In its Q1 earnings release, Takeda Pharmaceutical Co Ltd (NYSE:TAK) said it agreed to discontinue further development of TAK-954 for post-operative gastrointestinal dysfunction and the parties' collaboration agreement with Theravance Biopharma Inc (NASDAQ:TBPH).
Takeda has discontinued 13 clinical-stage programs and discovery and pre-clinical efforts in adeno-associated virus (AAV) gene therapy.
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The companies entered into the agreement in June 2016, in which Theravance Biopharma received an upfront cash payment of $15 million and was eligible to receive $110 million in milestone payments.
The investigational drug did not meet its endpoints in the Phase 2b study.
Takeda also cut sibofimloc, a small molecule for Crohn's disease (post-operative and ileal-dominant), after the Phase 2a study did not meet its endpoints.
From Phase 3, Takeda cut trials on four drugs already approved in other indications, namely the cancer drugs Ninlaro (ixazomib), Zejula (Niraparib), antiviral Livtencity (maribavir)and Takhzyro (lanadelumab), a hereditary angioedema drug.
Price Action: TAK shares are down 5.15% at $16.11, and TBPH shares are down 4.27% at $10.98 on the last check Thursday.
第1四半期の決算発表では、 武田薬品工業 株式会社 (NYSE: TAK) は、術後の胃腸機能障害に対するTAK-954のさらなる開発を中止することに合意し、両当事者間の協力協定を締結したと述べました セラバンス・バイオファーマ株式会社 (ナスダック:TBPH)。
武田薬品は、アデノ随伴ウイルス（AAV）遺伝子治療における13の臨床段階のプログラムと発見および前臨床の取り組みを中止しました。
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両社は2016年6月に契約を締結し、Theravance Biopharmaは1,500万ドルの前払い金を受け取り、1億1000万ドルのマイルストーン支払いを受ける資格を得ました。
治験薬は、第2b相試験のエンドポイントを満たしませんでした。
武田薬品はまた、第2a相試験がエンドポイントを満たさなかったため、クローン病（術後および回腸優性）の小分子であるシボフィムロックをカットしました。
武田薬品は、第3相から、他の適応症ですでに承認されている4つの薬、すなわち抗がん剤ニンラーロ（イキサゾミブ）、ゼジュラ（ニラパリブ）、抗ウイルス薬Livtencity（マリバビル）、遺伝性血管浮腫治療薬であるTakhzyro（ラナデルマブ）の試験を中止しました。
価格アクション: 木曜日の最終チェックでは、TAK株は16.11ドルで5.15％下落し、TBPH株は10.98ドルで4.27％下落しました。
