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Vaccinex Announces Multiple New Agreements for Access to ActivMAb Antigen Virus Technology

ワクチンエックスは、ActivMAb抗原ウイルステクノロジーにアクセスするための複数の新しい契約を発表しました。

GlobeNewswire ·  02/21 08:00

8件の新しい抗体発見契約が、Vaccinexの強力なActivMAb Drug Discovery Platformを取り入れています。

ActivMAbプラットフォームは、複雑な多回膜ターゲットに対する高付加価値抗体の発見と開発を可能にします。

バイオテクノロジーカンパニーのVaccinex Inc(NASDAQ:VCNX)は、髄損傷 4D(SEMA4D)の抑制を通じてアルツハイマー病と癌を治療する差別化アプローチを先駆ける臨床段階のバイオテクノロジーカンパニーである。同社は、その独自のActivMAbプラットフォームを用いて、膜タンパク質の抗体選択に集中しています。

最近の3ヶ月で、Vaccinexは3つの主要なファーマ・バイオテック企業とともに、複合ターゲットに関する新しい抗体発見契約に加えて、免疫化のための遺伝子組み換え動物種または非常に大規模な合成抗体ライブラリを開発した他の抗体サービスプロバイダーとの5つの戦略的関係に入っている。

「私たちは最近、複雑な多回膜ターゲットに対して高付加価値の抗体を選択することについて成功を公表しました。私たちの薬剤発見技術のユニークな能力が認められたことを生かすことができることをうれしく思っています。この技術に対する最近の関心は、過去2年間のバイオテック不況中に無視されたパイプラインに対する市場楽観主義の増加と注目の復活を反映していると私たちは信じています。継続的なパートナーシップは、革新的な高価値治療法の開発を加速するために、ActivMAb Antibody Discovery ソリューションの完全なスイートを活用することができます」と、Vaccinexのモーリス・ゾウダラー博士(社長兼最高経営責任者)は述べています。

VaccinexのActivMAbカタログとカスタムサービスはScience Exchangeを通じて利用可能です。

ActivMAbについて
ActivMAbは、GPCR(Gタンパク質共役型受容体)などの多回膜ターゲットに対する独自の抗体発見プラットフォームであり、Vaccinexが開発しました。ActivMAb技術には、複雑な膜抗原の発現と提示、抗体と抗原の発見、定向進化、およびタンパク質最適化など、多くの応用があります。

Vaccinex Inc.について
Vaccinex, Inc.は、セマフォリン4D(SEMA4D)の抑制を通じて、徐々に進行する神経変性疾患と癌を治療する差別化アプローチを先駆ける。同社のリード薬剤候補であるpepinemabは、脳の慢性疾患において有害な炎症を引き起こすと考えられている、強力な生物学的エフェクターであるSEMA4Dをブロックするように設計されており、腫瘍における免疫浸潤と活性化を抑制します。Pepinemabは、アルツハイマー病のPhase 1/2a SIGNAL-AD試験をモノセラピーとして研究し、2024年第3四半期に読み取りが予想されており、ハンチントン病に対する第3相開発の可能性を引き続き探求しています。腫瘍学では、pepinemabは、再発または転移性頭頸部癌(HNSCC)の臨床開発においてKEYTRUDAと併用され、転移性膵臓腺癌(PDAC)患者のPhase 1b/2試験においてBAVENCIOと併用されて評価されています。腫瘍学の臨床プログラムには、乳癌や悪性黒色腫を含む固形腫瘍に関するいくつかの調査者主導の研究も含まれています。

将来を見据えた声明
このプレゼンテーションに含まれる記述がVaccinex, Inc.(「Vaccinex」、「当社」、「私たち」、または「私たちの」)に関する事実の説明でない限り、それらは現在の経営陣の信念と期待を反映した将来に向けた見通しを示しています。当社の計画、ActivMabプラットフォームの「Antigen Virus」アプリケーションに関する能力、期待、目標などを含むそのような記述には、「信じる」、「ある」、「可能である」、「期待する」、「継続する」、「潜在的である」などの言葉やその否定形(および他の未来のイベント、状況、または状況を参照する他の語句や表現)が含まれます。将来に向けた見通しには、当社の研究、前臨床開発プログラム、臨床開発プログラム、将来の結果、パフォーマンス、または達成に大きなリスク、不確実性が伴い、その結果が将来のものと大きく異なる可能性があります。そのようなリスクや不確実性には、前臨床試験や臨床試験の実行の不確実性、中間および予備的データが最終結果を予測できず、後の前臨床試験や臨床試験の成功を保証しないこと、規制承認に関する不確実性、リード製品候補pepinemabに依存するリスク、当社の普通株式がNASDQの上場基準に適合できない場合、その普通株式が非上場となる可能性、および当社の製品候補の商業的可能性に影響を与える可能性のあるその他の事項が含まれます。当社は、これらの将来に関する見通しの更新については法律で義務付けられていないことを前提としています。これらの将来に関する見通しによって表現される将来の結果、およびその他の将来に関する表明に影響を与える可能性のあるリスクおよび不確実性についての詳細については、当社の定期報告書に記載されている「リスク要因」を参照してください。および同社の年次報告書10-KおよびSECへの後続の申請書に記載されているその他のリスクや不確実性。

投資家連絡先
エリザベス・エバンス博士
Vaccinex, Inc.最高経営責任者兼最高執行責任者
(585) 271-2700
eevans@vaccinex.com


これらの内容は、情報提供及び投資家教育のためのものであり、いかなる個別株や投資方法を推奨するものではありません。 更に詳しい情報
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