ATLANTA, GA, Oct. 09, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- via NewMediaWire -- GeoVax Labs, Inc. (Nasdaq: GOVX), a biotechnology company developing immunotherapies and vaccines against cancers and infectious diseases, today announced that the U.S. Patent and Trademark Office has issued a Notice of Allowance for Patent Application No. 17/584,231 titled "Replication-Deficient Modified Vaccinia Ankara (MVA) Expressing Marburg Virus Glycoprotein (GP) and Matrix Protein (VP40)." The allowed claims generally cover GeoVax's vector platform for expressing Marburg virus antigens in virus-like particles (VLPs) utilizing an MVA viral vector.
A recent presentation of data from nonhuman primate studies demonstrated that immunization with GeoVax's vaccine candidate, GEO-MM01, conferred 80% survival in cynomolgus macaques following a lethal dose of Marburg virus. Vaccination protected from viremia, weight loss and death following challenge with a lethal Marburg virus dose. Evaluation of immune responses following vaccination demonstrated the presence of both neutralizing antibodies and functional T cells, indicating a breadth of responses that combine for optimal protection. GeoVax is currently evaluating study designs to assess the potential for administering different dose levels of the vaccine and different routes of vaccine delivery to optimize utility and efficacy.
David Dodd, GeoVax President and CEO, commented, "While our focus and development priorities continue to be our next-generation COVID-19 vaccine and cancer immunotherapy programs, developing vaccines against lethal hemorrhagic fever viruses represents our commitment to addressing highly fatal endemic threats throughout the world. Our team is committed to supporting the successful advancement of such a vaccine, as we recognize the critically important medical and biodefense need, reflected by the inclusion of Marburg virus in the FDA Priority Review Voucher program. This patent allowance adds to our growing portfolio of wholly owned, co-owned, and in-licensed intellectual property, now standing at over 115 granted or pending patent applications spread over 24 patent families."
ジョージア州アトランタ、2023年10月9日（グローブ・ニュースワイヤー）--VIA ニュー・メディア・ワイヤー --がんや感染症に対する免疫療法とワクチンを開発しているバイオテクノロジー企業であるGeoVax Labs, Inc.（Nasdaq：GOVX）は本日、米国特許商標庁が「」というタイトルの特許出願番号17/584,231の許可通知を発行したと発表しました。マールブルグウイルス糖タンパク質（GP）とマトリックスタンパク質（VP40）を発現する複製欠損改変ワクシニアアンカラ（MVA）。」 許可されているクレームは一般に、MVAウイルスベクターを利用してマールブルグウイルス抗原をウイルス様粒子（VLP）で発現させるためのGeoVaxのベクタープラットフォームを対象としています。
ヒト以外の霊長類研究のデータが最近発表されたところ、GeoVaxのワクチン候補であるGEO-MM01で免疫すると、マールブルグウイルスの致死量後のカニクイザルの生存率が80％向上したことが示されました。致死量のマールブルグウイルスによるウイルス血症、体重減少、および感染後の死亡を防ぐためのワクチン接種。ワクチン接種後の免疫反応を評価したところ、中和抗体と機能性T細胞の両方が存在することが示されました。これは、さまざまな反応を組み合わせて最適な防御を実現していることを示しています。GeoVaxは現在、有用性と有効性を最適化するために、さまざまな用量レベルのワクチンとさまざまなワクチン送達経路を投与する可能性を評価するための研究デザインを評価しています。
GeoVaxの社長兼CEOであるDavid Doddは、次のようにコメントしています。「私たちの焦点と開発の優先事項は、引き続き次世代のCOVID-19ワクチンとがん免疫療法プログラムですが、致死性出血熱ウイルスに対するワクチンの開発は、世界中の非常に致命的な風土病の脅威に対処するという私たちの取り組みの表れです。私たちのチームは、このようなワクチンの成功を支援することに全力を注いでいます。FDA優先審査バウチャープログラムにマールブルグウイルスが含まれることからもわかるように、医療と生物防衛の必要性が非常に重要であることを認識しています。この特許許容量は、完全所有、共同所有、およびライセンスされた知的財産のポートフォリオの拡大に加わり、現在、24のパテントファミリーにまたがる115件を超える特許出願の付与または出願中です。」
