NEW HAVEN, Conn., Oct. 03, 2022 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arvinas, Inc. (Nasdaq: ARVN), a clinical-stage biotechnology company creating a new class of drugs based on targeted protein degradation, today announced that Paul McInulty has joined the company as Senior Vice President, Regulatory Affairs.
"We are delighted to welcome Paul to our leadership team in this crucial role as we enter the next phase of Arvinas – a late-stage development company," said John Houston, Ph.D., Arvinas President and Chief Executive Officer. "Paul's vast experience leading global and regional development programs from discovery through commercialization in a wide range of therapeutic areas and modalities will be very valuable as Arvinas continues on an incredible growth trajectory."
Mr. McInulty brings more than 25 years of biopharmaceutical experience to Arvinas. He recently served as Vice President, Therapeutic Head, Hematology and Precision Medicines Regulatory Affairs at Bristol Myers Squibb and spent just over 15 years at Celgene Corporation in various roles of increasing responsibility including serving as Vice President, Regulatory Affairs, Hematology and Oncology.
"I am excited to join Arvinas and to be part of the company that is truly leading the way in the targeted protein degradation industry through its validated PROTAC® protein degradation platform," said Mr. McInulty. "As Arvinas transitions into a late-stage development company, I look forward to supporting the organization on this journey and the opportunity to contribute my experience in leading global regulatory strategies."
About Arvinas
Arvinas is a clinical-stage biotechnology company dedicated to improving the lives of patients suffering from debilitating and life-threatening diseases through the discovery, development, and commercialization of therapies that degrade disease-causing proteins. Arvinas uses its proprietary PROTAC® Discovery Engine platform to engineer proteolysis targeting chimeras, or PROTAC® targeted protein degraders, that are designed to harness the body's own natural protein disposal system to selectively and efficiently degrade and remove disease-causing proteins. In addition to its robust preclinical pipeline of PROTAC® protein degraders against validated and "undruggable" targets, the company has three investigational clinical-stage programs: bavdegalutamide and ARV-766 for the treatment of men with metastatic castration-resistant prostate cancer; and ARV-471 for the treatment of patients with locally advanced or metastatic ER+/HER2- breast cancer. For more information, visit .
Forward-Looking Statements
This press release contains forward-looking statements that involve substantial risks and uncertainties, including statements regarding the potential advantages and therapeutic benefits of our product candidates, the future development and potential marketing approval and commercialization of our product candidates, including the initiation of and timing of data from our clinical trials. All statements, other than statements of historical facts, contained in this press release, including statements regarding our strategy, future operations, prospects, plans and objectives of management, are forward-looking statements. The words "anticipate," "believe," "estimate," "expect," "intend," "may," "might," "plan," "predict," "project," "target," "potential," "will," "would," "could," "should," "continue," and similar expressions are intended to identify forward-looking statements, although not all forward-looking statements contain these identifying words.
We may not actually achieve the plans, intentions or expectations disclosed in our forward-looking statements, and you should not place undue reliance on our forward-looking statements. Actual results or events could differ materially from the plans, intentions and expectations disclosed in the forward-looking statements we make as a result of various risks and uncertainties, including but not limited to:, whether we will be able to successfully conduct and complete clinical development of our product candidates, including whether we initiate and receive results from our clinical trials on our expected timelines or at all, obtain marketing approval for and commercialize our product candidates on our current timelines or at all and other important factors discussed in the "Risk Factors" sections contained in our quarterly and annual reports on file with the Securities and Exchange Commission. The forward-looking statements contained in this press release reflect our current views with respect to future events, and we assume no obligation to update any forward-looking statements except as required by applicable law. These forward-looking statements should not be relied upon as representing our views as of any date subsequent to the date of this release.
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Kirsten.Owens@arvinas.com
コネチカット州ニューヘヴィン、2022年10月3日(環球網)であるアビーナス社(ナスダック:ARVN)は、臨床段階のバイオテクノロジー会社で、標的タンパク質分解に基づく新しい薬物を創造し、今日ポール·マクナウドが同社に加盟し、監督事務の上級副総裁を務めることを発表した。
アビーナス社の最高経営責任者で最高経営責任者のジョン·ヒューストン博士は、“私たちがアビーナス社の次の段階に入った際、私たちはポールが私たちのリーダーチームに参加することを歓迎し、この重要な役割を担当することを歓迎します。アビーナス社が信じられない成長軌道を歩み続けるにつれて、ポールが世界と地域の発展計画をリードした豊富な経験は非常に貴重であり、発見から広範な治療分野と方式で商業化されるだろう“
マクナティさんはアビナス社に25年以上の生物製薬経験を持ってきた。彼は最近百時美施貴宝治療、血液と精密薬物監督事務副主任総裁を務め、そしてCelgene Corporationで15年余り働き、総裁副主任、監督事務、血液と腫瘍科を含む各種の職責を担当した。
アビーナスに参加できて嬉しいです。その検証されたPROTACを通じて標的タンパク質分解業界で本当にリードしている会社の一員になりました®Arvinasが後期開発会社に移行するにつれて、私はこの旅でこの組織を支持し、リードする世界的な規制戦略に貢献する機会を期待しています
アヴィーナスについて
Arvinasは臨床段階の生物技術会社であり、原因蛋白を発見、開発、商業化することによって、衰弱と生命を脅かす疾患患者の生活を改善することに取り組んでいる。Arvinas独自のPROTACを使用®キメラに対するタンパク質分解、またはPROTACを設計するためのエンジンプラットフォーム®標的タンパク質分解剤は、人体自身の天然タンパク質処理システムを利用して、選択的、高効率に原因タンパク質を分解と除去することを目的としている。強力なPROTAC臨床前パイプラインを除いて®同社は3つの研究段階の臨床計画がある:男性転移性去勢耐性前立腺癌のバフデグルアミンとARV-766;及び局部末期或いは転移性ER+/HER 2乳癌患者のARV-471を治療する。もっと多くの情報についてアクセスしてください。
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