NanoViricides, Inc. (NYSE:NNVC) (the "Company"), a global leader in broad-spectrum antiviral nanomedicines, says that the ultra-broad antiviral activity spectrum of NV-387 includes Influenza A viruses, possibly including Bird Flu H5N1 virus as well.
NanoViricides reports that in a lethal animal model of lung infection by Influenza A /H3N2 virus, NV-387 was found to have substantially superior antiviral effects compared to three approved anti-influenza drugs.
We have recently performed a lethal lung infection study of mice infected with Influenza A/H3N2 that were treated with NV-387 or one of the three approved drugs for direct comparison: Oseltamivir (Tamiflu, Roche), Peramivir (Rapivab, Biocryst), and Baloxivir (Xofluza, Shionogi, Roche). In this study, NV-387 Oral treatment led to a survival lifespan of 15 days, compared to 10 days with Oseltamivir Oral treatment, 11 days with Peramivir I.V. treatment, and 11 days with Baloxivir Oral treatment, while the vehicle-treated and untreated (infected) animals survived only 8 days.
Thus the anti-Influenza activity of NV-387 given orally was substantially superior to all three of the approved anti-influenza drugs, namely Tamiflu, Rapivab, and Xofluza.
Survival Lifespan of Lethally Infected Mice - Lung Infection with Influenza A H3N2 |
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Treatment | Survival, Days | Increase in Survival, Days | Increase in Survival, % |
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NV-387, Oral | 15 | 7 | 88% |
Oseltamivir, Oral | 10 | 2 | 25% |
Peramivir, I.V. | 11 | 3 | 38% |
Baloxivir, Oral | 11 | 3 | 38% |
Vehicle | 8 | 0 | 0% |
Given the broad-spectrum of antiviral activity of NV-387 against viruses in many different virus families, we believe that its effectiveness against Influenza A/H3N2 is indicative of potential antiviral activity against most if not all Influenza A viruses.
In particular, we believe, based on structural information, that the H5 hemagglutinin of H5N1 bird flu virus may be even more susceptible to NV-387 attack than the H3 hemagglutinin of the H3N2 virus. This is because H5 contains a long polybasic site sequence, which has biochemical affinity from electrostatic interactions with the antiviral ligand used in NV-387. This antiviral ligand is a sulfated proteoglycan mimetic.
Thus it is very likely that NV-387 may have strong antiviral activity against the bird flu H5N1 virus, although further work is needed in this regard.
広域スペクトルの抗ウイルスナノ医薬品のグローバルリーダーであるNanoViricides, Inc.(NYSE:NNVC)(以下「当社」)は、NV-387の非常に幅広い抗ウイルス活性スペクトルにはA型インフルエンザウイルスが含まれており、おそらく鳥インフルエンザH5N1ウイルスも含まれると述べています。
NanoViricidesの報告によると、インフルエンザA /H3N2ウイルスによる肺感染症の致死動物モデルでは、NV-387は、承認された3つの抗インフルエンザ薬と比較して大幅に優れた抗ウイルス効果を示すことがわかりました。
私たちは最近、インフルエンザA/H3N2に感染したマウスで、NV-387または直接比較のために承認された3つの薬のいずれかで治療されたマウスで致死的な肺感染症の研究を行いました:オセルタミビル(タミフル、ロシュ)、ペラミビル(ラピバブ、バイオクリスト)、バロキシビル(ソフルザ、シオノギ、ロシュ)。この研究では、NV-387経口治療により15日間の生存期間が得られましたが、オセルタミビル経口治療では10日間、ペラミビル点滴治療では11日、バロキシビル経口治療では11日間でしたが、車両で治療した動物と未治療(感染)した動物は8日間しか生存しませんでした。
したがって、経口投与されたNV-387の抗インフルエンザ活性は、承認された3つの抗インフルエンザ薬、すなわちタミフル、ラピバブ、ソフルザよりも大幅に優れていました。
致死的に感染したマウスの生存寿命-A H3N2型インフルエンザによる肺感染症 |
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治療 | サバイバル、日数 | 生存期間の延長、日数 | 生存率の向上、% |
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NV-387、オーラル | 15 | 7 | 88% |
オセルタミビル、オーラル | 10 | 2 | 25% |
ペラミビル、I.V。 | 11 | 3 | 38% |
バロキシビル、オーラル | 11 | 3 | 38% |
車両 | 8 | 0 | 0% |
多くの異なるウイルスファミリーのウイルスに対するNV-387の抗ウイルス活性が広範囲であることを考えると、インフルエンザA/H3N2に対するその有効性は、すべてではないにしてもほとんどのインフルエンザウイルスに対する潜在的な抗ウイルス活性の指標であると考えています。
特に、構造情報に基づいて、H5N1鳥インフルエンザウイルスのH5血球凝集素は、H3N2ウイルスのH3血球凝集素よりもさらにNV-387の攻撃を受けやすいと考えています。これは、H5にはNV-387で使用される抗ウイルスリガンドとの静電相互作用により生化学的親和性を持つ長い多塩基性サイト配列が含まれているためです。この抗ウイルスリガンドは硫酸化プロテオグリカン模倣物質です。
したがって、NV-387は鳥インフルエンザH5N1ウイルスに対して強力な抗ウイルス活性を示す可能性が非常に高いですが、この点についてはさらなる研究が必要です。