米国食品医薬品局、PYX-201のIND認可を付与しました。 新規抗体薬物複合体(ADC)産物候補 そして PYX-106、および 免疫療法製品候補
PYX-201 と PYX-106 の第 1 相臨床試験では、特定の固形腫瘍を有する患者の安全性と抗腫瘍活性を評価します。
デュアルINDクリアランスは、2022年の重要なマイルストーンの達成と実行パイプラインの進歩を表しています
キャッシュランウェイを2025年上半期まで延長
FDA grants IND clearances of PYX-201, a novel antibody-drug conjugate (ADC) product candidate, and PYX-106, an immunotherapy product candidate
Phase 1 clinical trials of PYX-201 and PYX-106 will evaluate the safety and anti-tumor activity in patients with select solid tumors
Dual IND clearances represent achievement of significant 2022 milestones and executional pipeline advancement
Cash runway extended into first half 2025
米国食品医薬品局、PYX-201のIND認可を付与しました。 新規抗体薬物複合体(ADC)産物候補 そして PYX-106、および 免疫療法製品候補
PYX-201 と PYX-106 の第 1 相臨床試験では、特定の固形腫瘍を有する患者の安全性と抗腫瘍活性を評価します。
デュアルINDクリアランスは、2022年の重要なマイルストーンの達成と実行パイプラインの進歩を表しています
キャッシュランウェイを2025年上半期まで延長
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