北海康成-B（01228）が発表した治療新診断のグリオーマ母細胞腫患者のCAN008 II相臨床試験の最上位データに基づくと、標準治療で替莫唑胺と放射線を受けた患者では、CAN008はプラセボに比べて進行フリー生存期または全生存期に追加の利益を提供しませんでした。
慎重に検討した結果、グループはグリオーマ母細胞腫領域でのCAN008の研究およびさらなる試験を中止することを決定しました。グループは、研究パイプラインを最適化し、効率を向上させ、現金を確保することになります。グリオーマ母細胞腫領域でのCAN008の開発を中止することによって節約された資金は、承認された2つの製品であるヘルシンおよびマイラビルの商業化の加速、グループの他の製品の臨床開発、CAN106（成功した初期成果を示す1b相の遺伝性睡眠時血尿症研究を実施中）、CAN103（ゴーシェ病患者の登録試験を実施中）および選択的遺伝子治療プロジェクトを含むに使用されます。グリオーマ母細胞腫領域でのCAN008の開発の中止は、グループの業績に重大な影響を与えることはありません。
現金／マネーマーケットをその他の製品に転用するために、グループはCAN008のグリオーマ母細胞腫領域での開発を停止することに決定しました。