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Incannex Healthcare | 8-K: Current report

インカネックス・ヘルスケア | 8-K:臨時報告書

SEC announcement ·  01/24 16:35
Moomoo AIのまとめ
On January 24, 2024, Incannex Healthcare Inc., a pharmaceutical company, announced the initiation of patient dosing in a Phase 2 clinical trial for its drug candidate IHL-675A, aimed at treating rheumatoid arthritis (RA). The trial will evaluate the safety and efficacy of IHL-675A, a proprietary combination of Hydroxychloroquine Sulphate (HCQ) and cannabidiol (CBD), both known for their anti-inflammatory properties. The double-blind study will enroll 128 participants across 10 Australian sites, with the primary endpoint being pain and function relative to baseline at 24 weeks. The trial includes daily patient-reported outcomes and a sub-study using MRI to examine joint inflammation and damage. The results are expected to contribute to future regulatory applications, including the FDA505(b)2 new drug application. Incannex Healthcare has a robust intellectual property position over IHL-675A, which is also being considered for other inflammatory conditions. The announcement follows the successful completion of a Phase 1 trial that demonstrated the tolerability and favorable pharmacokinetics of IHL-675A.
On January 24, 2024, Incannex Healthcare Inc., a pharmaceutical company, announced the initiation of patient dosing in a Phase 2 clinical trial for its drug candidate IHL-675A, aimed at treating rheumatoid arthritis (RA). The trial will evaluate the safety and efficacy of IHL-675A, a proprietary combination of Hydroxychloroquine Sulphate (HCQ) and cannabidiol (CBD), both known for their anti-inflammatory properties. The double-blind study will enroll 128 participants across 10 Australian sites, with the primary endpoint being pain and function relative to baseline at 24 weeks. The trial includes daily patient-reported outcomes and a sub-study using MRI to examine joint inflammation and damage. The results are expected to contribute to future regulatory applications, including the FDA505(b)2 new drug application. Incannex Healthcare has a robust intellectual property position over IHL-675A, which is also being considered for other inflammatory conditions. The announcement follows the successful completion of a Phase 1 trial that demonstrated the tolerability and favorable pharmacokinetics of IHL-675A.
2024年1月24日、製薬会社のIncannex Healthcare Inc. は、関節リウマチ(RA)の治療を目的とした薬剤候補IHL-675Aの第2相臨床試験で患者への投与を開始したと発表しました。この試験では、抗炎症作用で知られるヒドロキシクロロキン硫酸(HCQ)とカンナビジオール(CBD)の独自の組み合わせであるIHL-675Aの安全性と有効性を評価します。二重盲検試験では、オーストラリアの10施設で128人の参加者を登録します。主要評価項目は、24週目のベースラインと比較した痛みと機能です。この試験には、毎日患者から報告される結果と、MRIを使用して関節の炎症と損傷を調べるサブスタ...すべて展開
2024年1月24日、製薬会社のIncannex Healthcare Inc. は、関節リウマチ(RA)の治療を目的とした薬剤候補IHL-675Aの第2相臨床試験で患者への投与を開始したと発表しました。この試験では、抗炎症作用で知られるヒドロキシクロロキン硫酸(HCQ)とカンナビジオール(CBD)の独自の組み合わせであるIHL-675Aの安全性と有効性を評価します。二重盲検試験では、オーストラリアの10施設で128人の参加者を登録します。主要評価項目は、24週目のベースラインと比較した痛みと機能です。この試験には、毎日患者から報告される結果と、MRIを使用して関節の炎症と損傷を調べるサブスタディが含まれます。この結果は、FDA505 (b) 2新薬申請を含む将来の規制申請に貢献することが期待されています。Incannex Healthcareは、他の炎症性疾患の治療薬としても検討されているIHL-675Aよりも知的財産権が強いです。この発表は、IHL-675Aの耐容性と良好な薬物動態を実証した第1相試験が無事終了したことに続くものです。
これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報