Onco360, the nation's largest independent Oncology Pharmacy, is now the national specialty pharmacy network partner for Karyopharm's product XPOVIO (selinexor), a first-in-class, XPO-1 inhibitor. XPOVIO is approved in multiple oncology indications, including: (i) in combination with Velcade (bortezomib) and dexamethasone (XVd) in patients with multiple myeloma after at least one prior therapy; (ii) in combination with dexamethasone in patients with heavily pre-treated multiple myeloma; and (iii) in patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), including DLBCL arising from follicular lymphoma, after at least two lines of systemic therapy.
"Onco360 is excited to expand our partnership with the team at Karyopharm and become the preferred national specialty pharmacy partner for XPOVIO," said Benito Fernandez, Chief Commercial Officer.
Multiple myeloma is an incurable hematological malignancy involving plasma cells. Only 50 percent of patients diagnosed with multiple myeloma survive past five years following initial diagnosis. The National Cancer Institute estimates that in 2018, approximately 30,770 new patients were diagnosed with multiple myeloma in the U.S.1 Unfortunately, most multiple myeloma patients will relapse following the first complete remission and often require continuous treatment to prevent disease progression. Previously, there were no U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved products or regimens for patients with relapsed or refractory multiple myeloma who failed treatment with lenalidomide, pomalidomide, bortezomib, carfilzomib, and/or daratumumab.
XPOVIO is manufactured by Karyopharm Therapeutics, and has received multiple approvals from the U.S. FDA since 2019.2 XPOVIO functions by selectively binding to and inhibiting the nuclear export protein XPO-1.
Please see the full Prescribing Information for XPOVIO
米国最大の独立系腫瘍学専門薬局であるOnco360は、Karyopharmの製品XPOVIO(セリネクソール)の全国的な専門薬局パートナーネットワークパートナーになりました。XPOVIOは、(i)1回以上の前治療後の多発性骨髄腫患者におけるVelcade(ボルテゾミブ)およびデキサメサゾン(XVd)との併用療法、(ii)多回治療を受けた多発性骨髄腫患者におけるデキサメサゾンとの併用療法、および(iii)2回以上の全身療法による治療が行われた後の拡散性大細胞B細胞リンパ腫(DLBCL)を含む多くの腫瘍治療法に承認されています。
「Onco360は、Karyopharmのチームとのパートナーシップを拡大し、XPOVIOの優先的な専門薬局パートナーになることを大変うれしく思っています」と、Benito Fernandez最高商業責任者は述べています。
多発性骨髄腫は、プラズマ細胞を含む不治の血液学的悪性腫瘍です。多発性骨髄腫と診断された患者のうち、初回診断から5年後も生存するのはわずか50%です。米国立がん研究所は、2018年に米国で約30,770人の多発性骨髄腫患者が新たに診断されたと推定しています。残念ながら、多くの多発性骨髄腫患者は、初回完全寛解後に再発し、病気の進行を防止するために持続的な治療が必要となります。以前は、レナリドミド、ポマリドミド、ボルテゾミブ、カルフィルゾミブ、またはダラツムマブによる治療に失敗した再発性または難治性多発性骨髄腫患者のためのFDA承認済みの製品または療法はありませんでした。
XPOVIOは、Karyopharm Therapeutics社によって製造され、2019年以降、米国FDAから多数の承認を受けています。XPOVIOは、核輸出タンパク質XPO-1に選択的に結合し、その機能を抑制することで作用します。
XPOVIOの完全な処方情報については、参照してください。