特許は発行されると、2040年まで成分保護を提供し、追加の期間延長の可能性があります。
会社は、今日の3月25日に、東部標準時午前8時30分に会議のコールとウェブキャストを開催する予定です。
ヒューストン、2024年5月9日 - (ナスダック：MBRX) (Moleculinまたは同社) は、治療が困難な腫瘍やウイルスに対する広範な薬剤候補ポートフォリオを持つ臨床段階の製薬会社であり、米国特許商標庁（USPTO）から「リポソーマルアンナマイシンの再構成法」と題された米国特許第11,980,634号（以下「'634特許」）の発行通知を受領したと本日発表しました。同特許は、Moleculinおよびテキサス大学システム理事会に発行され、2024年5月14日に発行される予定です。Moleculinバイオテック株式会社リポソーマルアンナマイシンの再構成法"リポソーマルアンナマイシンの再構成法"と題された米国特許第11,980,634号（以下「'634特許」）同特許はMoleculinとテキサス大学システム理事会に発行され、2024年5月14日に発行予定です。
特許が発行されると、FDAの承認に必要な時間を考慮して現在2024年6月まで延長されているリポソーマルアンナマイシンススペンション組成物の主張を提供します。Moleculinの新しい薬剤候補は、急性骨髄性白血病（AML）および軟部組織肺転移（STS肺転移）の治療に使用するユニークなリピドベースの配送技術を使用しています。予想される '634特許と最近発行された 「118特許」Moleculinには、米国および世界の主要な管轄区域のリポソーマルアンナマイシンに関連する追加の特許出願があります。
MoleculinのCEOであるWalter Klempは、次のように述べています。「私たちは引き続き、アンナマイシンに対する強固な特許資産を構築し、その開発を前進させることに取り組んでいます。アンナマイシンの物質の組成に関する特許の他、私たちが近い将来に予想しているパートナーとの協議については、よく準備されていると考えています。この特許の発行は、この次世代のアントラサイクリンが可能にするイノベーションの重要性と専有性を強調し、その潜在的な価値で未解決の医療ニーズがある多くの高価値指標に対処する可能性に対する私たちの信頼を強化しています。」
アンナマイシンは、心毒性のない次世代のアントラサイクリンであり（現在処方されているアントラサイクリンとは異なる）、アメリカとヨーロッパの多くの研究で82人の被験者に投与され、非心毒性であることが示されています。さらに、アンナマイシンは最近、AMLの治療にアンナマイシンをシタラビン（MB-106）と組み合わせて使用したMoleculinのヨーロッパの臨床試験で、2次ラインの被験者（N=10）で60％の総合完全反応率（CRc）を示し、治療前の治療回数に関係なく、すべての被験者（N=18）で39％のオーバーオールの仮中間CRcを示しました。 CRcの耐久性は開発中です。1人の被験者は、耐久的な完全な反応率を超える1年目を上回っています。MB-106の2次ラインの被験者の募集は終了し、1次ラインと3次ラインの被験者の募集は続行されています。アンナマイシンは、AMLとSTS肺転移の治療のために現在開発中であり、同社はこの薬剤が他の効能を持つ可能性があると考えています。
開示
MD AndersonはMoleculinと機関的な利益相反関係があり、この関係はMD Anderson Institutional Conflict of Interest Management and Monitoring Planに従って管理されています。本リリースの一部には、1933年の証券法第27A条、1934年の証券取引法第21E条および1995年の証券訴訟改革法の下で、リスクや不確実性を含む先行きに関する記述が含まれる可能性があります。このプレスリリースの先行きに関する声明には、上記の特許の発行が含まれます。 Moleculinは、このような先行きに関する声明が当社が合理的に信じていると考えているものであり、発言時点では結果が異なる可能性があるということに注意を払ってください。 Moleculinは、不確実性を伝える他の言葉を使って、これらの先行きに関する声明を特定しようとしています。これらの声明は予測であり、既知または未知のリスク、不確実性、およびその他の要因、および米国証券取引委員会（SEC）に提出された最も最近の10-Kフォームの「リスクファクター」の項目で議論された要因、およびそれに基づいて時折更新される当社の10-Qフォームなどの公式書類で議論された要因を含む可能性があります。このリリースに含まれる先行きに関する声明は、その日付に基づくものであり、このリリースに含まれる先行きに関する声明を、その日付後に発生したイベントまたは状況を反映するように更新する義務は負いません。また、予期しない事象の発生を反映するために、このリリースに含まれる先行きに関する声明を更新する義務も負いません。.
Moleculin Biotech, Inc.について
Moleculin Biotech、Inc.は、難治性の腫瘍やウイルスに対する成長中のパイプラインを持つ臨床開発段階の医薬品会社です。同社の主力プログラムであるアナマイシンは、多剤耐性メカニズムを回避するために設計された次世代アントラサイクリンであり、心毒性がほとんどないとされています。アナマイシンは、再発性または難治性急性骨髄性白血病（AML）およびソフト組織肉腫（STS）肺転移症の治療のために現在開発中です。
さらに、同社は、p-STAT3およびその他の腫瘍原性転写因子を抑制することができ、自然免疫応答を刺激することができる免疫/転写修飾剤であるWP1066、脳腫瘍、膵臓およびその他のがんをターゲットとし、WP1220、カットアウトT細胞リンパ腫の局所治療のためのWP1066のアナログを開発しています。Moleculinは、ウイルスを含むがんの治療のためのWP1122を含むアンチメタボライトのポートフォリオの開発にも取り組んでいます。
企業に関する詳細については、以下をご覧ください。www.moleculin.com、デバイスと治療法のポートフォリオは、複雑な心臓血管、呼吸器、消化器、腫瘍、神経、泌尿器科の病気や状態の診断と治療を支援しています。 詳細については、以下のウェブサイトでご覧いただけます。Instagram, LinkedIn と Facebook.
出典：Nutex Health, Inc。
このリリースの一部に含まれる一部の記述は、リスクや不確実性を伴う1933年証券法第27条、1934年証券取引法第21条および1995年民事訴訟改革法に基づく前向きな記述（「forward-looking statements」）です。このプレスリリースにおける前向きな記述には、上記の特許の発行が予想されることが含まれます。ただし、Moleculinは、そのような前向きな記述が公開された日に合理的であったと信じていますが、期待がその後の結果で実際に表明されたものと異なることがあります。Moleculinは、不確実な未来の事象や結果を伝える他の単語、すなわち、『believes』、『estimates』、『anticipates』、『expects』、『plans』、『projects』、『intends』、『potential』、『may』、『could』、『might』、『will』、『should』、『approximately』などの用語によって、前向きな記述を特定しようと努めています。これらの記述は、予測に過ぎず、既知のリスク、不確実性、および他の要因、特に、SEC（証券取引委員会）に提出された最新の10-Kフォームの項目1A「リスクファクタ」で議論されているものを含み、時折、10-Q提出書や他の公的書類で更新されることがあります。このリリースに含まれる前向きな記述は、その日のみ有効です。当社は、このリリースに含まれる前向きな記述のいかなる更新も、その日以降に発生した事象または状況を反映するために行われるものでも、予期しない事象の発生を反映するために行われるものでもありません。
投資家連絡先：
JTCチーム, LLC
Jenene Thomas
(833) 475-8247
MBRX@jtcir.com
マルチメディアのダウンロードには、オリジナルコンテンツをご覧ください。https://www.prnewswire.com/news-releases/moleculin-announces-us-patent-issue-notification-for-lipid-based-delivery-technology-for-annamycin-302140466.html
出典 Moleculin Biotech、Inc.