2024年4月16日、マサチューセッツ州マールボロ– フィオ・ファーマシューティカルズ (米国ナスダック市場:PHIO) は、同社の特許INTASYL siRNA遺伝子サイレンシング技術が、免疫細胞をより効果的に腫瘍細胞を殺すように設計されているバイオテクノロジークリニックステージ会社で、リードクリニカルカンディデートであるPH-762の新しいデータを発表することを発表しました。 このデータは、5月16日にダラスで開催される Society for Investigative Dermatology(SID)の年次会議で3つのポスターで発表されます。テキサス州のWalmart Healthセンターでは、特定の高齢者人口に対して価値に基づいたケアが提供され、当社の認定を受けたプロバイダーにより、高齢者が年次検査、歯科清掃、および慢性的な状態の管理をサポートすることが容易になります。柔軟なスケジューリングオプションを利用して、すべての場所で一カ所に集約されます。テキサス州ダラスにて。
3つのポスターのタイトルは次のとおりです。
- INTASYL自己配信RNAi:皮膚悪性腫瘍を治療するための柔軟なプラットフォーム
- INTASYL PH-762:PD-1を標的とする腫瘍内免疫療法
- Cutaneous CarcinomaのPD-1を標的にした組織内PH-762の用量エスカレーションスタディ
PH-762は現在、米国の臨床試験でStages 1、2、および4の皮膚扁平上皮癌、Stage 4 melanoma、およびStage 4 Merkel セル癌での新興Cutaneous carcinomaケースの77%を占めます。このオープンラベルの第1相臨床研究は、局所治療でのPH-762の安全性と有効性を評価することを目的として設計されています(NCT 06014086)。
ポスター番号:P01.03 | ||
1. | タイトル: | INTASYL自己配信RNAi:皮膚悪性腫瘍を治療するための柔軟なプラットフォーム |
抄録番号: | 575 | |
セッションタイトル: | 薬理学および治療開発 | |
プレゼンティング著者:Melissa Maxwell、Mary Spellman | 5月16日(木)、4:30 p.m.-6:30 p.m. | |
セッション日時:2024年4月29日(月)午後12時(中央ヨーロッパ時間) | トリニティエキシビットホール | |
場所: | INTASYL PH-762:PD-1を標的とする腫瘍内免疫療法 | |
2. | タイトル: | 薬理学および治療開発 |
抄録番号: | 576 | |
セッションタイトル: | プレゼンティング著者:Melissa Maxwell、Mary Spellman | |
5月16日(木)、4:30 p.m.-6:30 p.m. | トリニティエキシビットホール | |
セッション日時:2024年4月29日(月)午後12時(中央ヨーロッパ時間) | Cutaneous CarcinomaのPD-1を標的にした組織内PH-762 | |
場所: | プレゼンティング著者:Melissa Maxwell、Mary Spellman | |
3. | タイトル: | |
抄録番号: | 283 | |
セッションタイトル: | 臨床研究-介入研究 | |
発表者: | メリッサ・マックスウェル、メアリー・スペルマン | |
セッション日時:2024年4月29日(月)午後12時(中央ヨーロッパ時間) | 5月16日木曜日、4時30分から6時30分まで | |
場所: | トリニティ・エキシビション・ホール |
Phio Pharmaceuticals Corp.について
Phio Pharmaceuticals Corp(Nasdaq:PHIO)は、特許取得済みのINTASYL RNAi技術を用いて、免疫細胞が腫瘍細胞をより効果的に殺すように設計された臨床段階のバイオテクノロジー企業です。INTASYLは、免疫腫瘍学治療に焦点を当てた、唯一の自己配信型RNAi技術です。INTASYLの薬剤は、特定のタンパク質を正確にターゲットとし、特殊な配合剤や薬剤投与システムの必要性なしに、がんとの闘いにおける身体の能力を低下させるものです。
詳細については、会社のWebサイト、www.phiopharma.com.
将来の見通しに関する声明
このプレスリリースには、1995年の民事訴訟改革法に基づく前向きな声明が含まれています。これらの声明は、「意図する」「信じる」「予期する」「示す」「計画する」「期待する」「提案する」「~する可能性がある」、「必要性がある」といった用語を含む参照される、似たような語句で識別することができます。ただし、すべての前向きな声明がこれらの言葉を含むわけではありません。これらの声明は、現在の信念、期待、および仮定だけに基づいているため、予測が困難であり、多くの内在する不確実性、リスク、および状況の変化に影響を受けます。当社の実際の結果は、事業およびオペレーションに及ぼすインフレ圧力、金利の上昇、景気後退の恐れ、製品候補の開発、私たちの前臨床および臨床活動からの結果、ビジネス戦略の実行、共同開発パートナーとの製品候補の開発の成功、そのような協力関係の成功、製品候補を臨床開発に先進させるためのタイムラインおよび期間、規制当局の申請と承認のタイミングまたは可能性、承認された場合の製品候補の商業化の成功、臨床活動用に製品候補を製造および供給する能力、および承認された場合の商業用、技術プラットフォームの知的財産権をカバーするために確立および維持できる保護の範囲、将来の資金調達の調達能力、市場およびその他の状況、および「リスク要因」という見出しの下で当社の年次報告書10-Kおよび後続の10-Q四半期報告書で特定されるリスク要因、および当社がSECに定期的に提出するその他の報告書で特定されるリスク要因で示されるように、既知または未知のさまざまな重要な要因によって示されるとおり、異なる場合があります。読者は、これらのリスク要因を見直し、当社の前向きな声明に依存しないように注意を喚起いたします。実際の結果は、当社の前向きな声明で想定されるものと異なる場合がありますように、発信日以降に発生する当社の見解、イベント、または状況の変化を反映するように前向きな声明を更新する義務を負わない限り、法律によるものを除きます。
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