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Tempest Reports New Preclinical Data for TPST-1120 in RCC at the AACR Annual Meeting

TempestはAACR年次会議でTPST-1120の腎細胞癌に関する新しい臨床前データを報告しました。

Tempest Therapeutics ·  04/09 00:00

米国バイオテクノロジー会社Tempest Therapeutics社(Nasdaq: TPST)は、がん治療のための最初のクラスのターゲットおよび免疫介在性治療法を開発する臨床段階のバイオテクノロジー会社である。2024年4月9日、Tempest Therapeutics社は単剤として腎癌（RCC）の成長を抑制するTPST-1120を、フロントライン化学療法と免疫療法との併用によってさらに抑制効果を示す、BIDMC（Beth Israel Deaconess Medical Center）の共同研究者が、北米がん研究学会（AACR）で発表した事前臨床データを発表した。これらの新しいデータは、ASCO 2022で口頭発表されたTPST-1120フェーズ1データで観察された臨床的利点をさらに裏付けている。i「AACRで発表された事前臨床データにより、TPST-1120は腎臓がんにおいて、腫瘍微小環境を肯定的に変化させ、抗腫瘍免疫活性を拡大する可能性があることが示されました」と、TempestのCMOおよびR&DヘッドであるSam Whiting博士は述べています。「TPST-1120の拡大中の肯定的な事前臨床および臨床的な所見は、このプログラムに対する興奮を高め、先駆的なHCC研究および他の多くのがん種に拡大する可能性を支持しています。」

AACRで発表された事前臨床データは、腫瘍微小環境で浸潤性細胞傷害性CD8+ T細胞が増加することを示し、腫瘍微小環境を腫瘍特異的CD8+ T細胞の浸潤を可能にするように変調することに一致しています。実験的投与で、RCCのモデルにおいてTPST-1120の単剤投与により腫瘍成長が52％から56％減少しました。標準一線治療であるRCCカボザンチニブまたは抗PD1療法との併用治療により、抗がん活性のさらなる向上が示され、それぞれ腫瘍抑制率が81％および74％であった。

これらのデータは、免疫不応型RCCを治療するためにTPST-1120が使用された場合、継続的な抗がん作用により、抗がん活性を示しています。

これらのデータは、遅行性、免疫不応型RCCを有する患者にTPST-1120と免疫療法nivolumabで治療された場合、客観的な反応が観察され、抗がん後方よりの患者に対するPhase 1b/2データが報告された（2023年10月）。全世界の先駆的なHCC患者の第1線治療薬としてのTPST-1120とatezolizumabおよびbevacizumabの組み合わせのグローバルな無作為化研究で報告されたTPST-1120 armが、複数の研究終点および関連性のあるバイオマーカーでコントロールアームよりも臨床的優越性を示したことを補強しています。

TPST-1120は、口頭または輸液的投与で使用される小分子である。選択的PPARα拮抗剤であり、メタボリックシンドロームを改善するために開発された。また、がん治療学にも応用可能であることが報告されている。

TPST-1120に関しては、企業のホームページを参照してください。

Tempest Therapeuticsは、幅広い腫瘍を治療するための標的化および/または免疫仲介型機序を含む、多様な小分子製品候補のポートフォリオを推進している臨床段階のバイオテクノロジー企業である。Tempestの新しいプログラムには、がん患者のランダム化グローバル研究における早期研究から後期研究まで、幅広い開発段階のものが含まれる。Tempestはカルフォルニア州ブリスベンに本社を置いています。もっと詳しい情報は、会社のウェブサイトから入手できます。

Tempest Therapeuticsは、標的化薬物である小分子製品の多様なポートフォリオを推進する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の新しいプログラムには、幅広い開発段階のものが含まれています。

Tempest Therapeuticsについての詳細は、同社のウェブサイトで確認できます。このプレスリリースには、Tempest Therapeutics社に関する先見的な声明が含まれており、現行の管理者の信念、または現在Tempest Therapeutics社の管理者が利用可能な情報に基づいた、将来の計画、トレンド、事象、業績、財務状況などに関する目標、意図、期待等について言及しています。ここに示されている先見的な声明は、予測性を持ち、将来の事象や状況に依存し、一般に「may」「will」「should」「would」「could」「expect」「anticipate」「plan」「likely」「believe」「estimate」「project」「intend」などの言葉を含みます。すべての非歴史的事実は先見的声明であり、企業の製品候補の治療上の利点や規制上の開発、価値創造的なマイルストンの達成、後期臨床開発企業への進行能力などにわたります。先見的な声明は、Tempest Therapeutics社が当該声明を公表した日付（もしくはその日以降）にTempest Therapeutics社の利用可能な情報に基づいており、将来の業績を保証するものではありません。Tempest Therapeutics社自身の予測とは異なる意外な安全性データや有効性データが、臨床試験中または臨床試験中に観察されることがあります。その他、予期しない競合の変化、規制環境の変化、訴訟などが原因で現行の期待に差異が生じることがあります。詳細は、2024年3月19日に証券取引委員会に提出されたTempest Therapeutics社の10-K、ならびにTempest Therapeutics社が時間をかけて証券取引委員会に提出した他の書類に記載されています。なお、Tempest Therapeutics社は適用される法律に従い、先進的な声明を修正または更新する義務を負わずに、任意で行うことができる。先見的な声明は、Tempest Therapeutics社の意見を表し、本プレスリリースの発表日以降の見方を反映するものではありません。以上に鑑みて、投資家はTempest Therapeutics社の証券に関するいかなる投資決定においても、先見的な声明には依存しないようにお勧めします。.

なし

このプレスリリースには、Tempest Therapeutics社に関する先見的な声明が含まれており、現行の管理者の信念、または現在Tempest Therapeutics社の管理者が利用可能な情報に基づいた、将来の計画、トレンド、事象、業績、財務状況等に関する目標、意図、期待等について言及しています。ここに示されている先見的な声明は、予測性を持ち、将来の事象や状況に依存し、一般に「may」「will」「should」「would」「could」「expect」「anticipate」「plan」「likely」「believe」「estimate」「project」「intend」などの言葉を含みます。すべての非歴史的事実は先見的声明であり、企業の製品候補の治療上の利点や規制上の開発、価値創造的なマイルストンの達成、後期臨床開発企業への進行能力などにわたります。先見的な声明は、Tempest Therapeutics社が当該声明を公表した日付（もしくはその日以降）にTempest Therapeutics社の利用可能な情報に基づいており、将来の業績を保証するものではありません。Tempest Therapeutics社自身の予測とは異なる意外な安全性データや有効性データが、臨床試験中または臨床試験中に観察されることがあります。その他、予期しない競合の変化、規制環境の変化、訴訟などが原因で現行の期待に差異が生じることがあります。詳細は、2024年3月19日に証券取引委員会に提出されたTempest Therapeutics社の10-K、ならびにTempest Therapeutics社が時間をかけて証券取引委員会に提出した他の書類に記載されています。なお、Tempest Therapeutics社は適用される法律に従い、先進的な声明を修正または更新する義務を負わずに、任意で行うことができる。先見的な声明は、Tempest Therapeutics社の意見を表し、本プレスリリースの発表日以降の見方を反映するものではありません。以上に鑑みて、投資家はTempest Therapeutics社の証券に関するいかなる投資決定においても、先見的な声明には依存しないようにお勧めします。

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Sylvia Wheeler
Wheelhouse Life Science Advisors
swheeler@wheelhouselsa.com

Aljanae Reynolds
Wheelhouse Life Science Advisors
areynolds@wheelhouselsa.com

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