- IMX-110 + Beigene/Novartis anti-PD-1 Tislelizumab combination designed to enhance response to solid tumors by turning immunologically "cold" tumors "hot"
- Initial data anticipated in 1H 2023
LOS ANGELES, Feb. 07, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Immix Biopharma, Inc. (Nasdaq: IMMX) ("ImmixBio", "Company", "We" or "Us"), a biopharmaceutical company pioneering Tissue-Specific Therapeutics (TSTx)TM targeting oncology and immuno-dysregulated diseases, today announced dosing of the first 2 patients in its IMX-110 + Beigene/Novartis anti-PD-1 Tislelizumab Combination Phase 1b/2a Clinical Trial in patients with advanced solid tumors. Initial clinical data from this combination trial is anticipated to be released on a rolling basis beginning in 1H 2023. IMX-110 + Beigene/Novartis anti-PD-1 tislelizumab combination treatment is designed to enhance response to solid tumors by turning immunologically "cold" tumors "hot". In ImmixBio prior IMX-110 + anti-PD-1 preclinical experiments, a 50% improvement (63-day median survival) was produced by IMX-110 + anti-PD-1 in a genetic (KPC) pancreatic cancer mouse model in which mice develop their own pancreatic cancer and have an intact immune system, compared to a 4-drug combination of 2 chemotherapies and 2 immunotherapies (anti-PD-1/anti-CD40/nab-paclitaxel/gemcitabine) in the same genetic pancreatic cancer mouse model (42-day median survival) according to Winograd et al., 2015.
"We are thrilled to kick-off this important milestone working with our partner BeiGene," said Ilya Rachman, MD PhD, CEO of ImmixBio. "We believe the combination of IMX-110 + Beigene/Novartis anti-PD-1 Tislelizumab will have a synergistic effect that could bolster responses and expand the population of cancer patients benefiting from these therapies."
About IMX-110
The U.S. Food and Drug Administration ("FDA") approved orphan drug designation ("ODD") for IMX-110 in soft tissue sarcoma. The FDA also approved Rare Pediatric Disease Designation ("RPDD") for IMX-110 for the treatment of rhabdomyosarcoma, a life-threatening form of cancer in children. RPDD qualifies Immix Biopharma to receive fast track review, and a priority review voucher ("PRV") at the time of marketing approval of IMX-110. PRV holders can benefit from an expedited six-month review of a new drug application for any disease by the FDA. IMX-110 is currently being evaluated in a phase 1b/2a clinical trial in patients with advanced solid tumors. Learn more at
About Immix Biopharma, Inc.
Immix Biopharma, Inc. (ImmixBio™) (Nasdaq: IMMX) is a clinical-stage biopharmaceutical company pioneering a novel class of Tissue-Specific Therapeutics (TSTx)™ targeting oncology and immuno-dysregulated diseases. Our proprietary SMARxT Tissue-Specific™ Platform produces drug candidates that circulate in the bloodstream, exit through tumor blood vessels and simultaneously attack all 3 components of the tumor micro-environment (TME). We believe ImmixBio's TME Normalization™ technology severs the lifelines between the tumor and its metabolic and structural support. Learn more at
Forward Looking Statements
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Factors or events that could cause our actual results to differ may emerge from time to time, and it is not possible for us to predict all of them. We cannot guarantee future results, levels of activity, performance or achievements.
Contacts
Immix Biopharma, Inc.
Gabriel Morris
Chief Financial Officer
ir@immixbio.com
+1 (888) 958-1084
- IMX-110+百済神州/ノワ抗PD-1テスリズマブの連合設計は、免疫“冷”腫瘍を“熱”に転化することによって、固形腫瘍に対する反応を増強することを目的としている
- 2023年上半期の初期データの予定
ロサンゼルス、2023年2月7日(環球網)--ImMix Biophma,Inc.(ナスダックコード:IMMX)、組織特異的治療(TSTx)の先駆を切り開いたバイオ製薬会社TM腫瘍学と免疫失調疾患に対するTislelizumab社は今日、そのIMX-110+百済神州/ノワ抗PD-1連合臨床試験中の上位2名の患者が末期固形腫瘍患者において1 b/2 a期の臨床試験を行うことを発表した。この共同試験の初歩的な臨床データは2023年上半期にスクロール発表される予定だ。IMX-110+百済神州/ノワ抗PD-1テスリズマブ連合治療は免疫上の“冷”腫瘍を“熱”に変換することによって、固形腫瘍に対する応答を増強することを目的としている。Winogradらの2015年のデータによると,ImMix Bio以前のIMX−110+抗PD−1臨床前実験では,IMX−110+抗PD−1は遺伝性(KPC)膵癌マウスモデルで50%の改善(63日間生存期間)が認められたのに対し,マウス自身が膵癌に進展し完全な免疫系を有していたのに対し,同じ遺伝性膵癌マウスモデル(42日間生存期間)では,4薬剤は2種類の化学療法と2種類の免疫療法(抗PD−1/抗CD 40/NAB−パクリタキセル/ゲムシタビン)を組み合わせて使用していた。
ImMixBio社最高経営責任者であるイリヤ·ラフマン博士は、“パートナーの百済神州とともにこの重要なマイルストーンを開くことができて嬉しい。IMX−110+百済神州/ノワ抗PD−1 Tislelizumabの組み合わせは相乗効果をもたらし,反応を増強し,これらの療法から利益を得る癌患者の数を拡大する可能性があると信じている“と述べた
IMX−110について
アメリカ食品と薬物管理局(FDA)はIMX-110による軟組織肉腫治療の孤児薬物名(“ODD”)を許可した。FDAはまた、横紋筋肉腫を治療するためのIMX-110の稀な小児科疾患指定(RPDD)を許可し、横紋筋肉腫は児童の生命を脅かす癌である。RPDDはImMix Biophmaに迅速チャネル審査を受ける資格があり、IMX-110上場許可時に優先審査証明書(PRV)を獲得する。PRV保有者はFDAが任意の疾病の新薬申請に対して6ケ月間の迅速な審査を行うことができる。IMX-110は現在末期固形腫瘍患者の1 b/2 a期臨床試験で評価されている。もっと情報を知っています
ImMix Biophma社について
混合生物製薬会社(ナスダックコード:)は臨床段階の生物製薬会社であり、腫瘍と免疫失調疾患に対する新型組織特異性治療()薬物を開拓した。著者らの独自のSMARxT組織特異的プラットフォームで生産された候補薬物は血液中を循環し、腫瘍血管を介して退出し、同時に腫瘍微小環境のすべての3つの構成要素を攻撃する。ImMixBioのTME標準化技術は腫瘍とその代謝や構造支持との生命線を切断していると信じている。もっと情報を知っています
前向きに陳述する
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私たちの実際の結果の異なる要素やイベントが時々現れる可能性があり、私たちはこれらのすべての要素やイベントを予測することはできない。私たちは未来の結果、活動水準、業績、または業績を保障することができない。
連絡先
ImMix Biophma,Inc.
ガブリエル·モリス
首席財務官
メール:ir@imMixBio.com
+1 (888) 958-1084