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NHS Medical Director for Specialised Services Calls New Laser Technology for Epilepsy "Game-Changing Breakthrough"

英国国民健康保険制度専門医療役員によると、てんかん治療のレーザー新技術は“ゲームルールを変える突破”だという

GlobeNewswire ·  2022/10/26 09:35

革新製薬会社は、イギリスで難治性局所てんかんの治療を開始したMRgLITTは、BT BeaMedical先進レーザー技術への投資を実証したと考えている

マサチューセッツ州ウェイクフィールド,2022年10月26日(環球網)--NewMediaWire--臨床段階バイオ製薬会社Innovation PharmPharmticals(OTCQB:IPIX)(“会社”)を通じて、革新製薬会社のBT BeaMedical Technologies Ltd.(“BEAMED”)投資に関する重大な業界発展に関する知見を株主に提供することを喜んでいる。

2022年10月22日土曜日、イギリス国家衛生システム(NHS)は通常の薬物が無効な児童と成人難治性局所てんかんにMR誘導レーザー間質熱療法(MRgLITT)を提供する計画を開始することを発表した。最初の手術は2023年初めに行われる予定だ。イギリス国民健康保険制度専門サービス医学取締役はレーザー療法を導入しててんかんを治療する意義をまとめ、この技術を“ゲームルールを変える突破”と表現した

伝統的なてんかん治療の神経外科手術は限られ、侵襲性であり、これは数千人の患者が治療を受ける資格がないことを意味し、その中に開頭手術と切除によるてんかん発作の脳部分を含む。通常,問題のある領域は到達できず,神経外科手術が可能な治療選択となっている。手術を受けることができる人にとって,典型的なリハビリテーションには病院での治療1週間,自宅で3カ月の回復が含まれており,疼痛コントロールと感染リスクが特徴である。

光ファイバーレーザー療法はてんかんの治療を大きく改善した。これには頭骨に約1.5 mm(約1粒メートル程度)の穴を開け,臨床医が脳領域をより良く狙い,リスクを低下させ,患者の回復時間を通常1週間未満に短縮する必要がある。

Beamedの新しいレーザー技術は概念上イギリスの先進的なレーザー技術と類似しているが、追加の機能を含み、比較的に長い時間内のエネルギー分配のリアルタイム制御を強化し、てんかん焦点を最適に治療することを目的としている。Beamed技術の差別化はエネルギーの形成を囲んでおり、それは方向性とエネルギーと区域のマッチングにおいて病変をよりよく治療することができ、同時に非標的構造を避けることができ、これは多くの場合、治療の点を避けるまで、近くの脳組織に危険を与える可能性があるからである。

てんかんのための使用が承認されると、ビーム技術は、脳のより大きな領域を標的にすることができるので、候補患者の数を増加させる可能性がある。てんかん治療量の増加も結果の改善に関与している。

同社は,NHSの情報がBeamedへの投資や新規レーザー治療法の重要性をさらに確認しており,てんかん治療の次の基準となると予想している。Beamedはその次世代レーザーシステムにより業界の先頭を走り,いつかこのシステムが世界7000万人のこの疾患を有する人の安全で有効な治療選択となることを期待している。

Beamedに関するより多くの情報はその会社のサイトで見つけることができ,Beamed管理職が会社を紹介するプレゼンテーションで見つけることもでき,リンクは以下のとおりである.

Beamed社のウェブサイト:

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革新製薬会社について
革新製薬会社(IPIX)は臨床段階の生物製薬会社であり、炎症性疾患、癌と伝染病を含む多種の満たされていない医療需要領域を解決するために一連の革新療法を開発した。同社はまた、価値を増やし、ポートフォリオを多様化するために、他の潜在的な投資機会を積極的に評価している。

前向きに述べた本プレスリリースは、1995年の“個人証券訴訟改革法”の安全港条項に基づいて行われた展望的な陳述を含み、特定の適応に関する陳述を含むが、将来の製品開発計画に関する陳述に限定されない;ミンク魚システムの治療の潜在性と能力に関する陳述、未来の規制発展、および歴史的事実陳述以外の任意の他の陳述を含む。これらの陳述はリスク、不確定性と仮説に関連し、実際の結果と経験はこれらの展望性陳述で表現された予想結果と予想とは大きく異なる可能性がある。場合によっては、会社は、“予想”、“信じる”、“希望”、“推定”、“展望”、“予想”、“計画”、“計画”、“目標”、“潜在”、“可能”、“提案”、および同様の表現を使用して前向き陳述を識別する。実際の結果が展望性陳述に表現された結果と大きく異なる可能性のある他の要素は、米国および他の管轄区域での臨床前研究と臨床試験、および規制と許可の承認を求めることに関連するリスクを含むが、これらに限定されないが、化合物および設備が臨床前または臨床試験を成功させることができない可能性があるか、または米国または他の場所での販売と販売の監督管理の承認を得ていない;以前の試験結果は将来の研究および試験で複製されない可能性がある;会社は将来、その運営と研究開発を援助するために大量の資本を必要とする, 証券購入契約による普通株の売却額と時間が含まれており、会社の許可者が臨床前または臨床試験を成功させることができない可能性があり、会社は記念碑的な支払いを受けないだろう。これらおよび他のリスク要因に関するより完全な記述は、同社が証券取引委員会に提出した文書に含まれる。その中の多くのリスク、不確実性、そして仮定は会社の制御や予測能力を超えている。あなたはどんな展望的な陳述にも過度に依存してはいけない。展望的陳述は、会社が発表の日に現在把握している情報のみを代表し、会社は、このような任意の展望的陳述に対する任意の改正結果を公開する義務がなく、法律または法規の要件が適用されない限り、これらの改正は、本プレスリリースの日以降の事件または状況を反映しているか、または意外な事件の発生を反映する可能性がある。

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レオ·エルリッヒ
メール:Info@ipharminc.com


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