Moomoo AIのまとめ
NeuroSense Therapeutics Ltd., a biotechnology company focused on neurodegenerative diseases, announced on May 7, 2024, positive results from its Phase 2b PARADIGM clinical trial. The trial evaluated the efficacy of PrimeC, the company's lead drug candidate, in slowing the progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in high-risk patients. The data revealed a statistically significant 43% slowing of disease progression in patients treated with PrimeC compared to placebo. The results, based on the ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R), showed a 5.04 points difference in favor of PrimeC. The trial included 68 participants across Canada, Italy, and Israel, with 96% opting to continue PrimeC treatment in a 12-month open label extension. NeuroSense plans to use these findings to inform the design of an upcoming pivotal trial. The company's CEO, Alon Ben-Noon, expressed optimism about PrimeC's potential impact on ALS treatment standards. PrimeC has been granted Orphan Drug Designation by the FDA and the European Medicines Agency.
NeuroSense Therapeutics Ltd., a biotechnology company focused on neurodegenerative diseases, announced on May 7, 2024, positive results from its Phase 2b PARADIGM clinical trial. The trial evaluated the efficacy of PrimeC, the company's lead drug candidate, in slowing the progression of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in high-risk patients. The data revealed a statistically significant 43% slowing of disease progression in patients treated with PrimeC compared to placebo. The results, based on the ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R), showed a 5.04 points difference in favor of PrimeC. The trial included 68 participants across Canada, Italy, and Israel, with 96% opting to continue PrimeC treatment in a 12-month open label extension. NeuroSense plans to use these findings to inform the design of an upcoming pivotal trial. The company's CEO, Alon Ben-Noon, expressed optimism about PrimeC's potential impact on ALS treatment standards. PrimeC has been granted Orphan Drug Designation by the FDA and the European Medicines Agency.
神経変性疾患に特化したバイオテクノロジー企業であるNeuroSense Therapeutics Ltd.は、2024年5月7日にPARADIGM第2b相臨床試験の肯定的な結果を発表しました。この試験は、同社のリード医薬品候補であるPrimeCの、高リスク患者における筋萎縮性側索硬化症（ALS）の進行を遅らせる効果を評価しました。データによれば、PrimeC治療を受けた患者ではプラセボと比べ病気の進行が43%有意に遅れたことが示されました。ALS Functional Rating Scale-Revised（ALSFRS-R）を基にした結果は、PrimeCに有利な5.04ポイントの差を示しま...すべて展開
神経変性疾患に特化したバイオテクノロジー企業であるNeuroSense Therapeutics Ltd.は、2024年5月7日にPARADIGM第2b相臨床試験の肯定的な結果を発表しました。この試験は、同社のリード医薬品候補であるPrimeCの、高リスク患者における筋萎縮性側索硬化症（ALS）の進行を遅らせる効果を評価しました。データによれば、PrimeC治療を受けた患者ではプラセボと比べ病気の進行が43%有意に遅れたことが示されました。ALS Functional Rating Scale-Revised（ALSFRS-R）を基にした結果は、PrimeCに有利な5.04ポイントの差を示しました。この試験には、カナダ、イタリア、イスラエルの68人の参加者がおり、96%が12か月のオープンラベル延長にPrimeCの治療を続けることを選択しました。NeuroSenseは、これらの結果を基に今後の決定的な試験の設計に活用する予定です。同社のCEOであるAlon Ben-Noon氏は、PrimeCがALS治療標準に与える可能性に楽観的な見通しを示しました。PrimeCはFDAと欧州医薬品庁によりオーファンドラッグ指定を受けています。
役に立った
役に立たない