BOSTON, Feb. 01, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cue Biopharma, Inc. (Nasdaq: CUE), a clinical-stage biopharmaceutical company developing a novel class of injectable biologics to selectively engage and modulate disease-specific T cells directly within the patient's body, announced today that its President and Chief Scientific Officer, Anish Suri, Ph.D., will participate in two scientific conferences this February, the Immuno-Oncology 360o Summit, taking place February 7-10 in New York, NY, and the Federation of American Societies for Experimental Biology (FASEB) Catalyst Conference, taking place virtually February 8-9, 2023.
Dr. Suri will present an overview of Cue Biopharma's Immuno-STAT™ (Selective Targeting and Alteration of T cells) platform and interleukin 2 (IL-2)-based CUE-100 series of biologics designed to enable selective targeting of IL-2 to tumor-specific T cells.
Presentation Details
Immuno-Oncology 360o
Presentation title: Development, Validation and Application of TCR-selective Engagers for In Vivo Modulation and Persistence of Cell Therapy Products in IO
Presenter: Anish Suri, Ph.D., president and chief scientific officer, Cue Biopharma
Session: Track A: Novel Engineered Cell Therapies and Concepts
Date and time: February 7, 2023, 4:25 – 4:40 p.m. ET
FASEB Catalyst Conference
Presentation title: Immuno-STATs: TCR-selective Engagers of Tumor-specific T Cells
Presenter: Anish Suri, Ph.D., president and chief scientific officer, Cue Biopharma
Date and time: February 9, 2023, 2:00 – 2:30 p.m. ET
About Cue Biopharma
Cue Biopharma, a clinical-stage biopharmaceutical company, is developing a novel class of injectable biologics to selectively engage and modulate disease-specific T cells directly within the patient's body. The company's proprietary platform, Immuno-STAT™ (Selective Targeting and Alteration of T cells) and biologics are designed to harness the body's intrinsic immune system as T cell engagers without the need for ex vivo manipulation or broad systemic modulation.
Headquartered in Boston, Massachusetts, we are led by an experienced management team and independent Board of Directors with deep expertise in immunology and immuno-oncology as well as the design and clinical development of protein biologics.
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Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended, and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, that are intended to be covered by the safe harbor created by those sections. Such forward-looking statements include, but are not limited to, those regarding the company's business strategies, plans and prospects. Forward-looking statements, which are based on certain assumptions and describe the company's future plans, strategies and expectations, can generally be identified by the use of forward-looking terms such as "believe," "expect," "may," "will," "should," "would," "could," "seek," "intend," "plan," "goal," "project," "estimate," "anticipate," "strategy," "future," "likely" or other comparable terms, although not all forward-looking statements contain these identifying words. All statements other than statements of historical facts included in this press release regarding the company's strategies, prospects, financial condition, operations, costs, plans and objectives are forward-looking statements. Important factors that could cause the company's actual results and financial condition to differ materially from those indicated in the forward-looking statements include, among others, the company's limited operating history, limited cash and a history of losses; the company's ability to achieve profitability; potential setbacks in the company's research and development efforts including negative or inconclusive results from its preclinical studies, its ability to secure required U.S. Food and Drug Administration ("FDA") or other governmental approvals for its product candidates and the breadth of any approved indication; adverse effects caused by public health pandemics, including COVID-19, including possible effects on the company's trials; negative or inconclusive results from the company's clinical trials or preclinical studies or serious and unexpected drug-related side effects or other safety issues experienced by participants in clinical trials; delays and changes in regulatory requirements, policy and guidelines including potential delays in submitting required regulatory applications to the FDA; the company's reliance on licensors, collaborators, contract research organizations, suppliers and other business partners; the company's ability to obtain adequate financing to fund its business operations in the future; operations and clinical the company's ability to maintain and enforce necessary patent and other intellectual property protection; competitive factors; general economic and market conditions and the other risks and uncertainties described in the Risk Factors and in Management's Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations sections of the company's most recently filed Annual Report on Form 10-K and any subsequently filed Quarterly Report(s) on Form 10-Q. Any forward-looking statement made by the company in this press release is based only on information currently available to the company and speaks only as of the date on which it is made. The company undertakes no obligation to publicly update any forward-looking statement, whether written or oral, that may be made from time to time, whether as a result of new information, future developments or otherwise.
Investor Contact
Marie Campinell
Senior Director, Corporate Communications
Cue Biopharma, Inc.
mcampinell@cuebio.com
Media Contact
Maya Romanchuk
LifeSci Communications
mromanchuk@lifescicomms.com
ボストン,2023年2月1日(環球網)−臨床段階バイオ製薬会社Cue Biophma,Inc.(ナスダック株コード:CUE)は本日,その総裁と首席科学官Anish Suri博士が今年2月にニューヨークで開催される2つの科学会議に参加することを発表し,1つは2月7−10日にニューヨークで開催される免疫腫瘍学360サミットであり,もう1つは2023年2月8−9日に開催される米国実験生物学学会連合会(FSEB)触媒会議である。
スレイ博士はCue Biophmaの免疫統計について概説します™(T細胞の選択的標的および変化)プラットフォームおよびインターロイキン2(IL-2)に基づくCUE-100シリーズ生物製品は、IL-2を腫瘍特異的T細胞に選択的に標的にすることを目的としている。
詳細を実演する
免疫腫瘍学360o
プレゼンテーションのタイトル体内調節およびIO細胞治療製品の持続性のためのTCR選択エンジンの開発、検証および応用
主講者:Anish Suri博士社長Cue Biophma首席科学者
会話:テーマA:新規工学細胞療法と概念
日付と時間:2023年2月7日午後4:25-4:40宇宙人
FASE B触媒大会
プレゼンテーションのタイトル:免疫統計:腫瘍特異的T細胞のTCR選択性エンジン
主講者:Anish Suri博士社長Cue Biophma首席科学者
日付と時間:2023年2月9日午後2:00-2:30宇宙人
Cue Biophmaについて
CUE Biophmaは臨床段階の生物製薬会社であり、同社は新型の注射可能な生物製剤を開発しており、直接患者体内で疾病特異性T細胞を選択的に結合と調節している。その会社の独自のプラットフォーム、免疫統計™(T細胞の選択的標的および変化)生物製品の設計は人体の内在免疫系をT細胞の結合者として利用するためであり、体外操作或いは広範なシステム調節を必要としない。
著者らはマサチューセッツ州ボストンに本部を置き、経験豊富な管理チームと独立取締役会が指導し、免疫学と免疫腫瘍学及び蛋白質生物製剤の設計と臨床開発において深い専門知識を持っている。
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前向きに陳述する
本プレスリリースには、1933年“証券法”第27 A条(改正)及び1934年の証券取引法(改正)第21 E条に示される前向きな陳述が含まれており、これらの陳述は、これらの条項によって創出された安全港によってカバーされることを目的としている。このような展望的陳述は、会社の業務戦略、計画、および将来性に関する陳述を含むが、これらに限定されない。前向きな陳述は、いくつかの仮定に基づいて、会社の将来の計画、戦略、および予期を記述することができ、一般に、“信じる”、“予想”、“可能”、“すべき”、“将”、“可能”、“求める”、“計画”、“計画”、“目標”、“プロジェクト”、“推定”、“予想”、“戦略”、“計画”、“目標”、“プロジェクト”、“推定”、“予想”、“戦略”、“計画”、“計画”、“目標”、“プロジェクト”、“推定”、“予想”、“戦略”、“計画”、“計画”、“目標”、“プロジェクト”、“推定”、“予想”、“戦略”、“予測”のような前向き用語を使用することによって識別することができる。すべての前向き表現がこれらの識別語を含むわけではないが、“未来”、“可能”または他の同様の用語がある。本プレスリリースでは、会社の戦略、将来性、財務状況、運営、コスト、計画と目標に関する歴史的事実陳述を除いて、他のすべての陳述は前向き陳述である。会社の実際の結果と財務状況と展望性陳述に示された状況と大きく異なる重要な要素は、会社の限られた経営歴史、限られた現金と損失の歴史;会社が利益を達成する能力;会社の研究開発中に遭遇する可能性のある挫折、臨床前研究のマイナス或いは非決定的結果を含む;アメリカ食品と薬物管理局が要求する候補製品或いは他の政府の承認を得る能力、及び任意の承認の適応の範囲;公衆衛生流行病による悪影響、新冠肺炎を含む, 会社の試験に対する可能な影響;会社の臨床試験または前臨床研究の負のまたは非決定的な結果、または臨床試験参加者が経験した深刻かつ予期しない薬物関連副作用または他の安全問題;規制要件、政策およびガイドラインの遅延および変化、FDAへの必要な規制申請の提出の遅延を含む;ライセンス者、協力者、契約研究組織、サプライヤーおよび他の商業パートナーへの会社の依存、将来の業務運営に資金を提供するのに十分な資金を得る能力、運営および臨床、会社が必要な特許および他の知的財産権保護の能力を維持し、実行すること;競争要素;一般的な経済および市場状況およびリスク要因および経営陣は、会社が最近提出したForm 10-K年次報告およびその後に提出された任意のForm 10-Q四半期報告における財務状況および運営結果の検討および分析に記載された他のリスクおよび不確実性を分析する。同社が本プレスリリースで行った任意の前向きな陳述は、同社が現在入手可能な情報のみに基づいており、発表の日にのみ発表されている。会社は時々行われる可能性のある前向きな陳述を公開更新する義務はありません。書面でも口頭でも、新しい情報、未来の発展、その他の方面の結果を公開する義務はありません。
投資家連絡先
メアリー·カンピネル
企業伝播部上級取締役
Cue Biophma,Inc.
メール:mcampinell@cueBio.com
メディア連絡先
マヤ·ロマチュク
生活科学伝播
メールボックス:mRomchuk@lifescicomms.com