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Genprex Announces Closing of $6.5 Million Registered Direct Offering Priced At-the-Market Under Nasdaq Rules

ジェンプレックスは、ナスダックの規則に基づく市場価格で価格設定された直接登録公開による6,500万ドルの資金調達の終了を発表

Genprex ·  03/22 00:00

テキサス州オースティン-(2024年3月22日)-がんおよび糖尿病患者のための画期的な治療法を開発する臨床段階の遺伝子治療会社ジェンプレックス社("Genprex"または"同社")(NASDAQ:GPNX)は、NASDAQルールの下、当社の普通株式(またはその代わりの実行済株式買付権)1,542,112株及び普通株式購入権付従属証券1,542,112株に対する売却および発行のために公表済み直接発行を、発行日に行使可能な行使価格4.09ドルの購入権を付随させ、普通株式(またはその代わりの実行済株式買付権)各株4.215ドルの総合オファー価格で実施していたことを、本日、2024年3月21日に発表しました。これら証券に係る契約総額は約6.5百万ドルであり、このオファーにおける証券の引受先独占提示機関は、H.C. Wainwright & Co.社であったことをお知らせいたします。ジェンプレックス社は、がんと糖尿病患者のための画期的な治療法を開発する臨床段階の遺伝子治療会社で、1,542,112株の普通株式(またはその代わりの実行済株式買付権)の売却および発行と、1,542,112株の普通株式を購入するための購入権を組み合わせた総合オファーが、NASDAQルールに基づく公開直接発行によって、2024年3月21日に発行されました。新規公開直接発行による1,542,112株の普通株式(またはその代わりの実行済株式買付権)と購入権を組み合わせた総オファー価格は、1株あたり4.215ドルであり、引き受け独占提示会社はH.C. Wainwright & Co.社であったことをお知らせいたします。証券は、発行日に行使可能な行使価格4.09ドルを設定し、発行日から5年後まで有効です。

H.C.ウェインライト社は、このオファーのための独占提示機関として行動しました。

このオファーからのジェンプレックス社の総収益は、提示会社の手数料およびその他のオファー費用を差し引いた約6.5百万ドルであり、ジェンプレックス社は、このオファーからの純収益を運転資金と一般企業目的に使用する予定です。

"シェルフ"登録声明(ファイル番号333-271386)は、2023年4月21日に証券取引委員会("SEC")に提出され、2023年6月9日に有効とされました。当社の証券のオファーは、効力のある登録声明の一部をなし、有効な登録声明に含まれるプロスペクタスによってのみ行われました。オファーに関するプロスペクタス補足書および添付プロスペクタスは、SECに提出されました。プロスペクタス補足書と添付プロスペクタスの電子コピーは、SECのウェブサイト、www.sec.gov、または430 Park Avenue、3rd Floor、New York、NY 10022、または電話(212)856-5711、またはイーメール、[email protected]によって入手できます。電子メール:[email protected].

同社は、2023年3月および2023年7月に発行された当該取引先投資家に、株式1株あたり44.00ドルおよび35.40ドルの行使価格、および同社の普通株式の合計194,248株に対する一定の既存の株式購入権を修正し、修正済証券1証あたり0.125ドルで簡略化し、行使価格を1株あたり4.09ドル、有効期限をオファー終了から5年とするよう修正しました。

このプレスリリースは、これらの証券の売却の提案または売り渡しの勧誘を構成するものではありません。また、これらの証券の売買は、いかなる州または管轄区域でも証券法の登録または資格付与の前提条件を満たすことなく、売買することはできません。

ジェンプレックス社について

ジェンプレックス社は、がんと糖尿病患者のための画期的な治療法を開発する臨床段階の遺伝子治療会社であり、疾病予防用遺伝子を投与する技術を利用して、治療法を提供することを目的としています。ジェンプレックス社は、世界レベルの機関や協力者と協力し、薬剤候補を開発し、新しい治療法を提供するためのパイプラインを確立するために取り組んでいます。同社の腫瘍学プログラムは、非ウイルス系システムのオンコプレックスデリバリーシステムを活用しています。このシステムは、腫瘍を発生させたスーパープロテイン(腫瘍抑制タンパク質)を復活させることができます。同社の主力製品候補であるReqorsa免疫遺伝子療法(quaratusugene ozeplasmid)は、NSCLCとSCLCの治療として評価されています。Genprexの3つの肺癌臨床プログラムは、各患者集団の治療に対するFDAのファストトラック指定を受けており、GenprexのSCLCプログラムは、FDAのオーファンドラッグ指定を受けています。Genprexの糖尿病遺伝子療法アプローチは、Pdx1およびMafA遺伝子をアデノ随伴性ウイルス(AAV)ベクターを使用して、直接膵臓に配布する新しい注入プロセスから成ります。Type 1糖尿病のモデルでは、GPX-002は、膵臓のα細胞を機能的なベータ細胞に変換することができます。Type 2糖尿病の場合は、自己免疫反応が起こらないため、疲れたベータ細胞を若返らせ、補充することができると考えられています。

もっと詳しくは、当社のウェブサイトwww.genprex.comをご覧ください。www.genprex.comまたは、GenprexをTwitter、Facebook、およびLinkedInでフォローしてください。Twitter, FacebookLinkedInLinkedIn.

将来に関する記述

このプレスリリースには、1933年の証券法第27条および1934年の証券取引法第21条ならびに改正された民事訴訟改革法に基づく特定の将来に関する記述が含まれており、登録直接公開を通じた資金調達の利用目的等、将来に関する予測的な記述が含まれます。これらの記述からは、将来に関する表現、つまり、「期待する」、「予測する」、「意図する」、「計画する」、「信じる」、「見積もる」、「潜在的な」、「予測する」、「プロジェクトする」、「する必要がある」、「するだろう」などの類似する表現およびそれらの否定形が含まれる可能性があります。これらの記述は将来の出来事に関係し、予測できないリスク、不確定要因および他の要因により、将来の実績や業績が、将来に関する記述で示された達成目標や期待に比して実質的に異なる可能性があります。当社のSECへの提供書類、特に、2022年12月31日以降の年次報告書であるフォーム10-K、フォーム10-Qの定期報告書、および2023年および2024年に提出されたフォーム8-Kの提出に関するリスク要因も含まれます。また、株式登録声明および公開に関する説明書に識別されたリスクも含まれます。将来的な投資家は、このプレスリリースの日付を基準とする将来に関する記述に過度に依存しないように注意されることをお勧めします。ジェンプレックスは、新しい情報、将来のイベント、またはその他の理由により将来に関する記述を公開的に更新する義務を負いません。

ジェンプレックス株式会社

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