归创通桥-B(02190.HK)は、グループが自主開発した通桥麒麟血流誘導装置がすでに国家食品薬品監督管理局(「国家食品薬品監督管理局」)によって承認され、市場に出されたと公表した。通橋麒麟血流誘導装置は、国内産業界初の全輪郭表示の遠位閉鎖密封ステントであり、脳動脈瘤治療を新たな選択肢とし、また企業の製品ポートフォリオをさらに充実させ、国内の神経血管介入治療分野での企業の力を高める。なお、発表日の時点で、同社はすでに中国で41の製品が国家食品薬品監督管理局に承認されている。
血流誘導装置(FD)は、脳動脈瘤治療に革命的な製品であり、近年、脳動脈瘤治療、特に大型または巨大型アネリズマの重要な治療法の1つになっている。通橋麒麟血流誘導装置は、国内産業界初の全輪郭表示の遠位閉鎖密封ステントであり、ニッケルチタン構造にプラチナを含んだ材料を使用することで、全体が可視化され、遠位部分はクローズドデザインになっています。同類の製品と比較して、通橋麒麟血流誘導装置は、手術中の壁固定性と可視化性が改善し、手術中の可視化性と安全性が高められます。また、製品ラインナップが充実しており、さまざまな病態に対応できる。