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Contrasting Eledon Pharmaceuticals (NASDAQ:ELDN) and Puma Biotechnology (NASDAQ:PBYI)

対照的なエレドン・ファーマシューティカルズ(NASDAQ: ELDN)とプーマ・バイオテクノロジー(NASDAQ: PBYI)

Defense World ·  2022/12/28 01:21

ナスダック:ELDN-GET格付け会社とビュンマバイオテクノロジー社(ナスダック:PBYI-GET格付け)は小盤医療会社ですが、どの株がいいですか?この2つの会社の推定値、機関の所有権、リスク、収益、アナリストの提案、配当、収益力の強弱に基づいてそれらを比較します

収益性

この表はEledon製薬会社とビュンマバイオテクノロジー社の純利益率、株式収益率と資産収益率を比較した。

それを手に入れてエレトン製薬会社警報:
純利益率 株式収益率 資産収益率
エレトン製薬会社 適用されない -25.14% -24.13%
ビュアー·バイオテクノロジー 4.50% 84.14% 4.78%

波動性とリスク

Eledon PharmPharmticalsのベータ係数は1.83であり,株価の変動性が標準プール500指数より83%高いことを示している.対照的に、ビュッマ生物科学技術のベータ係数は0.92であり、その株価の変動性は標準プール500指数より8%低いことを示している

アナリスト格付け

MarketBeatが提供するEledon製薬会社とビュンマバイオテクノロジー社の最近の格付けの内訳です
販売格付け 格付けを維持する 購入格付け 強力な買い格付け 格付け点数
エレトン製薬会社 0 0 4 0 3.00
ビュアー·バイオテクノロジー 0 0 1 0 3.00

Eledon PharmPharmticalsの現在の合意目標価格は22ドルであり,潜在的上り空間が848.28であることを示している.ビュイック生物科学技術の一致目標価格は8.00ドルであり、潜在的に101.01%上昇することを表明した。Eledon PharmPharmticalsの方が上り可能であることを考慮すると,アナリストは明らかにEledon PharmPharmticalsがビュアー生物技術よりも有利であると考えている。

内部人と機構が株を持っている

Eledon PharmPharmticalsの45.6%の株式は機関投資家が保有している。対照的に、ビュアー·マバイオテクノロジー社の60.6%の株式は機関投資家によって所有されている。Eledon PharmPharmticalsの株式13.8%は社内関係者が保有している。対照的に、ビュアー·マバイオテクノロジー社の21.2%の株式は社内の人々が持っている。強力な機関の持株は、対沖基金、寄付基金、大型基金管理会社が、1つの会社の長期的な表現が大盤よりも良いと信じていることを示している。

評価と収益

この表はEledon PharmPharmticalsとPuma Biotechの毛収入,1株当たり収益(EPS)と推定値を比較した。

総収入 価格·売上比 純収入 1株当たりの収益 市況率
エレトン製薬会社 適用されない 適用されない -3,451万円 ($2.66) -0.87
ビュアー·バイオテクノロジー 2兆532億ドル 0.72 -2,913万円 $0.22 18.09

ビュッマ生物科学技術の収入と収益はエレトン製薬会社より高い。Eledon PharmPharmticalsの市場収益率はビュンマ生物科学技術より低く、これは現在2つの株の中でもっと負担できる1匹であることを示している

要約.要約

ビュンマ生物科学技術は2つの株で比較した12個の要素のうち9つがEledon PharmPharmticalsを超えた。

エレドン製薬会社について

(格付けを取得する)

Eledon PharmPharmticals,Inc.は臨床段階の生物製薬会社であり,自己免疫疾患と筋萎縮性側索硬化症(ALS)を有し,臓器や細胞移植を必要とする患者のための薬物開発に専念している。その主要な候補製品はAT-1501、ヒト化CD 40リガンドに対するモノクロナル抗体であり、ヒト免疫系T細胞表面に発現する分子であり、現在ALSを治療する2 a期臨床試験、および膵島細胞移植による1型糖尿病治療の2期臨床試験にある。同社の前身はNovus治療会社で、2021年1月にEledon製薬会社に改称された。Eledon製薬会社の本社はカリフォルニア州のオーウェンにある。

バウマバイオテクノロジーについて

(格付けを取得する)

ビュンマ生物技術会社は生物製薬会社であり、製品の開発と商業化に専念し、米国と国際的な癌看護を強化する。同社の候補薬剤は、HER 2の過剰発現/増幅のための早期乳癌患者のPB 272 neratinib(経口);末期または転移性HER 2陽性乳癌の治療のための成人患者のためのneratinibとカペタビンとの組み合わせのためのPB 272(neratinib、経口);HER 2変異陽性固形腫瘍のためのPB 272(neratinib、経口)を含む。ファイザー社とライセンス契約を締結し、専門治療アジア有限会社、北海康成製薬生物医療有限公司、品特製薬国際会社、ナイト治療会社、ピエール·ファブレ薬物会社、Bixink治療有限会社と分許可協定を締結した。同社は2010年に設立され、カリフォルニア州ロサンゼルスに本社を置いている。

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