SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--MEI Pharma, Inc. (Nasdaq: MEIP), a clinical-stage pharmaceutical company evaluating novel drug candidates to address known resistance mechanisms to standard-of-care cancer therapies, today announced that David Urso, president and chief executive officer of MEI Pharma, will participate in a fireside chat at the Stifel 2024 Virtual Targeted Oncology Forum on Tuesday, April 16 at 1:30 PM Eastern Time.
Investors and the general public are invited to listen to a live webcast of the session through the "Investors and Media" section of the Company's investor relations website A replay of the webcast will be made available following the event.
About MEI Pharma
MEI Pharma, Inc. (Nasdaq: MEIP) is a clinical-stage pharmaceutical company committed to developing novel and differentiated cancer therapies. We build our pipeline by acquiring promising cancer agents and creating value in programs through development, strategic partnerships, out-licensing and commercialization, as appropriate. Our approach to oncology drug development is to evaluate our drug candidates in combinations with standard-of-care therapies to overcome known resistance mechanisms and address clear medical needs to provide improved patient benefit. The drug candidate pipeline includes voruciclib, an oral cyclin-dependent kinase 9 ("CDK9") inhibitor, and ME-344, a novel small molecule inhibitor of mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS). For more information, please visit . Follow us on X (formerly Twitter) @MEI_Pharma and on LinkedIn.
Forward-Looking Statements
Certain information contained in this press release that are not historical in nature are "forward-looking statements" within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 including, without limitation, statements regarding: the potential, safety, efficacy, and regulatory and clinical progress of our product candidates, including the anticipated timing for initiation of clinical trials and release of clinical trial data and our expectations surrounding potential regulatory submissions, approvals and timing thereof, our business strategy and plans; the sufficiency of our cash, cash equivalents and short-term investments to fund our operations; and our ability to fund future capital returns. You should be aware that our actual results could differ materially from those contained in the forward-looking statements, which are based on management's current expectations and are subject to a number of risks and uncertainties, including, but not limited to our failure to successfully commercialize our product candidates; the availability or appropriateness of utilizing the FDA's accelerated approval pathway for our product candidates; final data from our pre-clinical studies and completed clinical trials may differ materially from reported interim data from ongoing studies and trials; costs and delays in the development and/or FDA approval, or the failure to obtain such approval, of our product candidates; uncertainties or differences in interpretation in clinical trial results; uncertainty regarding the impact of rising inflation and the increase in interest rates as a result; potential economic downturn; geopolitical conflicts; activist investors; our inability to maintain or enter into, and the risks resulting from, our dependence upon collaboration or contractual arrangements necessary for the development, manufacture, commercialization, marketing, sales and distribution of any products; competitive factors; our inability to protect our patents or proprietary rights and obtain necessary rights to third party patents and intellectual property to operate our business; our inability to operate our business without infringing the patents and proprietary rights of others; general economic conditions; the failure of any products to gain market acceptance; our inability to obtain any additional required financing; technological changes; government regulation; changes in industry practice; and one-time events. We do not intend to update any of these factors or to publicly announce the results of any revisions to these forward-looking statements. Under U.S. law, a new drug cannot be marketed until it has been investigated in clinical studies and approved by the FDA as being safe and effective for the intended use.
Contacts David A. Walsey
MEI Pharma
Tel: 858-369-7104
investor@meipharma.com
サンディエゴ--(BUSINESS WIRE)--標準治療のがん治療に対する既知の耐性メカニズムに対処するために新薬候補を評価している臨床段階の製薬会社であるMEI Pharma, Inc. (Nasdaq: MEIP) は本日、MEI Pharmaの社長兼最高経営責任者であるDavid Ursoが、4月16日火曜日に開催されるStifel 2024バーチャルターゲットオンコロジーフォーラムの炉辺談話に参加することを発表しました。東部標準時の午後 1:30。
投資家や一般の人々は、当社の投資家向け広報ウェブサイトの「投資家とメディア」セクションで、セッションのライブWebキャストを聞くことができます。Webキャストの再生は、イベントの後に公開されます。
メイファーマについて
MEI Pharma, Inc.(Nasdaq:MEIP)は、新規で差別化されたがん治療法の開発に取り組む臨床段階の製薬会社です。私たちは、必要に応じて、有望ながん治療薬を購入し、開発、戦略的パートナーシップ、アウトライセンス、商品化を通じてプログラムに価値を創造することでパイプラインを構築しています。私たちのオンコロジー医薬品開発へのアプローチは、既知の抵抗性メカニズムを克服し、明確な医療ニーズに応えて患者さんの利益を向上させるために、標準治療薬と組み合わせて薬剤候補を評価することです。薬剤候補パイプラインには、経口サイクリン依存性キナーゼ9(「CDK9」)阻害剤であるボルシクリブと、ミトコンドリアの酸化的リン酸化(OXPHOS)の新しい小分子阻害剤であるME-344が含まれています。詳細については、をご覧ください。X (旧ツイッター) @MEI_Pharma と LinkedIn でフォローしてください。
将来の見通しに関する記述
このプレスリリースに含まれている、本質的に歴史的ではない特定の情報は、1995年の民間証券訴訟改革法の「セーフハーバー」条項の意味における「将来の見通しに関する記述」です。これには、製品候補の可能性、安全性、有効性、規制および臨床の進捗状況、臨床試験の開始予定時期、臨床試験データの公開の予定時期、および潜在的な規制当局への提出に関する期待などが含まれますが、これらに限定されません。、承認とタイミングその中には、当社の事業戦略と計画、事業資金を調達するための十分な現金、現金同等物、短期投資、および将来のキャピタルリターンの資金調達能力が含まれます。当社の実際の結果は、経営陣の現在の期待に基づく将来の見通しに関する記述に含まれるものと大きく異なる可能性があることをご承知おきください。製品候補の商品化に成功しなかったこと、製品候補に対するFDAの迅速承認経路を利用することの可用性または適切性、当社の前臨床研究および完了した臨床試験の最終データなどが含まれますが、これらに限定されません報告された中間データとは大きく異なります進行中の研究と試験、製品候補の開発および/またはFDA承認における費用と遅延、臨床試験結果の解釈の不確実性または相違、インフレ率の上昇とそれに伴う金利上昇の影響に関する不確実性、潜在的な景気低下、地政学的対立、活動家投資家、当社が維持または参入できないこと、および依存から生じるリスク開発に必要な協力または契約上の取り決めがあれば、あらゆる製品の製造、商品化、マーケティング、販売、流通、競争要因、当社の特許または所有権を保護できず、事業を運営するために必要な第三者の特許や知的財産に対する権利を取得できないこと、他者の特許や所有権を侵害することなく事業を運営できないこと、一般的な経済状況、製品が市場で受け入れられないこと、追加で必要な資金を調達できないこと、技術の変化、政府規制; の変更業界慣行、そして1回限りのイベント。これらの要素を更新したり、これらの将来の見通しに関する記述の改訂結果を公表したりするつもりはありません。米国の法律では、新薬は臨床研究で調査され、意図した用途に対して安全で効果的であることがFDAによって承認されるまで販売できません。
連絡先 デビッド・A・ウォルシー
メイファーマ
電話:858-369-7104
investor@meipharma.com