SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- CytomX Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CTMX), a leader in the field of conditionally activated, localized biologics, today announced the first patient has been dosed in a Phase 1 dose escalation study (NCT06265688) of CX-2051 in patients with advanced solid tumors. CX-2051 is a masked PROBODY antibody drug conjugate (ADC) directed toward epithelial cell adhesion molecule (EpCAM), a cell-surface target that is highly expressed across many cancer types including colorectal, gastric, endometrial, and ovarian cancers. The cytotoxic payload utilized in CX-2051 is a derivative of camptothecin, a topoisomerase-1 inhibitor, a class of drug that has shown potent clinical anti-cancer activity and demonstrated significant clinical benefit as an approved ADC in multiple cancers. The CX-2051 Phase 1 dose escalation is designed to efficiently test the safety and preliminary anti-tumor activity of CX-2051, to provide initial clinical proof of concept to inform a potential decision to move into dose expansions in 2025.
"EpCAM is a high potential ADC target present at high levels on many solid cancers. CX-2051 has been optimized using our tailored masking strategies and possesses a potent cytotoxic payload ideally suited to specific EpCAM positive tumor types, including colorectal cancer. The successful initiation of the Phase 1 dose escalation study for CX-2051 is an important clinical milestone for CytomX as we continue to advance our multi-modality PROBODY therapeutic pipeline to address areas of significant unmet medical need," said Wayne Chu, M.D., chief medical officer of CytomX Therapeutics.
サイトムエックスセラピューティクスは、条件付きで活性化された局所生物製剤の分野でリーダーである。本日、CX-2051を有する進行性固形腫瘍患者を対象とした第1相増量試験(NCT06265688)で初めて患者に投与されたことを発表した。CX-2051は、多くのがんの種類、例えば大腸癌、胃癌、子宮内膜がん、卵巣癌などにおいて高度に発現する細胞表面ターゲットである上皮細胞接着分子(EpCAM)に向けたマスクされたプロボディー抗体薬物複合体(ADC)である。CX-2051に使用された細胞毒性のペイロードはキャンプトテシンの誘導体であり、トポイソメラーゼ1阻害剤の一種である。この薬剤の一級臨床抗がん活性は非常に高く、複数のがんに対して承認されたADCとしても重要な臨床効果を示している。CX-2051の第1相増量は、CX-2051の安全性と初期的な抗腫瘍活性を効率的に検証し、2025年の投与量拡大の潜在的な決定の材料となる初期の臨床的なテーマを提供するために設計された。ナスダック上場(Nasdaq: CTMX)のサイトムエックスセラピューティクスは、生物製剤の分野でリーダーである。
「EpCAMは多くの固形がんに存在する高ポテンシャルADCターゲットです。CX-2051は、当社の調整されたマスキング戦略を使用して最適化され、特定のEpCAM陽性腫瘍タイプ、例えば大腸癌などに最適に合わせられた強力な細胞毒性のペイロードを持っています。CX-2051の第1相増量試験の成功は、重要な臨床的なマイルストーンであり、サイトムエックス社が重要な未解決の医療ニーズに対処するためにPROBODY治療パイプラインを前進させる継続的な取り組みの一部となっています。」と、サイトムエックスセラピューティクスのCMOであるWayne Chu, M.D.が述べています。