株式会社フィリップス(PHG.US)は、アメリカの睡眠時無呼吸医療機器のリコールに関連する訴訟解決に向けて、9.82億ユーロ(約110億ドル)を拠出することを明らかにしました。これはアナリストの予想を大幅に下回る金額で、同社の株価はアムステルダム市場で急騰しました。フィリップスはアムステルダム市場で37％上昇しました。このオランダの医療機器メーカーは、和解協定が睡眠治療機器の問題に対するアメリカの訴訟を解決することが期待されると述べ、この問題が過去3年間同社にとって悩みの種であったと述べました。フィリップスは、この資金が、アメリカの医療監視の集団訴訟および個人の人身傷害訴訟の予想費用に充てられると述べました。この記事執筆時点で、フィリップスの株価はプレマーケットで35％以上上昇しました。

このメーカーは、睡眠時無呼吸治療機器の問題について一定期間処理を行っています。同社は、2021年6月からリコールを開始し、睡眠時無呼吸治療に使用される装置の内部のノイズ低減フォームが破裂し、健康問題を引き起こしたためです。アメリカ食品医薬品局(FDA)は、この問題を最も深刻なレベルとして一級問題に分類しています。ジェフリーズファイナンシャルグループのアナリストによると、「影響は人々が心配する程度よりも軽微であり、訴訟の不確実性の終わりを告げることになるでしょう。」と述べました。

アナリストによると、最新の和解案の費用は高くなると予想されていました。BloombergのアナリストであるHolly From氏は、フィリップスが人身傷害訴訟に関連する米国での支払額として20億ドルから45億ドルを支払う可能性があると予測していました。現在、睡眠時無呼吸治療機器のリコールにかかる総費用は約50億ドルです。

問題の一環として、フィリップスは今年1月にFDAと合意した後、これらの装置のアメリカでの販売を停止するよう命じられました。さらに、同社は現在、アメリカ司法省の調査を受けており、このための財務的な準備をまだ行っていません。

フィリップスの最高経営責任者であるRoy Jakobs氏は、インタビューで和解協定が「アメリカでの可能性があるすべての訴訟、将来の6ヶ月間に起こりうる訴訟をカバーしている」と述べ、「これがすべて解決されたことを意味するわけではない」と指摘しました。彼が指摘したのは、アメリカ司法省の調査であり、彼は同省の調査に対して支払いの準備金を提供することができないため、「推測」することができないと述べました。

睡眠時無呼吸治療機器のリコール後、同社はすべての製品の患者安全チェックを強化し、他の可能性がある問題を先取りして解決するようになりました。これにより、MRI装置や呼吸器など、他の製品を含む製品の追加リコールが生じました。ニュースリリースの前に、同社は睡眠時無呼吸治療機器のリコール開始以来、時価総額の半分以上を失いました。

中国市場での売り上げの低迷の影響を受け、オランダに本拠を置く医療技術企業は、第1四半期の比較可能受注高が3.8％減少しました。同社は、調整後のEBITDAが3.88億ユーロで、アナリストの平均予想である3.83億ユーロとほぼ同じであったと報告しています。フィリップスのQ1売上高は41億ユーロで、比較販売高の増加率は2.4%でした。

フィリップスは2025年に向けた計画の達成に自信を表明していますが、不確実性がまだ存在していることを認めています。フィリップスは、2024年に比較販売高が3-5％、調整後のEBITA利益率が11-11.5％に達すると予想しており、フリーキャッシュフローは9-11億ユーロに増加すると予想しており、そのうち保険関連の製品責任請求と経済的損失に関連する残りの支払いが含まれます。人身傷害及び医療モニタリングの訴訟和解金の支払いは2025年を見込んでいます。