Collaboration aims to create novel digital PCR assay to improve successful results in DNA analysis from human samples for use in forensics and human identification // DNA quantification enables law enforcement and forensic researchers to analyze a broader range of evidence more quickly, accurately and reliably // Collaboration strengthens QIAGEN's leading position in human identification and forensics
Venlo, the Netherlands, and Washington, D.C., May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) today announced a cooperative research and development agreement (CRADA) with the U.S. Federal Bureau of Investigation (FBI) to develop a novel test for its QIAcuity digital PCR devices that will boost forensics by improving the quantification of DNA in human samples.
The collaboration aims to develop a first-of-its-kind digital PCR (dPCR) assay that can simultaneously quantify in absolute terms nuclear and mitochondrial DNA concentrations, male DNA, and include quality markers for degradation and inhibition.
Forensic samples often contain very small amounts of DNA, which can be further compromised by age or environmental factors such as soil. Compared to traditional quantitative PCR, dPCR offers a higher tolerance to inhibitors and enables forensic specialists to detect and quantify even minimal amounts of DNA with high accuracy. This capability significantly improves the success rate of forensic analysis while saving time and money.
Accurate DNA quantification in casework samples is also crucial for informed workflow decisions in successful next-generation sequencing (NGS) analysis. By using the appropriate amount of DNA in library preparation, sequencing errors or biases are minimized. NGS is particularly important for analyzing mitochondrial DNA in traces without nuclear DNA, such as shed hairs, aged bones and teeth, or environmentally exposed samples. This analysis plays a critical role in identifying human remains.
CRADAs enable the sharing of resources and expertise for collaborative research that advances the FBI mission. "The FBI conducts research to develop new capabilities that advance forensic science. This novel digital PCR assay could benefit the FBI and other forensic laboratories. We are excited to collaborate with QIAGEN to evaluate the potential of this capability in forensic casework," said Eric Pokorak, Assistant Director, FBI Laboratory Division.
"QIAGEN is proud to be working with the FBI Laboratory Division to create one of the first forensic assays able to quantify mitochondrial DNA," said Richard Price, Vice President and head of the HID and Forensics business at QIAGEN. "Better DNA quantification will allow the FBI's scientists and the forensic community to analyze a broader range of evidence more quickly, accurately and reliably, even from challenging samples. This advance in forensic science proves the relevance of dPCR in enhancing the reliability and impact of forensic evidence in convicting the guilty and exonerating the innocent."
QIAGEN's QIAcuity platform uses nanoplates to disperse a sample over thousands of tiny partitions and then read the reaction in each one simultaneously to quantify even the faintest genetic traces. The dPCR technology used in QIAcuity provides precise, binary results by counting the presence or absence of DNA molecules, resulting in a low error rate and high precision necessary for courtroom testimony.
The QIAcuity systems – available in one, four and eight-plate versions – integrate partitioning, thermocycling, and imaging into one workflow, cutting processing times to only two hours from six. With multiplexing capabilities of up to 5-plex, the one-plate version can process up to 384 samples in an eight-hour shift and the eight-plate version up to 1,248. At the end of 2023, more than 2,000 cumulative instrument placements had been made.
About the FBI's Laboratory Division
The FBI conducts research and development activities as a recognized federal laboratory. This CRADA will support the FBI LD, a division within the Scientific and Technology Branch, whose mission is to collect, analyze and share timely scientific and technical information. The FBI LD's primary locations are the FBI Academy in Quantico, VA and FBI Redstone in Huntsville, AL.
About QIAGEN's forensics and human identification portfolio
QIAGEN has a leading position in the human identification and forensics market, having pioneered the introduction of commercial DNA purification kits for forensic casework samples in the late 1990s. Today, its comprehensive portfolio includes solutions for processing sexual assault samples, identifying missing persons, age estimation and tissue identification, anthropology research and kinship testing.
QIAGEN is the only company to offer an integrated range of forensic solutions using PCR, dPCR, and NGS technologies, supporting law enforcement and forensic researchers through every step in the human identification pipeline – from sample collection to sample preparation to assay setup and quantification to STR and NGS analysis.
Early 2023, QIAGEN further expanded its range of downstream NGS-based forensic products with the acquisition of Verogen, a leader in the use of NGS technologies, to further drive the future of human identification and forensic investigation. In addition to its sample collection and preparation solutions, QIAGEN now provides sequencing and bioinformatics solutions as well as a genealogy database, thus offering the most complete portfolio in the human identification and forensics market.
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About QIAGEN
QIAGEN N.V., a Netherlands-based holding company, is the leading global provider of Sample to Insight solutions that enable customers to gain valuable molecular insights from samples containing the building blocks of life. Our sample technologies isolate and process DNA, RNA and proteins from blood, tissue and other materials. Assay technologies make these biomolecules visible and ready for analysis. Bioinformatics software and knowledge bases interpret data to report relevant, actionable insights. Automation solutions tie these together in seamless and cost-effective workflows. QIAGEN provides solutions to more than 500,000 customers around the world in Molecular Diagnostics (human healthcare) and Life Sciences (academia, pharma R&D and industrial applications, primarily forensics). As of March 31, 2024, QIAGEN employed more than 5,900 people in over 35 locations worldwide. Further information can be found at
Forward-Looking Statement
Certain statements contained in this press release may be considered forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the U.S. Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the U.S. Securities Exchange Act of 1934, as amended. To the extent that any of the statements contained herein relating to QIAGEN's products, including those products used in the response to the COVID-19 pandemic, timing for launch and development, marketing and/or regulatory approvals, financial and operational outlook, growth and expansion, collaborations, markets, strategy or operating results, including without limitation its expected adjusted net sales and adjusted diluted earnings results, are forward-looking, such statements are based on current expectations and assumptions that involve a number of uncertainties and risks. Such uncertainties and risks include, but are not limited to, risks associated with management of growth and international operations (including the effects of currency fluctuations, regulatory processes and dependence on logistics), variability of operating results and allocations between customer classes, the commercial development of markets for our products to customers in academia, pharma, applied testing and molecular diagnostics; changing relationships with customers, suppliers and strategic partners; competition; rapid or unexpected changes in technologies; fluctuations in demand for QIAGEN's products (including fluctuations due to general economic conditions, the level and timing of customers' funding, budgets and other factors); our ability to obtain regulatory approval of our products; difficulties in successfully adapting QIAGEN's products to integrated solutions and producing such products; the ability of QIAGEN to identify and develop new products and to differentiate and protect our products from competitors' products; market acceptance of QIAGEN's new products and the integration of acquired technologies and businesses; actions of governments, global or regional economic developments, weather or transportation delays, natural disasters, political or public health crises, including the breadth and duration of the COVID-19 pandemic and its impact on the demand for our products and other aspects of our business, or other force majeure events; as well as the possibility that expected benefits related to recent or pending acquisitions may not materialize as expected; and the other factors discussed under the heading "Risk Factors" contained in Item 3 of our most recent Annual Report on Form 20-F. For further information, please refer to the discussions in reports that QIAGEN has filed with, or furnished to, the U.S. Securities and Exchange Commission.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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このコラボレーションは、法医学やヒト同定に使用するためのヒトサンプルからのDNA分析の成功率を高めるための新しいデジタルPCRアッセイの開発を目的としています。//DNAの定量化により、法執行機関や法医学研究者は、より幅広い証拠をより迅速、正確、確実に分析できます。//コラボレーションにより、QIAGENのヒト識別と法医学における主導的地位が強化されます
フェンロー、オランダ、ワシントンDC、2024年5月7日(GLOBE NEWSWIRE)— QIAGEN(NYSE:QGEN、フランクフルト・プライム・スタンダード:QIA)は本日、米国連邦捜査局(FBI)との共同研究開発契約(CRADA)を発表しました。これは、QIAcuityデジタルPCRデバイスの定量化を改善することで法医学を強化する新しいテストを開発することです。ヒトサンプル中のDNA。
この共同研究の目的は、核とミトコンドリアのDNA濃度、男性DNAの絶対値を同時に定量でき、分解と阻害の品質マーカーを含む、他に類を見ないデジタルPCR(dPCR)アッセイを開発することです。
法医学サンプルには非常に少量のDNAが含まれていることが多く、年齢や土壌などの環境要因によってさらに危険にさらされる可能性があります。従来の定量PCRと比較して、dPCRは阻害剤に対する耐性が高く、法医学の専門家は最小限の量のDNAでも高精度で検出して定量することができます。この機能により、時間とお金を節約しながら、フォレンジック分析の成功率が大幅に向上します。
次世代シーケンシング(NGS)分析を成功させるためには、ケースワークサンプル中の正確なDNA定量化も、情報に基づいたワークフローの決定に不可欠です。ライブラリーの準備に適切な量のDNAを使用することで、配列エラーやバイアスが最小限に抑えられます。NGSは、抜け毛、老化した骨や歯、環境にさらされたサンプルなど、核DNAを含まない微量のミトコンドリアDNAを分析する場合に特に重要です。この分析は、遺体を識別する上で重要な役割を果たします。
CRADAは、FBIの使命を推進する共同研究のためのリソースと専門知識の共有を可能にします。「FBIは、法医学を発展させる新しい能力を開発するための研究を行っています。この新しいデジタルPCRアッセイは、FBIや他の法医学研究所に役立つ可能性があります。QIAGENと協力して、法医学のケースワークにおけるこの能力の可能性を評価できることを嬉しく思います」と、FBI研究所課長補佐のエリック・ポコラックは述べました。
「QIAGENは、ミトコンドリアDNAを定量化できる最初の法医学アッセイの1つを開発するためにFBI研究所部門と協力できることを誇りに思っています」と、QIAGENのHIDおよび法医学事業担当副社長兼責任者であるリチャード・プライスは述べています。「DNAの定量化が改善されれば、FBIの科学者や法医学界は、難しいサンプルからでも、より幅広い証拠をより迅速、正確、確実に分析できるようになります。この法医学の進歩は、有罪者の有罪判決と無実の罪の免除における法医学的証拠の信頼性と影響力を高める上で、dPCRの重要性を証明しています。」
QIAGENのQIAcuityプラットフォームは、ナノプレートを使用してサンプルを何千もの小さなパーティションに分散させ、それぞれの反応を同時に読み取って、ごくわずかな遺伝的痕跡でも定量化します。QiAcuityで使われているdPCRテクノロジーは、DNA分子の有無を数えることで正確な二項結果を出します。その結果、法廷での証言に必要なエラー率が低く、高精度になります。
QIAcuityシステムは、1プレート、4プレート、8プレートバージョンがあり、パーティショニング、サーモサイクリング、イメージングを1つのワークフローに統合し、処理時間を6時間からわずか2時間に短縮します。最大5プレックスの多重化機能により、1プレートバージョンは8時間シフトで最大384サンプル、8プレートバージョンは最大1,248サンプルを処理できます。2023年の終わりには、累積で2,000件を超える機器配置が行われました。
FBIの研究所部門について
FBIは公認の連邦研究所として研究開発活動を行っています。このCRADAは、タイムリーな科学技術情報を収集、分析、共有することを使命とする科学技術部門の一部門であるFBI LDを支援します。FBI LDの主な場所は、バージニア州クアンティコのFBIアカデミーとアラバマ州ハンツビルのFBIレッドストーンです。
QIAGENのフォレンジックと人間識別のポートフォリオについて
QIAGENは、1990年代後半に法医学ケースワークサンプル用の市販のDNA精製キットの導入を開拓し、人体識別および法医学市場で主導的な地位を築いてきました。現在、その包括的なポートフォリオには、性的暴行サンプルの処理、行方不明者の特定、年齢推定と組織の識別、人類学研究、親族検査のためのソリューションが含まれています。
QIAGENは、PCR、dPCR、NGS技術を使用した統合されたフォレンジックソリューションを提供する唯一の企業で、サンプルの採取からサンプルの準備、アッセイのセットアップ、定量化、STRとNGS分析まで、人体識別パイプラインのあらゆる段階で法執行機関や法医学研究者を支援しています。
2023年初頭、QIAGENはNGS技術使用のリーダーであるVerogenを買収し、NGSベースのダウンストリームのフォレンジック製品の範囲をさらに拡大しました。これは、人間の識別と法医学調査の未来をさらに推進するためです。QIAGENは現在、サンプル収集と準備のソリューションに加えて、シーケンシングやバイオインフォマティクスのソリューション、系図データベースも提供しており、ヒト識別および法医学市場で最も完全なポートフォリオを提供しています。
さらに詳しく:
キアゲンについて
オランダに本拠を置く持株会社であるQIAGEN N.V. は、生命の構成要素を含むサンプルから貴重な分子の洞察を得ることができるSample to Insightソリューションを提供する世界有数のプロバイダーです。私たちのサンプル技術は、血液、組織、その他の材料からDNA、RNA、タンパク質を分離して処理します。アッセイ技術により、これらの生体分子は可視化され、分析の準備が整います。バイオインフォマティクスのソフトウェアとナレッジベースは、データを解釈して、関連性のある実用的な洞察を報告します。自動化ソリューションは、これらをシームレスで費用対効果の高いワークフローに結び付けます。QIAGENは、分子診断(ヒューマンヘルスケア)とライフサイエンス(学界、製薬研究開発、産業応用、主に法医学)の分野で世界中の50万人以上の顧客にソリューションを提供しています。2024年3月31日現在、QIAGENは世界35か所以上で5,900人以上の従業員を雇用しています。さらに詳しい情報は次の場所にあります
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースに含まれる特定の記述は、改正された1933年の米国証券法のセクション27Aおよび改正された1934年の米国証券取引法のセクション21Eの意味における将来の見通しに関する記述と見なすことができます。ここに含まれるQIAGENの製品(COVID-19パンデミックへの対応に使用された製品を含む)、発売と開発のタイミング、マーケティングおよび/または規制当局の承認、財務および事業の見通し、成長と拡大、コラボレーション、市場、戦略または経営成績(予想調整後純売上高および調整後希薄化後利益の結果を含むがこれらに限定されません)に関する記述のいずれかが将来を見据えたものである限り、そのような記述は現在の予想と仮定に基づいていますの数不確実性とリスク。このような不確実性とリスクには、成長と国際事業の管理に関連するリスク(通貨変動、規制プロセス、物流への依存の影響を含む)、経営成績と顧客クラス間の配分のばらつき、学界、製薬、応用試験、分子診断の顧客への当社製品の市場の商業的発展、顧客、サプライヤー、戦略的パートナーとの関係の変化、競争、急速または予期しない変化が含まれますが、これらに限定されませんで、テクノロジー; QIAGEN製品に対する需要の変動(一般的な経済状況、顧客の資金調達のレベルとタイミング、予算、その他の要因による変動を含む)、当社製品の規制当局の承認を得る能力、QIAGENの製品を統合ソリューションにうまく適応させてそのような製品を製造することの難しさ、QIAGENが新製品を特定して開発し、競合他社の製品から自社製品を差別化して保護するQIAGENの能力、QIAGENの新製品の市場での受け入れ製品と獲得した技術の統合および企業、政府の行動、世界または地域の経済発展、天候または輸送の遅延、自然災害、政治的または公衆衛生上の危機(COVID-19パンデミックの規模と期間、当社製品の需要や事業の他の側面への影響、その他の不可抗力事象を含む)、および最近または保留中の買収に関連して期待される利益が期待どおりに実現しない可能性、および以下で説明されているその他の要因最新の項目3に含まれる「リスク要因」という見出しフォーム20-Fの年次報告書。詳細については、QIAGENが米国証券取引委員会に提出または提供した報告書の内容を参照してください。
出典:キアゲン社
カテゴリ:コーポレート
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