株式投資アプリのZhītōng Cáijīng APPによると、交銀国際は研究レポートを公開しました。レポートによると、中国生物製薬（01177）の買い評価を維持し、目標株価を4.8香港ドルに設定しており、2024年に業績回復が期待され、イノベーションパイプラインの価値が引き続き実現できると見込んでいます。同社は最近、アムジェンとの戦略的パートナーシップ関係を構築しています。当行は、このパートナーシップが、企業の実体腫瘍分野における多目標配置を一層強化し、既存の製品と強力なシナジー効果をもたらし、企業収益と利益を増やすことになると考えています。

交銀国際の主な見解は以下の通りです：

重点腫瘍領域での協力と既存パイプラインの高い相乗効果：

同社は最近、アムジェンとの戦略的パートナーシップ関係を構築し、中国本土でのアムジェンの腫瘍パイプライン、brigimadlin、zongertinib、BI 764532の3つの開発段階の資産、およびいくつかの早期段階のイノベーション候補薬の開発・事業化に協力しています。これらの製品の収入は、中国生物製薬の合併財務報告書に計上されます。同社は、3つの後期製品の中国本土におけるピーク販売額が合計500億人民元（2030年までに達成）に達すると予想し、中生が確認した売上利益率は2桁に達すると見込んでいます。今後、双方は他の主要な疾患領域にも拡大する可能性があります。

brigimadlin（MDM2-p53阻害剤）：

世界で最初に登録されたマウス双微小RNA2（MDM2）-p53阻害剤であり、世界で同じターゲットFICの可能性があります。現在、5-7％のがん患者がMDM2突然変異を発現しています。brigimadlinの臨床試験は以下の通りです：1）多剤耐性軟部肉腫（II / III期）の一次治療と多様性（ORR / DCRはそれぞれ19.0％/ 84.8％で、mPFSは8.1か月）の比較;それ以前のDDLPSのIb試験では、ORR / DCRはそれぞれ19.0％/ 84.8％、mPFSは8.1か月であった。 2）BTCおよび他の実体腫瘍のbrigimadlin治療（II期）; 3）brigimadlinと放射線療法の併用によるグリオーマ（0 / Ia期）の治療。同社は、この製品が2025年に中国で発売されると予想しています。

Zongertinib（選択的HER2阻害剤）：

野生型および突然変異型HER2レセプター（exon20変異を含む）に同時にターゲットを絞ります。従来のHER2ターゲット治療法は、exon 20突然変異に対する治療効果は限られているため、ADCは安全性上の問題があり、このタイプの治療薬は主要な治療薬になる可能性があります。Zongertinibは、2L以上のHER2 TKD突然変異NSCLCのIbトライアルで、ORR / DCRがそれぞれ73.9％/ 91.3％に達しました。 ≥3ランクのTRAEは5.3％（120 mg QD）/ 13.0％（240 mg QD）で、HER2 ADCと比較して安全性が高いです。同社は、この製品が2027年に中国で発売されると予想しています。

BI 764532（DLL3 / CD3二重特異性T細胞接着分子）：

アムジェンに比べ、百济の候補薬はBiTE分子形式を採用していますが、BI 764532は科学的に検証された従来のIgG分子構造を採用しています。結果、薬剤の確定性が高くなりました。SCLC、LCNEC、またはepNECのII相試験において、ORRは25％（投与量≥90μg / kg）、DCRは52％に達しました。≥グレード3のTRAEは27％です。同社のアロトニンは既に3LSCLCで承認を受けており、PD-L1との組み合わせ治療による1LSCLCの承認は、2024年第2四半期に予定されています。BI 764532が承認された後、SCLCの1-3線治療におけるアロトニンとの製品マトリックスがより完全に形成される可能性があります。同社は、この製品が2028年に中国で発売されることを予想しています。