据周一向香港提交的文件,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了其denosumab注射液(120mg)上市
博安生物旗下博罗佳获得国家药监局批准
博安生物(06955.HK)肿瘤领域地舒单抗注射液(博洛加)获批上市 用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤
格隆汇5月27日丨博安生物(06955.HK)宣布,公司自主研发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)-博洛加已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨胳发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。博洛加是安加维(英文商品名:XGEVA)的生物类似药,其研发过程严格遵循中国、美国、欧盟、日本的生物类似药相关
【港股通】博安生物(06955):肿瘤领域地舒单抗注射液获国家药监局批准上市
金吾财讯 | 博安生物(06955)公告,公司自主研发的肿瘤领域地舒单抗注射液(120mg)-博洛加已获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗不可手术切除或者手术切除可能导致严重功能障碍的骨巨细胞瘤,包括成人和骨胳发育成熟(定义为至少1处成熟长骨且体重≥45kg)的青少年患者。博洛加是安加维(英文商品名:XGEVA)的生物类似药,其研发过程严格遵循中国、美国、欧盟、日本的生物类似药相关指导原则,
博安生物:2023年度报告
博安生物获中国金谷国际信托提供3亿元定期贷款
博安生物(06955)公布,于2024年4月12日,该公司与中国金谷国际信托有限责任公司(贷款人)订立一项贷款融资,据此,贷款人同意向该公司提供人民币3亿元的定期贷款。公司拟将该融资的所得款项用于(其中包括)为其产品管线的临床开发、其商业化生产线的扩张、应付款项的结清及短期贷款的偿还提供资金。
博安生物(06955.HK)获3亿人民币定期贷款融资
博安生物(06955.HK)公布,与中国金谷国际信托订立贷款融资,获提供3亿人民币定期贷款。所得款项拟用于产品管线的临床开发、扩张商业化生产线及偿还短期贷款等。
博安生物(06955.HK)获授一笔3亿元贷款融资
格隆汇4月12日丨博安生物(06955.HK)公告,于2024年4月12日,公司与中国金谷国际信托有限责任公司("贷款人")订立一项贷款融资,据此,贷款人同意向公司提供人民币3亿元的定期贷款。董事会认为,该融资有助于推进公司的发展战略,促使公司迅速开发和营销各种产品,潜在地加快商业化成功的步伐。该融资符合公司的长期目标,并发挥其产品管线的巨大市场潜力。公司准备利用该融资有效提升其业务运营,从而为股
山东博安生物科技完成视网膜注射三期试验
据称,山东博安生物科技(HKG: 6955)完成了其适用于视网膜和脉络膜病理性新生血管性眼病的Aflibercept玻璃体注射的中国3期试验
博安生物(06955.HK):阿柏西普眼内注射溶液(BA9101)在中国完成Ⅲ期临床试验及计划递交上市申请
博安生物(06955.HK)公告,公司研发的阿柏西普眼内注射溶液("BA9101")已在中国完成Ⅲ期临床试验(临床有效性安全性比对试验),并计划递交上市申请。阿柏西普是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域(即VEGFR1Ig2区和VEGFR2Ig3区)与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白,是一种可与VEGF-A、VEGF-B、PlGF结合的可溶性诱骗受体,可抑制内源性V
【港股通】欧康维视生物(01477):OT-702 III期临床试验于中国完成
金吾财讯 | 欧康维视生物(01477)公布,OT-702(阿柏西普眼内注射溶液,EYLEA 生物类似药)的III期临床试验已成功在中国完成。OT-702由集团及集团合作伙伴山东博安生物(06955)合作研发。OT-702的III期临床研究由双方合作开展,其新药申请将于近期向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交。根据双方于2020年10月订立的合作及独家推广协议,集团与博安生物应共同推进OT-7
欧康维视生物-B(01477.HK)阿柏西普眼内注射溶液于内地完成III期临床试验
欧康维视生物-B(01477.HK)公布,OT-702(阿柏西普眼内注射溶液,EYLEA生物类似药)的III期临床试验已成功在中国完成。OT-702由集团及其合作伙伴博安生物(06955.HK)合作研发。OT-702的III期临床研究由双方合作开展,其新药申请将于近期向国家药监局药品审评中心递交。
山东博安生物科技(HKG: 6955)是否使用过多的债务?
伯克希尔·哈撒韦公司的查理·芒格支持的外部基金经理李露对此毫不掩饰,他说:“最大的投资风险不是价格的波动,而是你是否愿意
山东博安生物科技在2023年削减应占亏损
根据向香港交易所提交的文件,山东博安生物科技(HKG: 6955)表示,其归属于所有者的亏损从2022年的3.3175亿元人民币缩小至2023年的1.194亿元人民币
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