(Part one of a four-part series)
Increasing evidence of psychedelics' potential for benefiting both mental and physical health conditions are moving biotech companies and scientists in the sector to major innovative heights.
Psychedelic science is growing in terms of treatment specificity, as each novel or classical compound targets and aims to ameliorate or cure particular health conditions. Towards this goal, researchers are working to develop substances that hold on to the benefits and let go of the side effects of original, "first-generation" psychedelic substances.
This is what a common definition of next-generation psychedelics looks like.
In order to help familiarize our readers with this new field, Benzinga interviewed the CEO and regulatory development advisor of an Israeli-based psychedelics company, which is researching addiction treatment with a molecule called MEAI.
Clearmind Medicine Inc. (NASDAQ:CMND), began operations in May 2021, is led by CEO Dr. Adi Zuloff-Shani, Ph.D., a biomedical research and development executive with 20 years experience in strategic and operational leadership in the healthcare industry.
How does the Clearmind-owned MEAI molecule relate to the next-generation psychedelics wave?
"Because the next-gen psychedelics mainly focus on reducing or removing some of the adverse effects of first-generation psychedelics –that's the main reason for developing this 2.0 generation, we want to take the good from the 'old generation' and take it to the next step,- one of the things everyone is looking for is to have an effect without the hallucinogenic property of the psychedelics," Dr. Zuloff-Shani told Benzinga.
MEAI is a non-hallucinogenic psychoactive compound. Actually, the substance is part of the indane family of molecules, first explicitly and pharmacologically described by Profs. David Nutt and Ezekiel Golan in a peer-reviewed paper in 2017 and later followed by further pharmacokinetics, pharmacodynamics and metabolism descriptions in 2018.
MEAI was an early replacement drug candidate for alcohol addiction, coming to market during a 2010 movement to replace alcohol with less-toxic alternatives.
Another reason for the development of this new generation of psychedelic compounds is IP protection. If compounds themselves are not innovative, or most of their uses have already been published, no protection can be created.
In this sense, MEAI seems to be different, considering the patents so far granted on the compound itself as well as on various indications and even as an alcohol substitute.
Part two in this series: Next-Generation Psychedelics, MEAI: How And Why
Photo: Benzinga edit with photo Raimundo79 and Sergey Nivens on Shutterstock.
(第4話シリーズ記事の第1部)
ますます多くの証拠は、迷幻剤は心理と身体健康に潜在的なメリットがあることを表明し、これはこの業界の生物技術会社と科学者を重大な革新の高度に推進している。
幻覚科学は治療特異性の面で発展しており、すべての新しい或いは典型的な化合物が目標であるため、特定の健康状態を改善或いは治癒することを目的としている。これを実現するために,従来の“第一世代”幻覚物質のメリットを保ちつつ,その副作用を除去できる物質の開発に努めている。
これが次世代幻覚薬の一般的な定義です
私たちの読者がこの新しい分野に慣れるのを助けるために、Benzingaはイスラエルの幻覚薬会社の最高経営責任者と監督開発コンサルタントにインタビューし、MEAIという分子治療中毒を研究している。
清心医薬会社(ナスダックコード:CMND)は2021年5月に運営を開始し、CEOアディル·ズロフ-シャニー博士が指導した。アディブ·ズロフ-シャニー博士は生物医学研究と開発幹部で、保健業界の戦略と運営指導者で20年間の経験を持っている
ClearMindが持つMEAI分子は次世代幻覚薬の波とどのような関係があるのでしょうか?
Zuloff-Shani博士はBenzingaに言いました“次の世代の幻覚薬は主に第1世代の幻覚薬の悪影響を減らしたり除去したりすることに集中しているからですこれが2.0世代の幻覚薬を開発する要因です”Zuloff-Shani博士はBenzingaに言いました“Zuloff-Shani博士はBenzingaに伝えました
MeaIは非幻覚的な精神活性化合物である。事実,この物質はインドール分子ファミリーの一部であり,まず教授によって明確かつ薬理学的に記述されている。David·ナートとイジキル·ゴランは2017年に同業者評議論文を発表し、その後2018年にさらに薬物動態学、薬効学と代謝状況を紹介した
MeaIはアルコール依存症の早期代替薬候補薬であり,2010年にアルコールの代わりに毒性の低い代替品を用いた運動期間中に発売された。
このような新世代ファンタジー化合物を開発するもう一つの原因は知的財産権保護である。化合物自体が革新的でない場合、あるいはそれらの大部分の用途が公表されていれば、いかなる保護措置も作ることができない
その意味でMEAIは異なるようであり,これまでこの化合物自体に付与されてきた特許や,様々な適応,さらにはアルコール代替品として考えられてきた。
このシリーズの2つ目は次の世代の幻覚薬MEAI:どうやって
写真:BenzingaはShutterstockでRaimundo 79とSergey Nivensの写真を編集した。