- New next-generation sequencing kit maximizes throughput and decreases the cost for single cell experiments -
- Company announces increased quality and throughput specifications of the G4 Sequencing Platform -
SAN DIEGO, Feb. 06, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Singular Genomics Systems, Inc. (Nasdaq: OMIC), a company leveraging novel next-generation sequencing (NGS) and multiomics technologies to empower researchers and clinicians, today announced the launch of its Max Read™ Kits for single cell applications on the company's G4 Sequencing Platform at the Advances in Genome Biology and Technology (AGBT) 23rd General Meeting, taking place February 6–9, 2023, in Hollywood, Florida.
The Max Read Kits boost the potential output of the G4 to a market-leading 3.2 billion reads per run on a benchtop system for single cell sequencing. The kits, specifically designed to match the format of popular 10x Genomics assays, enable users the flexibility to sequence 4, 8, 12, or 16 samples per run, each in its own lane. The company plans for the sequencing kits to be priced at $1 per million reads and provide 800 million reads per flow cell with 80–90% Q30 quality.
"We believe the combination of speed, flexibility, cost, and power that the Max Read Kits provide will firmly establish the G4 as the leading benchtop system for customers running single cell applications," said Drew Spaventa, Chairman and Chief Executive Officer of Singular Genomics. "We look forward to sharing data at AGBT and to begin shipping to our customers in the second quarter of this year."
Singular Genomics also increased the quality specifications for the G4 Sequencing Platform, including the F2 and F3 flow cells, to 80–90% Q30 quality, and raised the throughput range of the F2 and F3 flow cells to up to 250 million and up to 450 million reads, respectively.
"We have seen consistent improvement on the throughput of our flow cells and, for certain applications, we are now achieving up to 1.8 billion reads per run on the F3 flow cells. We've been especially pleased with the quality of data coming from our F3 flow cells and are excited to start sending these to select customers later this month," added Spaventa.
The company will provide additional details on Max Read Kits and F3 Flow Cell Kit data during the AGBT meeting, including a presentation by Eli Glezer, Ph.D., Co-Founder and Chief Scientific Officer of Singular Genomics, on Wednesday, February 8, 2023, at 4:30 p.m. Eastern Time.
To access the data and other company updates at the 2023 AGBT General Meeting, visit .
About Singular Genomics Systems, Inc.
Singular Genomics is a life science technology company that develops next-generation sequencing and multiomics technologies. The commercially available G4 Sequencing Platform is a powerful, highly versatile benchtop genomic sequencer designed to produce fast and accurate results. In development, the PX system leverages Singular's proprietary sequencing technology, applying it as an in-situ readout to look at RNA and proteins in single cells and tissue. With these products, Singular Genomics' mission is to empower researchers and clinicians to advance science and medicine. Visit for more information.
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Certain statements contained in this press release, other than historical information, constitute forward-looking statements within the meaning of the federal securities laws. Forward-looking statements include and are not limited to quotes from management and statements regarding: (i) our ability to successfully manufacture and commercialize the G4, Max Read Kits and other consumable kits in accordance with our timelines, objectives and specifications; (ii) the performance of the G4; (iii) the market opportunities for the G4; and (iv) the ability of the G4 to successfully compete with existing and new products offered by our competitors. Any such forward-looking statements are based on our management's current expectations and are subject to risks and uncertainties that could cause our actual future results to differ materially from our management's current expectations or those implied by our forward-looking statements. These risks and uncertainties include and are not limited to our limited history of manufacturing and commercializing our products or technology and the risk factors described in more detail in our most recent filings on Forms 10-K and 10-Q and in other filings that we make with the SEC from time to time, including our Quarterly Report on Form 10-Q for the period ended September 30, 2022, filed with the SEC on November 7, 2022. Accordingly, you should not rely on forward-looking statements as predictions of future events or our future performance. Except as required by law, we undertake no obligation to update publicly or revise any forward-looking statements contained herein, whether as a result of any new information, future events, changed circumstances or otherwise.
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−新しい次世代シークエンシングキットは、生産量を最大限に向上させ、単細胞実験のコストを低減する-
-会社はG 4シークエンシングプラットフォームの品質およびスループット仕様の向上を発表した-
サンディエゴ,2023年2月6日(環球網)-新世代シークエンシングと多組学技術を利用して研究者と臨床医師を支持する単一ゲノム学システム会社(ナスダック:OMIC)は今日、ゲノム生物学と技術進歩大会で単細胞応用のためのMAX Readキットを発売することを発表した研究開発大会は2023年2月6日から9日までフロリダ州ハリウッドで開催される。
Max ReadキットはG 4の潜在生産量を市場有数の32億回の読み取りに向上させ、デスクトップシステム上で単細胞シークエンシングを行った。これらのキットは、一般的な10倍ゲノム解析のフォーマットに適合するように設計されており、各サンプルが自分のチャネル内にある各動作の4、8、12または16個のサンプルを柔軟に配列決定することができるように設計されている。同社は配列決定キットを100万回あたり1ドルに設定し,80%-90%のQ 30質量で流動細胞あたり8億回の読み取りを提供する予定である
単細胞ゲノム会社の会長兼最高経営責任者デル·スパヴェンタ氏は、“Max Readキットが提供する速度、柔軟性、コストと機能の結合は、G 4を単細胞アプリケーションを実行する顧客のリードするデスクトップシステムにすると信じている”と述べた。AGBTでデータを共有し、今年第2四半期にお客様への出荷を開始することを期待しています“
特異ゲノムはまた、G 4シークエンシングプラットフォーム(F 2とF 3フローサイトメトリーを含む)の品質規格を80%-90%Q 30質量まで向上させ、F 2とF 3フローサイトメトリーの呑吐範囲をそれぞれ2.5億と4.5億読み取り値に向上させた。
Spaventaは“フロープールのスループットの持続的な改善を見ており,いくつかのアプリケーションについては,現在F 3フロープール上で18億回までの読み取りを実現している.我々はF 3フロープールからのデータ品質に特に満足しており,今月末に選定されたクライアントにこれらのデータを送信することができてうれしい”と補足している.
同社は、Singleゲノム会社の共同創業者で首席科学官Eli Glezer博士が2023年2月8日水曜日午後4:30に発表する講演を含む、AGBT会議中にMax ReadキットおよびF 3 Flow Cell Kitデータに関するより多くの詳細を提供する。東部時間です。
2023年AGBT大会でデータや他社更新にアクセスするためには、アクセスしてください。
単一ゲノミクスシステム会社について
特異ゲノム会社は次世代シークエンシングと多組学技術を開発する生命科学技術会社である。商用のG 4シークエンシングプラットフォームは機能が強く、高度に汎用的なデスクトップゲノム配列測定器であり、迅速かつ正確な結果を産生することを目的としている。開発過程において、PXシステムはSingleの独自シークエンシング技術を利用して、それを原位置読み取りとして使用して、単一細胞および組織中のRNAおよびタンパク質を調べた。これらの製品により、単一ゲノム会社の使命は研究者と臨床医師が科学と医学の発展を推進できるようにすることである。もっと多くの情報についてアクセスしてください。
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