TARRYTOWN, New York, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- via IBN -- PaxMedica, Inc. (OTC:PXMD), a biopharmaceutical company focused on advancing treatments for neurological disorders, provided a corporate update in light of its transition off the NASDAQ stock market, emphasizing this change will not affect the company's commitment to advancing treatments for neurological disorders.
Howard Weisman, CEO of PaxMedica, affirmed, "Our determination to progress with the NDA submission for PAX-101 remains unaffected, as does our commitment to our clinical program to further explore the potential for anti-purinergic therapies to address the core symptoms of autism spectrum disorder (ASD)."
The company is preparing to file a New Drug Application (NDA) with the FDA for the use of suramin in treating Human African Trypanosomiasis (HAT) as it has previously reported. Suramin has been recognized for nearly a century as a standard treatment for HAT in East Africa.
In April 2024, PaxMedica responded to an urgent request from Malawi for an emergency release of suramin, underscoring the company's commitment to addressing global health crises.
"We are not just continuing; we are intensifying our efforts to achieve significant milestones for these programs by the end of this year," Weisman added. "We are on track to submit an NDA for PAX-101, and potentially secure an FDA Priority Review Voucher if approved."
This proactive approach illustrates PaxMedica's dedication to advancing healthcare solutions globally.
ニューヨーク州タリータウン、2024年5月7日（GLOBE NEWSWIRE）— IBN経由-神経疾患の治療の推進に注力するバイオ医薬品企業であるPaxMedica, Inc.（OTC: PXMD）は、ナスダック株式市場からの移行を踏まえて企業最新情報を提供しました。この変更は、神経疾患の治療を促進するという同社の取り組みには影響しないと強調しました。
PaxMedicaのハワード・ワイズマン最高経営責任者（CEO）は、「PAX-101のNDA提出を進めるという私たちの決意は変わりません。自閉症スペクトラム障害（ASD）の中核症状に対処するための抗プリン療法の可能性をさらに探る臨床プログラムへの取り組みも同様です。」
同社は、以前に報告したように、ヒトアフリカトリパノソーマ症（HAT）の治療におけるスラミンの使用について、FDAに新薬申請（NDA）を提出する準備をしています。スラミンは、東アフリカで1世紀近く前からHATの標準治療薬として認識されてきました。
2024年4月、PaxMedicaはマラウイからのスラミンの緊急放出要請に応え、世界的な健康危機への取り組みに対する同社の取り組みを強調しました。
「私たちはただ継続しているだけではありません。今年末までにこれらのプログラムの重要なマイルストーンを達成するための取り組みを強化しています」とワイズマンは付け加えました。「PAX-101のNDAを提出する予定で、承認されればFDA優先審査券を確保できる可能性があります。」
この積極的なアプローチは、ヘルスケアソリューションをグローバルに推進するというPaxMedicaの献身を示しています。
