Genmab A/S(ナスダック：GMAB-GET格付け)とリコン生物(ナスダック：Lexx-GET格付け)は医薬会社ですが、どちらが優勢投資ですか？私たちはこの2社の機関所有権、アナリストの提案、収益力、推定値、リスク、収益、配当の実力に基づいて比較する
リスクと波動性
Genmab A/Sのベータ係数が0.85であることは，その株価の変動性が標準プル500指数より15%低いことを意味する.対照的に、Lexaria Bioscienceのベータ係数は0.04であり、これはその株価の変動性が標準プル500指数より96%低いことを意味する
それを手に入れてGenmab A/S警報：機構と内部人が持株する
Genmab A/S社の株式の5.5%は機関投資家が保有している。対照的に、Lexaria Bioscienceの株式の9.4%は機関投資家によって所有されている。Genmab A/S社の株式の1.5%は内部関係者が保有している。対照的に、Lexaria Bioscienceの9.6%の株式は内部者によって所有されている。強力な機関の持株は、対沖基金、寄付基金、大型基金管理会社が、1つの株が長期的な成長を実現する見込みがあると信じていることを示している。
収益性
以下の表はGenmab A/SとLexaria Bioscienceの純利益率，株式収益率と資産収益率を比較した| 純利益率 | 株式収益率 | 資産収益率 | |
| Genmab A/S | 38.42% | 17.12% | 15.37% |
| Lexaria生物科学 | -3,960.36% | -63.62% | -62.36% |
アナリスト格付け
これはMarketBeat.comが報告したGenmab A/SとLexaria Bioscienceの最近の評価と目標価格の内訳である
| 販売格付け | 格付けを維持する | 購入格付け | 強力な買い格付け | 格付け点数 | |
| Genmab A/S | 1 | 7 | 2 | 0 | 2.10 |
| Lexaria生物科学 | 0 | 0 | 0 | 0 | 適用されない |
Genmab A/Sの現在の共通認識目標価格は37.15ドルであり、潜在的に13.81%上昇していることを示した。Genmab A/Sがより上昇する可能性があることを考慮すると、株式アナリストは明らかにGenmab A/SがLexaria Bioscienceよりも有利だと考えている。
収益と推定値
この表はGenmab A/SとLexaria Bioscienceの収入，1株当たり収益と推定値を比較したものである。
| 総収入 | 価格·売上比 | 純収入 | 1株当たりの収益 | 市況率 | |
| Genmab A/S | 13億5千万ドル | 15.92 | 4.7857億ドル | $0.90 | 36.27 |
| Lexaria生物科学 | $720,000.00 | 20.58 | -403万円 | 適用されない | 適用されない |
Genmab A/Sの収入と収益はLexaria Bioscienceより高い
要約.要約
Genmab A/Sは2株を比較した11要因のうち8つがLexaria Bioscienceを超えていた。
Genmab A/Sについて
(格付けを取得する)
Genmab A/Sは主にデンマークで癌や他の疾患を治療するための抗体療法が開発されている。同社は、多発性骨髄腫(MM)患者の治療のためのヒトモノクロナル抗体DARZALEX；甲状腺眼疾患の治療のためのteprotomumab；慢性リンパ球性白血病(CLL)および多発性硬化症の治療のためのヒトモノクロナル抗体Ofatuurnab；および末期または転移性胃癌、食道癌および非小細胞肺癌のためのAmivantamabを販売している。その製品は、MM、非MM血液癌およびALアミロイドーシスを治療するためのdaratumab；GEN 1047；子宮頸癌、卵巣癌および固形腫瘍の治療のためのtisotomab vedotin、固形腫瘍の治療のためのDuoBody-PD-L 1 x 4-1 BBおよびDuoBody-CD 40 x 4-1 BB；再発/難治性びまん性大B細胞リンパ腫および慢性リンパ球性白血病のためのEpcoritamab；および血液系悪性腫瘍の治療のためのHexaBody-CD 38およびDuoHexaBody-CD 37を含む。同社はまた、血管閉塞危機のためのTecistamab、ホジキンリンパ腫および固形腫瘍の治療のためのCamidanLumab Tesiine、MMの治療のためのJNJ-647957およびJNJ-64407564、乳糜潟の治療のためのPRV-015、血友病Aの治療のためのMIM 8、および多系統萎縮疾患の治療のためのLu AF 82422を含む第2の段階の製品を開発した。しかも、それは約20個の活発な臨床前プロジェクトを持っている。同社はSeagen Inc.と商業許可と協力協定を持ち，tisotomab vedotinを共同開発している。また、AureVac AGとは異なるメッセンジャーリボ核酸に基づく抗体製品の研究と開発の協力協定を締結し、AbbVie社はepcoritamabを開発し、BioNTech社、Janssen社、Novo Nordisk A/S社、Blink Biomedical SAS社、Bolt BioTreateutics社と協力した。Genmab A/S社は1999年に設立され、デンマークコペンハーゲンに本部を置いている。
Lexaria Bioscienceについて
(格付けを取得する)
Lexaria Bioscience Corp.はバイオテクノロジー会社ですその特許薬物伝達技術DehyTECHは有効な経口伝達を促進することにより，活性薬物成分が血液に入る方式を改善した。同社のDehyTECHは，標準業界処方と比較して大麻系薬やニコチンの生体吸収が5−10倍増加し，場合によっては大麻系薬の生体吸収が27倍に増加し，効果開始時間が1−2時間から数分に減少し，望ましくない味を隠していることを証明しており，経口抗ウイルス薬，非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)，PDE 5阻害剤，その他の薬剤も評価されている。脱水素TECHは血液脳関門を介して薬物を輸送するのにも有効である。許可を得た内部研究室を運営し、知的財産権の組み合わせを持ち、世界的に23件の特許を取得し、約50件の特許が出願されている。Lexaria Bioscience Corp.は2004年に設立され，カナダキローナに本部を置いている。
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