諾誠健華医薬（09969）は、TYK2阻害剤の最新の臨床データを口頭で報告しています。
Zhitong Finance and Economics APPは、3月11日、諾誠健華（09969）が、2期の中等度および重度の特発性皮膚炎（AD）の治療において、新しいTYK2阻害剤ICP-332の最新データが、2024年米国皮膚科学会議で重要な口頭発表形式で公開されたと報じています。ICP-332は、選択的なTYK2口服阻害剤であり、以前に特発性皮膚炎の2次試験で主要エンドポイントを達成しました。
ICP-332は、諾誠健華によって開発された、TYK2に対する高い選択性の新しい口服阻害剤であり、強力な抑制活性を持っています。TYK2はレセプター・チロシンキナーゼであり、炎症の発症機構で重要な役割を果たしています。ICP-332はJAK2に対する選択性が約4倍に達し、JAK2阻害による貧血の副作用を緩和することができます。
研究の結果、ICP-332は、EASI（湿疹範囲および重症度指数）、EASI 50、EASI 75、EASI 90（EASI評価基準による基準値の変化率50％、75％、90％）、研究者全体評価（IGA）0/1（即、皮疹完全撤去または基本的に撤去）および基準値から2点以上の改善、およびかゆみNRS評価基準からの変化率を含む多数の有効性エンドポイントを達成しました。治療80mgおよび120mgの2つの治療グループは、EASIスコアの改善率がそれぞれ78.2％および72.5％で、プラセボグループの16.7％と非常に有意な統計的差異があることが示されました。2つの治療グループのEASI 75応答率は、それぞれ64.0％であり、プラセボグループの8.0％と比較して56.0％の改善が観察されました。承認された多種類の単一薬剤治療12週または16週よりも優れた効能を有する。
同時に、ICP-332 80mgグループのEASI 90およびIGA 0/1で2点以上の改善率はそれぞれ44.0%および36.0%で、プラセボグループ（4.0％および4.0％）よりも有意に優れていました。
さらに、ICP-332は、迅速な有効性を示しました。投薬2日目には、2つの治療グループは痒みのNRS評価基準において基準値からの変化率で統計的に有意な改善を示し、治療終了まで持続しました。痒みの改善とともに、2つの治療グループの被験者の生活の質は大幅に改善し、ICP-332治療グループは治療7日目以降、プラセボグループと比較してDLQI評価基準の結果が統計的に有意に改善し、治療終了まで継続的に改善されました。