欧康ビジョン生物-B（01477）が発表し、同社が自社開発したドライアイ治療薬の同類の画期的な新薬OT-202（チロシンキナーゼ阻害剤）...
知らせ財経のアプリによると、欧康ビジョン生物-B（01477）は、同社が自社開発したドライアイ治療薬の同類の画期的な新薬OT-202（チロシンキナーゼ阻害剤）の第II相臨床試験がブラインド解除を成功裏に終了し、関連データを全て収集したことを公表しました。これにより、OT-202は第II相臨床試験の主要な臨床的なエンドポイントである、治療剤を投与された治療グループの56日目の角膜染色スコアが基準と比較して改善し、プラセボ群よりも優れた結果が得られました。この薬剤は、安全性と有効性の両面において積極的な結果を示しました。同社は、OT-202の第III相臨床試験を近いうちに開始する予定です。
OT-202（チロシンキナーゼ阻害剤）は、中程度から重度のドライアイ治療に用いられる同類の画期的な新薬で、同社が自社開発したものです。OT-202の作用機序は、スプレノチロシンキナーゼ（Syk）と血管内皮増殖因子受容体2の二重標的点を抑制する抑制剤であり、ドライアイ治療において抗炎症作用を発揮することが示されています。2023年2月に完了したI相臨床試験では、OT-202は健康成人の被験者において良好な安全性と耐性を示しました。OT-202の第II相臨床試験（ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験であり、薬剤の安全性と有効性を評価するために実施されました）は、2023年11月に中国で合計213名の患者の参加で完了しました。