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Innovation Pharmaceuticals Provides Update on U.S. Patent Applications Covering Use of Brilacidin in Inflammatory Bowel Diseases, Coronaviruses and Fungal Diseases

イノベーション製薬、炎症性腸疾患、コロナウイルス、真菌病におけるブリラシジンの使用をカバーする米国特許出願に関する最新情報を提供

GlobeNewswire ·  2023/06/21 08:00

2023年6月21日、GLOBE NEWSWIRE通信を介して、臨床段階のバイオ製剤会社であるInnovation Pharmaceuticals(OTCQB:IPIX)(以下、会社)は、米国特許商標庁(USPTO)が2023年6月6日に「胃腸管の炎症性疾患の予防および/または治療のためのホスト防御タンパク質(HDP)ミメティックス」という特許を付与したこと、そして「ウイルス感染の治療のためのアリルアミド化合物」という特許出願に最近許可通知を出したことを発表しました。

これらの特許は、それぞれ2036年と2041年までのBrilacidinの保護を含み、これまでに米国および他の地域で付与されたBrilacidinの知的財産権をさらに強化しています。 Brilacidinは、広範なスペクトルの免疫調節と抗菌作用を持つHost Defense Protein-mimeticの薬剤候補です。

これらの新しい特許の主張に関連して、ブリラシジンは直腸浣腸投与による潰瘍性直腸炎/潰瘍性直腸sigmoid炎(UP / UPS)で試験され、ほとんどの患者が臨床寛解を達成しました。さらに、潰瘍性大腸炎とクローン病の治療のためのブリラシジン経口剤の開発に進展がありました。会社はUP / UPSのブリラシジンのライセンスをAlfasigma S.p.A.に外部委託しました。ブリラシジンは、重症入院患者のCOVID-19(静脈内投与による)における第2相試験でも評価され、患者の一部のサブグループにおいて有益な治療効果が観察されました。バイオマーカーに基づく試験設計(特定のサブグループに結合された登録)は、COVID-19および急性呼吸促迫症候群(ARDS)/急性肺障害(ALI)の検査薬が臨床的有効性を発揮する可能性を高めるための重要なステップとして、バイオメディカル先進研究開発局(BARDA)の科学者によって強調されています。

Brilacidinの真菌病における使用に関する別の特許出願がUSPTOに提出されました。Brilacidinの予備臨床試験結果には激励的なものがあります。in vitro及びin vivo最近の記事によると、複数の真菌感染に対する投薬の成功が報告されている。ネイチャーコミュニケーションズ、そしてに基づいてin vitro独立研究者によって実施されたスクリーニング研究。追加in vivo難治性菌症に対する効果モデルのテストは、2023年第3四半期に予定されています。

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イノベーション製薬について
Innovation Pharmaceuticals Inc.(IPIX)は、炎症性疾患、がん、感染症など、多くの未解決の医療ニーズに対応する革新的治療法のポートフォリオを開発する臨床段階のバイオ医薬品会社です。同社は、価値を追加しポートフォリオを多様化する可能性のある他の潜在的な投資機会の評価にも積極的に取り組んでいます。

見通しに関する記述:このプレスリリースには、特定の使用途に関する将来の製品開発計画、StingRay Systemの治療潜在能力と能力に関する声明、将来の規制環境、歴史的事実以外のその他の声明が含まれていて、1995年の民事訴訟法の安全保障規定に基づいて行われた前向きな声明を含みます。これらの声明には、実際の結果や経験が予想される結果や期待に異なるリスク、不確実性、仮定が含まれています。同社は、「予期する」、「信じる」、「願う」、「推定する」、「見る」、「期待する」、「計画する」、「意図する」、「目標」、「ポテンシャル」、「可能性」、「提案する」などの言葉を使用して、前向きな声明を特定する場合があります。前向きな声明には、米国およびその他の管轄区域での前臨床試験および臨床試験の実施、規制および承認の取得に関するリスク、合成物およびデバイスが成功裏に前臨床試験または臨床試験を完了することができず、米国または他の場所で販売およびマーケティングをするための規制承認を受けることができない場合があります。以前のテスト結果が将来の研究および試験で複製されない場合があります。同社の運営および研究開発、証券購入契約による一般株式の売却の金額とタイミングを含む、将来の大幅な資本需要とその利用可能な資本の発生に関するリスクなどがあります。同社のライセンサーが前臨床試験または臨床試験を成功裏に完了しない場合、同社はマイルストーン払い戻しを受け取ることができません。これらおよびその他のリスク要因のより完全な説明は、証券取引委員会に提出された同社の申請書に含まれています。これらの多くのリスク、不確実性、および仮定は、同社の能力を超えて制御または予測することができます。あなたは、どの前向きな声明にも過剰な依存を置くべきではありません。前向きな声明は、現在同社が入手可能な情報に基づいてのみ作成されており、当日またはこのプレスリリースの後に発生するイベントまたは状況を反映するように行われた上記のような前向きな声明の修正結果のリリースを公表する義務を負わない限り、適用可能な法律または規制によって要求された場合を除き、同社は一切の義務を負いません。

投資家やメディアへの連絡先
イノベーション・ファーマシューティカルズ社

レオ・アールリッヒ
info@ipharminc.com


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